Nubes y Claros

Carta abierta a sus Majestades los Reyes Magos

2011-01-04T22:29:00.001+01:00

Carta abierta a sus Majestades los Reyes Magos de Oriente.

Queridos Melchor Gaspar y Baltasar:

Este año ha sido difícil y complejo para las personas con diversidad funcional de Alcoi (discapacitados), la crisis le a tocado de pleno, no solamente en lo económico, sino en lo humano, que os voy a contar a vuestras majestades que poseéis la facultad de saberlo todo.

No obstante, las ganas de seguir trabajando para hacer la vida mas fácil al colectivo, la tenemos, por eso pasamos a enumeraros algunas de las cosas, que hace muchos años os estamos pidiendo y que seguro algo, este año caerá.

Os pedimos, que todos los medios de transporte público sean accesibles, trenes, taxis, autobuses-interurbanos, para salir de los pueblos pequeños, y desplazarnos a otros lugares.

Queremos que la inclusión de los niños en los colegios ordinarios, sea completa, necesitamos relacionarnos juntos desde pequeños para poder tener amigos con quien jugar, compartir risas, sueños y también las diferencias, ya que ello nos enriquece como comunidad.

Os pedimos trabajo, que se valoren más las capacidades que nuestras dis-capacidades.

Queremos, que salga una ley fuerte y contundente para que cuando se construya o se diseñe, se piense en todos los ciudadanos.

Que los políticos tengan la empatia necesaria con nuestras carencias y se esfuercen para que las leyes se cumplan.

Os pedimos el cumplimiento de la ley de la dependencia, para que las personas puedan estar bien atendidos en sus casas, y que la FIGURA DEL ASISTENTE PERSONAL SEA REALIDAD.

Os pedimos, que todas las personas invidentes, tengan fácil acceso a los medios de comunicación, ocio, cine descriptivo, e Internet accesible.

Que vuestra estrella nos oriente hacia una sociedad más justa y solidaria.

Hasta el año que viene.

Nos despedimos con tres grandes abrazos, para cada uno.

UNA ESTRELLA MI JARDIN

2011-01-04T22:08:00.004+01:00

Me gusta mucho el blog de PARADELADECOLES, y de casi todos los que entran en su blog,les llamo para mis adentros "lapandalosblogeros" siempre estan ideando cosas chulisimas, le leo pero no participo,haber si este año estoy mas participativa esta es mi musica para esta semana.PUFFFFFF me chifla la musica, bueno a quien no pero yo tengo el don de poseer unas facultades vocales que unidad a una buena afinacion me han permitido realizar una de mis grandes pasiones, pero no el de retener la letras, por eso no me vereis por la tele nuca pero todo se andara...

Solo así es navidad

2010-12-28T11:49:00.002+01:00

XXII CONCURS DE NADALETES LORXA.

2º premio con esta cancion de navidad.

CORAL PAARROQUIAL DE SANTA ROSA (ALCOI)

Musica Modesto Satorre

Letra Jesús Sanchez

LES DOTZE VAN TOCANT

2010-12-28T10:38:00.002+01:00

Es lo que toca, villancicos...

Cantan el coro parroquial de Santa Rosa,(Alcoi)

Un saludo a todos.

Dulce Villancico...O ce veste minunata

2010-12-15T21:52:00.004+01:00

Cuando te dan a conocer una canción que te gusta mucho, es como si un nuevo amigo entrara en el corazón, quiero compartirla con vosotros...

Os deseo FELICES FIESTAS

O ce veste minunata
In Betleem ni s-arata
Ca s-a nascut trup
Trup din duhul sfint
Fecioara curata.

Ca la Betleem Maria
Savarsind calatoria
In sarac locas
Lang-acel oras
A nascut pe Mesia.

Pe Fiul cel din vecie,
Ce L-a trimis Tatal mie
Sa se nasca si sa creasca
Sa ne mantuïasca

Dulce despedida

2010-12-15T21:16:00.001+01:00

YO TAMBIEN SOY NÚRIA

2010-11-16T22:44:00.001+01:00

“Yo también soy Nuria” y temo que me investiguen por plantar cara a Montilla

Ante el impacto mediático que han tenido las preguntas que Nuria Gómez realizó en los programas de televisión “Tinc una pregunta per a vostè” preparados para las elecciones catalanas de noviembre 2010, en las que puso contra las cuerdas a José Montilla y a Joan Puigcercós, y muy especialmente ante el sorprendente artículo de Fidel Masreal publicado hoy en El Periódico, el Foro de Vida Independiente y Divertad (FVID) quiere manifestar que:

* Nuria Gómez formuló una pregunta relacionada con el desarrollo e implantación del Artículo 19 de la Convención internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional), que establece la obligación de los Estados a proporcionar la asistencia personal necesaria para garantizar el derecho a una vida independiente. Es evidente que hizo referencias personales en aras de la simplicidad imprescindible para los pocos minutos disponibles, y no para buscar una solución personal a su caso concreto.
* El FVID se siente plenamente representado y reflejado en la pregunta formulada. Resulta incomprensible que, ante un problema de derechos humanos de todo el colectivo, el presidente de la Generalitat intentara llevar la solución a un caso personal.
* Sorprende que un medio de comunicación que recibe 2'72 millones € en subvenciones dedique estos recursos públicos a investigar y publicar datos confidenciales de ciudadanos que plantan cara al poder político reivindicando los derechos humanos de un colectivo sistemáticamente discriminado.
* El periodista miente al afirmar que Nuria "“ocultó una parte sustancial de su vivencia”", o al decir que presentó "“falso testimonio ante las cámaras”". Es absolutamente cierto que la Ley de promoción de la dependencia sólo le otorgaría 1 hora y 15 minutos de asistencia, y eso nada tiene que ver con su participación en un programa experimental y graciable.
* Produce estupefacción que se señale la participación de Nuria en un proyecto piloto como un privilegio, en lugar de como parte de la lucha para conseguir el respeto por los derechos humanos y la libertad del grupo humano que históricamente más ha sufrido la discriminación y la exclusión social.
* Invitamos a la prensa social a interesarse por el hecho de que se dilapiden cientos de millones de euros en negocios tan “transparentes” como la contrucción de residencias, para que las personas vivan recluidas en instituciones con un coste 3.231 € mensuales por plaza, frente a los 2.700 €/mes que cuesta proporcionar libertad y vida independiente a las 8 personas, que participan en el proyecto piloto del Ayuntamiento de Barcelona, generando 21 empleos directos sin intermediarios. Quienes viven recluidos sin poder alzar su voz ante el poder político lo agradecerán.
* El FVID reclama la adecuación de la Ley de Promoción de autonomía personal y la dependencia a la Convención de la ONU. Demandamos que la campaña electoral sirva para dar un giro a las políticas, sociales primando el derecho de las personas con diversidad funcional a elegir su manera de vivir. libremente y en igualdad de oprtunides y recursos.
* Todos los hombres y mujeres del FVID nos sentimos víctimas de una investigación al servicio del poder político y de otros intereses que nada tienen que ver con la voluntad de transformar las políticas sociales para respetar los derechos humanos y en España.

Se pueden ver las preguntas de Nuria Gómez a José Montilla y Joan Puigcercós en:

* http://www.forovidaindependiente.org/node/288 - Montilla
* http://www.forovidaindependiente.org/node/291 - Puigcercós

Foro de Vida Independiente y Divertad

¡Quederemos "Divertad"!

¡Derechos Humanos YA!

www.forovidaindependiente.org

www.derechoshumanosya.org

Marcha Valencia Octubre 2010

2010-10-26T22:40:00.001+02:00

Marcha por la Visibilidad Diversidad Funcional - Valencia

Entrevista de Gullermo Fesser a javier Romañach

2010-09-06T12:49:00.002+02:00

"SÚMATE” A LA IV MARCHA POR EL RESPETO A LOS DERECHOS HUMANOS DE LAS PERSONAS CON DIVERSIDAD FUNCIONAL (DISCAPACIDAD).

2010-08-22T23:03:00.002+02:00

PUEDES “SUMARTE” A LA IVª MARCHA POR EL RESPETO A LOS DERECHOS HUMANOS DE LAS PERSONAS CON DIVERSIDAD FUNCIONAL (DISCAPACIDAD)
CAMPAÑA “SÚMATE” A LA IV MARCHA POR EL RESPETO A LOS DERECHOS HUMANOS DE LAS PERSONAS CON DIVERSIDAD FUNCIONAL (DISCAPACIDAD).
Desde el Foro de Vida Independiente queremos invitarte a que nos acompañes en la IV Marcha que comenzará a las 18:00 horas del próximo 11 de septiembre de 2010 en Madrid, empezando en la Plaza de Jacinto Benavente y concluyendo en la Plaza de Lavapiés.

Hemos realizado Marchas por la visibilidad de las personas con Diversidad Funcional con el lema “DERECHOS HUMANOS ¡¡¡YA!!!” en los años 2007, 2008 y 2009 en Madrid y en otras ciudades de España para reivindicar los derechos que nos son reconocidos por Ley y que, sin embargo, son vulnerados en todo el país cada día.

Para visibilizar la situación que viven y vivimos las personas con diversidad funcional, es necesario que todos nos unamos para reivindicar nuestros derechos con fuerza y convicción. No solo que el colectivo afectado se una, sino que se hagan partícipes a todas aquellas personas que piensen que efectivamente se está privando a las personas con diversidad funcional de ALGUNOS DERECHOS HUMANOS FUNDAMENTALES: del derecho a una vida digna, del derecho al empleo, del derecho a la educación, del derecho a la libre elección sobre la propia vida, del derecho a la igualdad de condiciones para poder obrar desde la igualdad de oportunidades, del derecho, en de¬finitiva, a vivir una vida independiente y autodeterminada.

Reivindicamos el cumplimiento pleno de la Convención de la ONU de los Derechos Humanos de las personas con discapacidad (diversidad funcional). Nuestra realidad humana es una cuestión de Derechos Humanos. Si quieres conocernos puedes visitar estos dos alojamientos web donde iremos actualizando la información sobre los detalles de la celebración de la IV Marcha por EL RESPETO A LOS DERECHOS HUMANOS DE LAS PERSONAS CON DIVERSIDAD FUNCIONAL

http:// www.forovidaindependiente.org/
http:// www.derechoshumanosya.org/por_que

El Foro de Vida Independiente te invita a participar y a que divulgues esta Marcha. TODOS SUMAMOS. Si quieres contactar con nosotros puedes hacerlo en la siguiente dirección:
foromarcha@gmail.com
DERECHOS HUMANOS, YA!

Cineasta discapacitado acusa a Cannes de discriminación

2010-06-05T21:40:00.002+02:00

Cineasta discapacitado acusa a Cannes de discriminación
El cineasta hispano-canadiense Sean Marckos anunció que no acudirá al Festival de Cannes por lo que calificó como el trato discriminatorio recibido en anteriores ediciones.

Marckos, que utiliza una silla de ruedas para desplazarse por sufrir distrofia muscular, dijo que en 2008 y 2009 la organización del prestigioso festival francés le negó la oportunidad de desfilar por la alfombra roja simplemente porque es una persona discapacitada.

"Desgraciadamente no quieren vincular la imagen de un productor o de un director de cine en silla de ruedas sobre la alfombra roja" afirmó Marckos.

El cineasta y productor de origen argentino de 31 años, que es dueño de la productora Dreamsgate Pictures de Montreal, explicó que la organización de Cannes sólo le permitió acceder al Palais des Festivals a través "de la puerta trasera" y aún así le sometieron a una exhaustiva revisión de su acreditación.

Tras el incidente inicial en 2008, cuando sobre la misma alfombra roja se le impidió desfilar por la supuesta dificultad de subir su silla de ruedas los escalones situados al inicio del recorrido, Marckos y su abogado enviaron una carta al presidente de Cannes para solicitar un acceso para personas discapacitadas.

"La respuesta que recibí es que no iban a hacer nada para cambiar", afirmó Marckos.

Por su parte, la portavoz del Festival de Cannes, Marie-Pierre Hauville, rechazó recientemente las acusaciones de Marckos en declaraciones a medios de comunicación canadienses y acusó al cineasta de aprovecharse de la polémica.

"Lo que más me disgusta en particular es que está utilizando un asunto muy serio, la accesibilidad para gente con discapacidades, para obtener publicidad de su película" dijo Hauville.

"Hay 50 escalones en la alfombra roja del Palais. Sería demasiado peligroso instalar una rampa. Lo hemos mirado", añadió.

Marckos rechazó las acusaciones de Hauville y dijo que durante dos años ha mantenido el problema lejos de los medios de comunicación en un intento de solucionarlo.

"Pero tras dos años sin obtener respuestas, este año decidimos boicotear el festival", explicó.

Marckos también dijo que cuenta con el respaldo de las principales organizaciones de discapacitados del mundo y Canadá y que en los próximos días intentará contactar al presidente del Festival de Cannes para hablar con él.

"Todavía estoy abierto al diálogo con el Festival", dijo Marckos, que insistió que su objetivo es que Cannes proporcione acceso a la alfombra roja a las personas que utilizan sillas de ruedas.

Publicado en TERRA el 12 de Mayo de 2010

EL CASO DEL NÚMERO DIFERENTE

2010-06-02T20:10:00.002+02:00

PERO QUE DIDACTICO Y SENCILLO SE CUENTAN, LOS TRAUMONES QUE TARDAMOS AÑOS EN DESCIFRAR,FANTASTICO.

http://www.clubcultura.com/clubliteratura/clubescritores/millas/forges/numero.htm

TECNOLOGIA PARA TODOS

2010-05-25T20:13:00.000+02:00

Carta abierta a Trinidad Jiménez

2010-05-16T16:51:00.000+02:00

Ministra de Sanidad y Política Social

Leer que el 19 de mayo hay una Reunión informal de Ministros europeos de discapacidad, en Zaragoza, para tratar sobre la autonomía personal a través de la educación ha sido un golpe duro.

En unos momentos de restricción del gasto no acertaba a comprender el motivo de tal reunión, porque para reunirse con carácter informal lo hacen en su casa y a su costa. El hecho de traer ministros europeos a mesa mantel y cuchillo, para que conozcan nuestra tierra es competencia de Turismo. Es indignante que con el dinero de los cascaos se pague la promoción de nuestro sol y buen yantar.

He leído con detenimiento el contenido de la reunión y de la conferencia anexa y me ha venido a la mente la reciente muerte de Agapito, sí, ese cascao que cumplió condena 80 años en la habitación 415. Ese al que dicen que no le gustaba la sopa y si el queso. Se ha parado usted a preguntarse por qué. Se lo voy a decir, porque Agapito comió sopa la práctica totalidad de los días de su vida, igual que jamón de york, pollo y croquetas de no se sabe que. Del jamón serrano no tuvo conocimiento de su existencia. Un huevo frito o un trozo de carne recién hechos jamás los probó. Le pasaba lo mismo que al rey Alfonso XIII, que se quejaba de que en Palacio nunca comía de caliente, porque cuando la comida llegaba a la mesa se había enfriado. También le gustaba el queso, no llegaba frío de la cocina.

No le alcanzó a Agapito la reforma psiquiátrica que sacó a la calle a muchos institucionalizados, tampoco la ley de amnistía del 77. Cumplió cadena perpetua y a lo máximo que alcanzó fue a tener al final de sus días una prestación no contributiva con la que se pagaba el nicho para que lo enterraran. Debía de temer acabar en algún caldo de hospital. No he podido resistirme a esta maldad por mis años de institucionalizado, siento si le ha molestado.

Qué autonomía personal es la que puede alcanzarse cuando se está segregado toda la vida. Muy poca o ninguna. El día a día demuestra que el concepto de inclusión no responde a la participación activa en todos los órdenes de la vida social desde la infancia. Se confunde lo que es inclusión con la integración social. Todas las políticas y los principios formativos de la sociedad están referidos a la integración y para integrar primero hay que segregar y de eso se trata.
Hay que mantener los garbanzos. Hay montones de trabajadores que viven de los cascaos, que han sido formados para educar a los cascaos en centros educativos “especiales”, lejos de las personas de su edad y hábitat, con lo que se les ha hecho una hoja de ruta que lleva al centro de ocupacional o de día y de allí a la residencia.

En estos momentos hay cientos de padres de niños pequeños con necesidad de apoyos que ven como la “educación inclusiva” existe en los papeles, porque sus hijos son derivados a centros “especiales”. Y si los padres se resisten son sometidos a todo tipo de presiones y empapelados con informes de técnicos que ni han oído hablar de la convención de los derechos de las personas con discapacidad, ni ganas. A base de resoluciones denegatorias basadas en informes a medida se les deriva a los centros que se crean para llenarlos.

Mientras en una mesa de la conferencia se nombra presidente a Pablo Pineda, los padres de Arturo en Galicia, Jesús en Castilla la Mancha, Silvia en Extremadura,… son empujados a los juzgados si quieren hacer valer la famosa Convención, que en España debería de haberse promulgado en papel de lija, para que cuando le quieran echar un ojo les pique.

Pablo Pineda no estudió en un centro “especial”, por eso su nivel de participación social. Si el sistema educativo aplicara lo mismo para otras personas con Síndrome de Down no sería el único licenciado.

Lo dicho. Reunirse de manera informal con un programa consistente en cafetitos con pastelillos por la mañana y la tarde, comiditas y cenas a base de Vega de Duero y Codornices, Riveira y Centollo, para debatir en la sobremesa sobre el sexo de los ángeles, la educación inclusiva y la autonomía personal de los disciudadanos, me parece muy bien, pero con dinero de Turismo. Porque manda güevos que siendo principio de derecho la irretroactividad de las leyes, se haya roto para establecer la anulación de los derechos de prestaciones que afectan a los que no podemos rascarnos la nariz. Esa misma exención me gustaría que la hubieran tenido para con las personas que habían perdido el derecho a las prestaciones sociales por casarse, cuando se aprobó la disposición que lo permitía.

La duda que me cabe es si ese principio de que el derecho a la prestación se prestará a los 6 meses de haberla pedido es una prueba para aplicarla después a la prestación por desempleo o las pensiones de la Seguridad Social. Seguro que en el Congreso me saca de la duda.

Buen tiempo y buen provecho.
Valencia, 15 de mayo de 2010

Vicente Valero Sanchis
Velador por el cumplimiento de la Convención
sobre los derechos de las personas con discapacidad.

Agapito vivio 77 años en un hospital.

2010-05-06T13:40:00.003+02:00

Por valorar el dia que te pillan los chuzos de punta en la calle, por que los dias que te socarras al sol esperando al amigo tardon, por las comidas familiares que siempre hay follón... Y por toda la gente que te quiere aunque sea un leve segundo...

Recuerdos de todos Agapito...Y más...

La Asociación SOLCOM recurre el decreto de dependencia de la Xunta de Galicia.

2010-04-27T21:57:00.000+02:00

La Asociación SOLCOM para la solidaridad comunitaria de las personas con diversidad funcional y la inclusión social ha presentado un recurso contencioso administrativo ante el Tribunal Superior de Justicia de Galicia (TSXG) contra el decreto de la Xunta que regula los derechos de las personas en situación de dependencia, por considerar que no se ajusta a la normativa vigente y sostiene la discriminación de las personas en situación de dependencia.

El texto recurrido restringe las libertades y la autonomía de las personas con diversidad funcional (discapacidad) y no se ajusta ni a la Constitución Española ni a la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad que en su artículo 19 considera el “derecho a vivir de forma independiente y a ser incluido en la sociedad”. Este derecho fundamental es incompatible con el internamiento de los ciudadanos en residencias, donde se les excluye de la sociedad y se les obliga a llevar una vida dependiente, algo que no debería favorecer ninguna nueva norma.

La normativa fomenta el internamiento sistemático de ciudadanos en residencias, en detrimento de la opción de vivir en sus propios hogares y con la asistencia personal y técnica necesaria, ya que destina muchos más recursos económicos a las opciones no inclusivas que a la asistencia personal.

En SOLCOM se considera que el derecho a llevar una vida independiente en el entorno que cada ciudadano decida y contando con la asistencia personal que precise, no es una pretensión inabordable, sino una obligación que el Estado debe cumplir. Se trata de un derecho humano y fundamental, consagrado por esta Convención que es la ley superior para España y todas sus Administraciones.

También se cuestiona el enfoque económico del decreto. Frente a los 2.300 euros o 5.000 euros mensuales que cuesta una plaza en una residencia para una persona gran dependiente, para la contratación de apoyos para vivir en el propio hogar se destinan cantidades que son insuficientes y no permiten una opción más humana y respetuosa con los derechos fundamentales de las personas.

La intención de este recurso es corregir una norma que vulnera derechos fundamentales y que debe adecuarse al nuevo marco normativo que fija la Convención de la ONU, modificando los criterios económicos y conceptuales que ahora implican de facto formas contrarias a la Convención de la ONU, con el fin de favorecer la igualdad de oportunidades y la inclusión social.

Copago

El Decreto no sólo fomenta el internamiento de los ciudadanos en residencias sino que también introduce trabas para otras alternativas; así a aquellas personas que decidan vivir en sus domicilios y contar con la asistencia personal y técnica precisa se les exige una mayor cofinanciación de la que tendrían que pagar si optaran por vivir internadas - pese a provocarle un mayor desembolso a la Administración-, algo que SOLCOM considera inaceptable.

Silencio Negativo

El texto desencadena asimismo un “silencio administrativo negativo” que introduce desigualdad entre los españoles con diversidad funcional, quienes merecen un mayor nivel de protección y de diligencia en la respuesta. La organización del Estado no puede justificar que lo que sería susceptible de silencio administrativo positivo para otros ciudadanos españoles residentes en otras CC.AA., se convierta unilateralmente en negativo y gravoso para los ciudadanos españoles residentes en una C.A. determinada, como es el caso

FELIZ DIA DE SAN JORDI

2010-04-23T22:04:00.004+02:00

En plena vorágine de las Fiestas de Moros y Cristianos. y hoy dia de San Jorge, subo estos tulipanes que dibuje, con el paint, se regala un rosa y un libro, yo os regalo
tulipanes y os recomiendo este libro.

DIALOGOS CON AXEL De José Antonio Fortuny.
Un libro describe, como vive desde temprana edad, la aparición en su vida de una degenerativa enfermedad, llamada Distrofia Muscular

DIALOGOS CON AXEL Ediciones Tempestad
www.dialogosconaxel.com también puedes pedirlo, librería virtual oletuslibros.com

BUEN FIN DE SEMANA.

Un alcalde sobre ruedas Jesús Raga.

2010-04-15T19:43:00.003+02:00

http://www.abc.es/20100414/sociedad-/primer-alcalde-tetraplejico-201004141348.html

Estoy de acuerdo en todo lo que dice, el futuro alcalde de Bonrepos y Mirambell hay que implicarse y no quedarse parados,pero también hay que hacer que todo sea accesible;Adaptame el entorno y yo me integrare seria más fácil participar en mas órganos de decisiones e implicarte cada uno en su pueblo, Aquí en Alcoy este año por fin han puesto el ascensor,del ayuntamiento, que hace muchos años se estaba reinvindicando. En fin ENHORABUENA, pues estas mejoras benefician a todos los ciudadanos...

«En lo único que me ganaría otro alcalde es en una carrera»

Tiene 34 años, tetraplejia y el bastón de alcalde de la localidad valenciana de Bonrepos y Mirambell en su mano. La limitación física de Jesús Raga no ha condicionado sus ilusiones. Cuando hace siete años le llamaron para incorporarse al equipo de Gobierno de su pueblo estaba estudiando Administración y Dirección de Empresas por la Universidad a Distancia (UNED). Sólo puso una condición, ir de número dos de la entonces alcaldesa socialista Vicenta Bosch. Dicho y hecho. Jesús ha sido la mano derecha de Vicenta hasta hace cuatro meses cuando la primera edil falleció por un cáncer.

Es la cara opuesta a Ramón Sampedro, el gallego tetrapléjico que en 1998 murió con ayuda de su amiga Ramona Maneiro. Jesús no perdió la ilusión por vivir cuando a los 15 años tuvo un accidente de tráfico que le dejó tetrapléjico. «Me golpeé con el asiento delantero del coche y sólo me hice una moradura en la frente», relata a ABC.es. Pero lo que en principio parecía un simple moratón le acabó dejando en una silla de ruedas.
Asegura que en los últimos 19 años, gracias al respaldo de sus padres, ha podido hacer «muchas cosas». Y tanto le han apoyado que el próximo sábado 17 de abril será investido alcalde de Bonrepos y Mirambell, una localidad pequeñita de poco más de 3.000 habitantes, que se está haciendo famosa gracias a la peculiaridad de su primer edil. Pero la ambición política de Jesús se queda en su pueblo. «No pienso en una carrera política más allá de ser alcalde de mi pueblo, que ya es bastante», asegura.

«La vida sólo pasa una vez»

No sabe con exactitud si es el primer alcalde tetrapléjico de España, aunque sí el primero con un nivel de lesión tan grave como el suyo. «Ojalá a raiz de la noticia saliesen otros casos como el mío. Eso sería un síntoma de que es más normal de lo que parece».

En el Ayuntamiento, el pone la cabeza, pero sus pies y sus manos son su equipo de Gobierno, para el que sólo tiene buenas palabras. «Estamos muy unidos», presume. Para facilitarle la tarea, su padre, otro de sus pilares, le ha diseñado un palito largo con una goma al final que le permite teclear en el ordenador con la boca.

Se siente muy seguro de su capacidad para gobernar, por eso cuando se le pregunta qué le diferenciaría de otro alcalde con plena movilidad asegura muy resulto: «La única diferencia que veo es que me ganaría en una carrera».

De lo único que se queja durante la entrevista es de la escasez de la ayuda que recibe por dependencia. «Si no fuera por el respaldo económico de mis padres no me daría para vivir», critica Jesús, que además lanza un mensaje para otras personas que, como él, sufran una lesión que les limita la movilidad: «Lamentarse y quedarse en casa no sirve de nada, es una vida insulsa. Si te gusta leer, lee; si te gusta escribir, escribe; si te gusta pintar, pinta; pero ¡haz algo!. Hay que divertirse lo máximo posible la vida sólo pasa una vez».

La excepcional experiencia de vida autónoma de tres jóvenes con síndrome de Down

2010-04-06T20:44:00.006+02:00

Esto si son grandes saltos cotidianos que hacen historia, son los que están cargados de una gran heroicidad enfrentarte a romper moldes establecidos, de proteccionismos de miedos, por parte de todos, que tanto tiempo nos han tenido paralizados, por el poco apoyo constitucional.
Os deseo mucha fuerza y una gran dosis de querer saborear la libertad de tomar decisiones, enfrentaros a triunfar o fracasar como toda persona, estas noticias dan un aire nuevo y fresco, de ver que todo trabajo revolucionario,abren puertas para grandes cambios sociales…

Las personas con diversidad funcional también queremos un día poder decir: “Mamá, me voy de casa”

"'Tienes que vivir tu vida, Ariadna', dijo mi madre, y yo contesté: ¿Me ves capacitada?"

Mis pequeñas labores diarias.

2010-04-02T19:35:00.007+02:00

Esta me gusta un mucho la diseñe,terminan en forma de hojas, asi el rostro es la flor, es muy comóda de llevar.

¡¡¡Que gusto terminar las cosas!!!, mi gran problema, empiezo muchas cosas con gran ilusión,pero me cuesta terminarlas, eso es muy caracteristicos de los aries jajajaj..y mi amiga responde y de las incostantes...

Tardo media hora en hacer unos 40cms, por eso no me cunde nada,y tambien por eso me idee terminarlas en pico, pero no tengo que parar de hacer cosas con las manos,aunque dice el medico que no tengo que fatigar mis musculos.

Las texturas y los colores es lo que más me gustan de los ovillos, no puedo resistirme, cuando las veo en las tiendas y me lo llevo...

Viendo algún Claro

2010-03-21T12:35:00.012+01:00

Que abandonado tengo este mi espacio,después de la ultima entrada tan, a lo impromtum, nada meditada, ni la corrijo, ni cambio nada, para recordar esos arrebatos, de no comprender nada de nada y todo de una parcela, nunca se sabe hasta donde es capaz el ser humano.

Más tranquilita y después de tener algunas conversaciones conmigo misma, me cuestiono ¿es necesario en la sociedad actual que existan asociaciones?

¿Por qué?

Porque los derechos más fundamentales,de las personas con diversidad funcional, aún no se han alcanzado.

Derecho a estar educación inclusiva.

Más apoyos dentro de la formación universitaria.

A un trabajo..

Tener acceso a todos los edificios privados y públicos.

Acceso a los transportes públicos .

Esos derechos se vulneran diariamente.

Porque se sigue pensando, construyendo, diseñando con muchas barreras, y las más dificiles de erradicar las mentales,porque todavía no son los suficientes apoyos para poder desenvolverte en la universidad y al final claudicas y se abandonan los estudios, y si no estas bien formado no alcanzas un buen trabajo y así un largo etc,etc, etc …

Al encuentro del sol me fui, y de paso me regale flores, por que me lo merezco.

Cotilleando, la rampa de un nuevo local de mi barrio,seguramente sera para una pequeña biblioteca,no lo tienen claro aún, no esta puesta en funcionamiento por falta de presupuesto... como siempre....que hacen con el dinero del contribuyente,a la inclinación de la rampa le doy un 10.

PARA DESAHOGARME Y FUSTIGARME

2010-03-08T22:24:00.005+01:00

PARA DESAHOGARME DE ESTA DECEPCION, FRUSTACION, RABIA, NO PUEDO CREER, CUAN RUIN ES EL SER HUMANO HASTA DONDE PUEDE LLEGAR LA MANIPULACION DE LAS PERSONAS….CUANTA MEZQUIDAD...

QUIERO CONTARME A MI, POR QUE PASA N ESTAN COSAS…

CONFESARME, QUE DEPOSITE TODA MI CONFIANDA EN UNA PERSONA EL ACTUAL PRESIDENTE DE LA ASOCIACION DE PERSONAS CON DISCAPPACIDAD, DE MI PUEBLO
QUE LE DES TU VOTO PARA QUE DIRIJA EL RUMBO DE LA ASOCIACION, CON IDEAS NUEVAS, CON UN PROGRAMA QUE ERA A MI PARECER CORRECTO...

1º LE DI MI VOTO CON TODA LA GRAN CONFIANZA DEPOSITADA EN EL POR QUE HABLA MUY BIEN, POR QUE TIENE MUCHA FACILIDAD DE MOVILIDAD PARA DESPLAZARSE (EL VA EN SILLA DE RUEDAS Y MANEJA SU COCHE)Y PODER IR A LOS SITIOS PARA REUNIRSE, CON LOS ORGANISMOS Y DEFENDER NUESTROS DERECHOS…..
,
2º TAMBIEN LE VOTE POR QUE EL TESORERO, ERA PARA MI, UNA PERSONA, DE ABSOLUTA ADMIRACION POR SU TRAYECTORIA,SUPER FIABLE, DE UNA CONFIANZA EXTREMA, SE LE VEIA MUY HONRRADO, PERO TAN EQUIVOCADA PUEDO ESTAR?? ¿ TAN POCO PUEDE UNO FIARSE
DE LAS PERSONAS QUE TU CONFIAS? APARTE DE DE TODO TENGO QUE SENTIRME CULPABLE POR CREER ,EN LAS PERSONAS,PIENSAS QUE LA GENTE,. VA HACER EL TRABAJO POR
EL SIMPLE PLACER DE HACER LAS COSAS Y QUE SE TRABAJE PARA
CAMBIAR ESTA SITUACION QUE LLEVAMOS, DE SIGLOS DE EXCLUSION.

EN UN PRINCIPIO, CAMBIO TAN RADICAL EN FUNCIONAMIENTO DE LA ASOCIACION, COMO NO DEJAR QUE LOS SOCIOS FUERAMOS HA REUNIRNOS Y CHARLAR AMIGABLEMENTE, PERO COMO NADIE ABRIO LA BOCA PENSE QUE YO SERIA LA EQUIVOCADA.

Y ESA PERSONA LLEGO A TAL PUNTO DE HACER PROYECTOS Y PROYECTOS Y MAS PROYECTOS QUE NUNCA LO VEIAS REALIZADO.
PERO YO PENSE QUE ERA LA EQUIVOCADA, QUE ERA LA IMPACIENTE LA PROTESTONA…

Y EMPEZO A ABUSAR DE SUS COMPETENCIAS, DEUFRADAR Y DEFRAUDAR Y NUNCA CONTAR CON LOS SOCIOS, PARA NADA, CUANDO DABA CUENTAS ERAN PERO MUY DISFRAZADAS QUE LLEGO AL PUNTO DE HACER TANTOS Y TANTOS PROYECTOS SOLO PARA CONSEGUIR SUBENCIONES Y DINERO Y MAS DINERO, PARA NUNCA LLEGAR A SABER DONDE HA IDO A PARAR….

LO PEOR LO MAS GRAVE ES QUE TENGO UN SENTIMIENTO DE CULPABILIDAD, GRANDISISMO,ME DAN PINCHAZOS LA CABEZA,NO PARO DE DARLE VUELTAS A LO MISMO, QUE ESTOY ENFERMANDO…

MUCHAS HISTORIA HE OIDO DE GENTE QUE SE APROVECHAN DE ESTOS ORGANISMOS PARA SACAR PROVECHO, PERO QUE PASE DELANTE DE MIS NARICES, PERO YA NO QUIERO QUE PASE MAS VOY A MOVERME PARA QUE LAS COSAS NO SEAN TAN FACILES PARA ESTAS PERSONAS SIN EXCRUPULOS…

CLARO AHORA COMPRENDO SE HA COMPORTADO COMO UN POLITICO, BURDO, ENGAÑADOR TREPA, Y AHORA DEJA A LA ASOCIACION CON UN MONTON DE DEUDAS Y QUIERE CERRAR EL COTARRO LA GALLINA QUE DIO HUEVOS DE ORO AHORA YA NO LA PUEDE EXPRIMIR MAS.

SI SALGO DE ESTA, CUANDO VUELVA HA CONFIAR, ANTES MIRARE A LOS OJOS Y SOLO INTENTARE VER SI ESA PERSONA, MIRA DE FRENTE Y CON LA CARA BIEN ALTA, Y LO QUE MAS ME IMPORTARA ES SI SOLO TIENE ILUSION EN SUS OJOS.

NO ME FIARE DE LAS PERSONAS QUE TENGAN FACILIDAD DE BERBORREA, MENTIRARS ILUSORIAS ENGAÑOS…. DONDE HA QUEDADO EL BIEN MAS PRECIADO POR LA HUMANIDAD ……..FIARSE DE LA PALABRA DE UN HOMBRE………

Comstumbres Rumanas

2010-03-05T22:00:00.003+01:00

Son curiosas las tradiciones de las diferentes culturas.

Enfrente de la calle tengo una vecina que es Rumana, y me obsequio este plato de comida, por que celebraban el aniversario de la muerte de su padre.

No lo sabia, hacen muchos ritos, el difunto,se despide pide perdón a los familiares, los amigos y vecinos le regalan flores, tienen que llevar una gran vela, y los familiares obsequian a todos los asistentes y vecinos con una toalla y una abundante comida y también tienen que comprar ropa nueva para regalarla a los pobres, eso me gusto, que fuera nueva. El intercambio de culturas es muy enriquecedor...

Tiene la vela,cerillas, zumo, un tomate, carne,fruta, huevos de color rojo.BUENISIMMM

Estaba todo riquísimo, solo la salchicha era rumana.También he probado el Sarmale comida muy típica, col rellena de carne picada y arroz.

Digo desde este blog cuanta riqueza, aporta la inmigración, cuidan de nuestros mayores, hacen los trabajos que nadie quiere del campo, quien vendría a levantarme los Domingos y festivos, tal vez ahora, con esta nueva situación, puede que encontraría, pero os aseguro por propia experiencia, que hace diez años no.

CAMPAÑA “SUMATE” A LA IV MARCHA POR EL RESPETO A LOS DERECHOS HUMANOS DE LAS PERSONAS CON DIVERSIDAD FUNCIONAL (DISCACIDAD).

2010-02-28T17:28:00.001+01:00

Desde el Foro de Vida Independiente queremos invitarle a que nos acompañe en la IV Marcha y Concierto que realizaremos el próximo 11 de septiembre de 2010 en Madrid.

Hemos realizado Marchas por la Visibilidad de las personas con Diversidad Funcional con el lema “DERECHOS HUMANOS ¡¡¡YA!!!” en los años 2007, 2008 y 2009 en Madrid y en otras ciudades de España para reivindicar los derechos que nos son reconocidos por Ley y que, sin embargo, son vulnerados en todo el país cada día.

Para visibilizar la situación que viven y vivimos las personas con diversidad funcional, es necesario que todos nos unamos para reivindicar nuestros derechos con fuerza y convicción. No solo que el colectivo afectado se una, sino que se hagan partícipes a todas aquellas personas que piensen que efectivamente se está privando a las personas con diversidad funcional de ALGUNOS DERECHOS HUMANOS FUNDAMENTALES: del derecho a una vida digna, del derecho al empleo, del derecho a la educación, del derecho a la libre elección sobre la propia vida, del derecho a la igualdad de condiciones para poder obrar desde la igualdad de oportunidades, del derecho, en definitiva, a vivir una vida independiente y autodeterminada.
Reivindicamos el cumplimiento pleno de la Convención de los Derechos Humanos de las personas con discapacidad (diversidad funcional). Nuestra realidad humana es una cuestión de Derechos Humanos.

Si quiere conocernos puede visitar estos dos alojamientos web donde iremos actualizando la información sobre los detalles de la celebración de la IV Marcha por EL RESPETO A LOS DERECHOS HUMANOS DE LAS PERSONAS CON DIVERSIDAD FUNCIONAL
http:// www.forovidaindependiente.org/
http:// www.derechoshumanosya.org/por_que

El Foro de Vida Independiente le agradece su atención y le invita a participar y a que divulgue esta Marcha. TODOS SUMAMOS.

Si quiere contactar con nosotros puede hacerlo a la siguiente dirección:
foromarcha@gmail.com

Extremadura dice no a la educación inclusiva

2010-02-28T01:19:00.005+01:00

Silvia, una niña de 12 años que padece un importante déficit atencional (TDA) lleva más de un año sin acudir al colegio al negársele los apoyos educativos que precisa y ser víctima del acoso escolar sufrido
Una “carta abierta a la clase política extremeña y nacional” denuncia el humillante proceso por el que, desde hace años, pasa Silvia “que ha venido sufriendo constantes y sistemáticas muestras de aislamiento, exclusión, burlas, menosprecios, humillaciones, vejaciones y marginación negativa a nivel escolar, por parte de compañeros y con el consentimiento, ninguneo y mirar para otro lado de ciertos maestros y de todo un Sistema Educativo Extremeño, incluida la Consejera de Educación de Extremadura, Eva Mª Pérez”, según se afirma en el texto de Manuel Rodríguez, padre de la niña extremeña, afectada por un Transtorno por Déficit Atencional (TDA) por lo que lleva desescolarizada más de 16 meses, ante la falta de garantías sobre su seguridad tanto anímica como emocional y psicológica, sin que hasta el momento las instituciones competentes hayan aportado ninguna vía de solución efectiva; incluida la evaluación en el curso pasado para incorporase este año al curso que debería corresponderle.

El Foro de Vida Independiente manifiesta públicamente su apoyo hacia Silvia y su familia, instando a las autoridades extremeñas a tomar las medidas necesarias para poner fin a esta inaceptable situación de discriminación, que vulnera muchos de los principios generales de la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad, norma legal de obligado cumplimiento en España desde mayo de 2008, así como la L.O.E. de 3 de mayo de 2006.

La citada Convención establece en su artículo 24 que “Los Estados Partes –y España, lo es- reconocen el derecho de las personas con discapacidad a la educación. Con miras a hacer efectivo este derecho sin discriminación y sobre la base de la igualdad de oportunidades, los Estados Partes asegurarán un sistema de educación inclusivo a todos los niveles así como la enseñanza a lo largo de la vida”.

No es admisible que situaciones tan humillantes como esta, se sigan produciendo en una sociedad del siglo XXI, contraviniendo la legislación establecida y agrediendo los derechos humanos elementales de las personas con diversidad funcional, por lo que el Foro de Vida Independiente permanecerá alerta a la solución de este y otros casos.

Dibujo realizado por Silvia.

Borreta de acelga...Xe que Bo...

2010-02-27T23:22:00.014+01:00

La Borreta es un plato típico Alcoyano,es fácil de hacer,económico y muy importante es sanísimo....

INGREDIENTES:

Acelgas,espinacas, ajos tiernos, bacalao,un pimiento seco,o una ñora, huevos,sal,aceite:

MANOS A LA OBRA:

Se sofríe los ajos con el pimiento seco,o ñora y el bacalao, a continuación se le añade las acelgas y espinacas, que previamente hemos hervido, y a los 15m se le añade los huevos...Voila!!! Listo para comer...

Nota del autor esta receta esta elaborada a mi manera pues tengo que ahorrar mucho el tiempo, que las horas vuelan----

XE QUE BO...

Acoso escolar a niña con diversidad funcional

2010-02-21T19:30:00.003+01:00

Por la nube

Por Mª Ángeles Sierra.

Hoy para mi es uno de esos días en que me duele la humanidad y me duelen sus barbaries. Me duele el egoísmo humano y me duele el cretinismo social que padecemos. Me duele la hipócrita venda que se ponen quienes hieren.

Se que nunca se escribe a gusto de todos y aunque cada vez me duelen más las críticas y las ofensas a las que me enfrento en aras a una defensa incomprendida de lo humano, de lo solidario, de lo justo, de lo libre y de lo independiente, tengo que hacerlo, por mucho que sepa que mi estado emocional como el del caso que hoy traigo, cada vez más se resiente.

Hay un padre en Extremadura, Manuel Rodriguez, vecino de Villafranca de los Barros, que lleva más de cinco años denunciando el bullyng que su hija ha sufrido en el colegio, razón por la que se ha visto obligado a desescolarizarla, llevando así 16 meses. Sin respuesta administrativa, sin depuración de responsabilidades, sin apoyo jurídico porque hasta la fiscalía de menores le han dado la espalda, no queriendo saber en profundidad de su caso.

Se rompe la cabeza contra todo y cuanto más intenta hacer valer los derechos de su hija y evitar con ello que mañana sean los hijos de otros y las familias de otros quienes tengan que soportar el mismo problema, la misma tortura emocional, más en el fango le van metiendo.

Es como una especie de conjuro social contra él, que lejos de allanarle el camino, cada vez se le hace más tortuoso y complicado. Su sinceridad, su honestidad y su franqueza con las que ha intentado ir abriendo por su hija y por la humanidad muchas puertas, hasta el momento solo han servido para ganarse las antipatías de esta sociedad de la docilidad y la mansedumbre, de esta sociedad del pesebrismo donde algunos juegan a defenderlo todo y una vez desvestidos descubres que no son más que unos pobres timoratos.

¡Que dios nos libre del monstruo y de la monstruosa sociedad que estamos creando!

Hace una semana escribí al máximo responsable de la Junta de Extremadura el Presidente y sus dos consejeras implicadas en el atropello - la de igualdad y la de educación- denunciando la atrocidad que esta familia está viviendo. No ha habido respuesta ni la habrá seguramente. Tampoco movimiento alguno y mucho menos soluciones

Pensé que con esa iniciativa contribuía al menos a ejercer la millonésima parte de la presión que estos despiadados e irresponsables representantes administrativos merecen para ponerse las pilas y tal vez no lo haya conseguido. Quiero vivir sino con la certeza con el consuelo un día de haberlo conseguido con mi minúscula aportación , por inservible que sea esa millonésima parte y aun partiendo de la base de que pueda ser engañoso, porque necesito poder mirarme al espejo mañana y cada mañana con la certeza de haberlo intentado.

Pero además pretendía que mi arranque significara apoyo colectivo y hete aquí que no calibré tal vez los odios, las rivalidades, las recincillas, la ignorancia, los miedos, los intereses y las iras de un colectivo aun no concienciado, silenciado, minusválido, minusvalorado, domesticado y atemorizado que acabaría aun echando más mierda sobre la injusticia que vive este padre y su estado emocional y sobre esa millonésima parte que pretendió apoyarlo.

Aun sabiéndome víctima de dolientes antipatías y causa a su vez de las que en este apaleado padre accidental y anecdóticamente he provocado, a su lado, por su hija y desde la fuerza de mi palabra, esa que a tantos molesta, lo seguiré intentando, seguiré luchando.

Sr Fernández Vara, cáigasele la cara de vergüenza , no se aproveche de la debilidad de los más débiles para hacer más debilidad todavía y haga inmediatamente algo. Aun somos muchos, quienes no queremos presidentes que medran construyendo y avanzando sobre el miedo y el silencio de grupos o pueblos timoratos.

¡Pásalo! ¡No le des tu también la espalda como otros ya se la han dado!

¡Mañana puedes ser tu quien se revuelva en el fango! ¡No vayas de timorato!

Accede a este video si quieres saber de que hablo.

Cuando los nazis vinieron a buscar a los comunistas,
guardé silencio, porque
yo no era comunista,
Cuando encarcelaron a los socialdemócratas,
guardé
silencio, porque yo no era socialdemócrata,
Cuando vinieron a buscar a los
sindicalistas,
no protesté, porque yo no era sindicalista,
Cuando vinieron
a buscar a los judíos,
no protesté, porque yo no era judío,
Cuando
vinieron a buscarme,
no había nadie más que pudiera protestar

Martín Niemöller 1946 ...

y parece que fue ayer (Manuel Rodriguez)

Articulo de Angeles Sierra

Homenaje PATXI

2010-02-19T21:06:00.001+01:00

A la memoria del compañero Patxi en Yahoo! Vídeo

"Inclusión" en el Pacto Educativo de Estado llega al Congreso de los Diputados

2010-02-16T19:58:00.001+01:00

"Inclusión" en el Pacto Educativo de Estado llega al Congreso de los Diputados
Madres de niños con diversidad funcional se entrevistarán con diputados y diputadas a los que expondrán sus puntos de vista acerca de la educación inclusiva en España y exigirán el cumplimiento de las leyes vigentes en la materia

Mañana martes, 16 de febrero, en el marco de la iniciativa "Inclusión en el Pacto Educativo de Estado", las madres de niños con necesidades educativas especiales que la impulsaron tienen concertadas diversas entrevistas en el Congreso de los Diputados.
"Gracias al apoyo y trabajo de muchas personas podremos ser visibles, y presentar una batería de medidas urgentes que se deben tomar para garantizar los derechos humanos de nuestros hijos", ha manifestado una de las cinco madres que integran el grupo que inició la lucha para que se incluyera en el Pacto Educativo de Estado un décimo punto que garantice la educación inclusiva para los niños con diversidad funcional.
Por su parte, otra de las madres dice: "señalaremos todos los derechos fundamentales que no se cumplen, garantizados tanto por la Convención sobre los Derechos Humanos de las personas con discapacidad, la Constitución Española y la Ley Orgánica de Educación"
Estas madres han confeccionado el que ellas denominan, "Lbro rojo de la educación española" - que ya está en manos de los diputados con los que se van a reunir- y que recoge el testimonio de más de 20 padres que cuentan los casos de discriminación educativa en los colegios que pasan sus hijos con diversidad funcional. Es un libro "abierto" -ya que se siguen recogiendo casos- que nunca debería haberse editado.
Cuca Da Silva, Esther Cuadrado, Eva Reduello, Inma Cardona y Marichu Moreno, forman el grupo de trabajo que desde el principio ha contado con el apoyo del Foro de Vida Independiente -del que forman parte- y de las 4.500 firmas que han secundado su iniciativa. Así mismo, son muchas las personas, grupos y entidades que les han enviado cartas apoyándolas y tomando iniciativas propias.
FORO DE VIDA INDEPENDIENTE
DERECHOS HUMANOS ¡YA!
15 de febrero de 2010

Afrontando perdidas

2010-02-16T17:41:00.018+01:00

En menos de un año se me han ido tres primeras espadas compañeros del Movimiento de Vida Independiente.

Ayer Lunes 15 de Febrero del 2010 te has ido, no quiero hacer cabalas de imaginar donde estaras, solo decirte que aqui nos hacias mucha falta.

Francisco Chico,Patxi un gran activista del Movimiento Vida Independiente era muy particular tanto genio y cabezonería tenia, como generosidad derramaba,quedo tetraplejico al tirarse de cabeza a una piscina, siendo estudiante.P ero nunca se derrumbo, ni se le acurruco el ombligo, su vida bien podría aparecer en la gran pantalla del cine, por su gran coraje y tenacidad, el siguió solo y se organizo bien la vida para terminar sus estudios en la Universidad de California Berkely.

Siempre estaras en nuestro pensamiento y corazón...

El 11 de Septiembre de 2006 nos conocimos en Madrid, cuando decidimos encerrarnos voluntariamente, en la Sede de la Dirección General del Imserso, para manifestar las carencias que el proyecto de LEY DE PROMOCIÓN DE LA AUTONOMÍA PERSONAL Y ATENCIÓN A LAS PERSONAS EN SITUACIÓN DE DEPENDENCIA tenia y sigue teniendo…

Un reportaje gráfico, de esos días:
http://www.minusval2000.com/relaciones/vidaIndependiente/encierro/index.html

AMOR A LA CARTA

2010-02-14T12:46:00.005+01:00

Escrito por la nube
Modesto

Plumas más autorizadas que la mía, han escrito acerca de ese fenómeno tan ancestral, que se pierde en la noche de los tiempos y por ende del 14 F.
No obstante uno, no ha podido sustraerse a la tentación humana de aportar su modesta colaboración en este asunto.¿ Amor o atracción sexual, afán de conquista o posesión tal vez?. Imagínense por un instante que hubiese sucedido con Romeo, si su deseada Julieta hubiese sido (sea dicho esto con todos mis respetos del mundo) fea, tonta, pija, patizamba o tal vez sus pechos fueran de fría silicona y una enorme cicatriz le cruzara parte de su fisonomía.

El mito del paradigma del amor por antonomasia, se hubiese dado de bruces en el suelo; lo que generalmente solemos denominar amor no es más en mi opinión que una reacción química, en definitiva una atracción sexual del uno para con el otro.

La mayoría de jóvenes suelen llegar al matrimonio atraídos al sentir una gran avidez por la experiencia sexual, luego vendrán los bebes, que se encargaran inconscientemente con sus berreos nocturnos de amenizar sus dulces noches de amor.
Tennssee Williams en “La gata sobre el tejado de zin”, hace que la madre señale la cama y pronuncie aquello de -Ahí es donde se deciden los matrimonios-.

El autentico y genuino amor surge cuando se han extinguido las primeras llamaradas de pasión, quedando tan solo los rescoldos, el amor debe guardar un estrecha relación racional con el sexo, primando ante todo una serie de valores inherentes al ser humano, tales como la paciencia, el perdón, la comprensión mutua, el respeto, y sobre todo una gran dosis de tolerancia, hacia los defectos ajenos, cualquiera que sea su clase. Bajo mi punto de vista esas son las premisas básicas, para la perpetuación de un matrimonio acertado.

Puede resultar un topicazo al uso, mas por ello, no deja de ser una gran verdad aquello que reza “La belleza esta en nuestro interior”; claro, que si además la dama en cuestión posee unos atractivos físicos de notable consideración, la relación puede resultar realmente idílica, vamos de cuento de hadas. Pero, ya estamos en lo de siempre la gran maquinaria del consumismo voraz y despiadado, lanza sus acerados tentáculos contra cualquier tradición, leyenda o fabula, sin impórtale lo mas mínimo los primigenios orígenes de las mismas desvirtuando así el verdadero sentido. Todo vale dentro de esa gran vorágine con tal de conseguir pingues beneficios.

Amor a la carta,¡mas madera es la guerra! Pero echemos una vista al pasado y conozcamos un poco quien era San Valentín. Se erige como patrón de los enamorados en el año 1969 y se fija el 14 de Febrero por ser la fecha en que fue ejecutado.
Parece ser que en un principio fue una fecha pagana dedicada a la fertilidad en honor del dios Lupercus; en los países nórdicos los pájaros realizan su apareamiento y en la antigua roma se llevaba a cabo la adoración del dios del amor Eros, popularmente llamado Cupido. En Inglaterra por los SXVII y XVIII, se celebraba la fiesta de los valentines en la cual se elegían a hombres y mujeres para formar pareja, Son muchas las leyendas que giran en torno a este santo pero yo me quedo con una de ellas allá por el año 270 d.c. y estando ya en decadencia el imperio romano, el emperador ClaudioII, siendo sabedor de lo mucho que se juega en los campos de batalla, le da por pensar que los casados, debido a los compromisos familiares que estos adquieren con la cosa del himeneo, son menos aptos para la guerra que los solteros, y decide prohibir los matrimonios, medida ni que decir cabe que no gozó del favor popular ante tamaña y arbitraria y desmesurada ocurrencia, Valentín, obispo, natural de Roma, decide como medida de protesta, casar en secreto a las parejas de enamorados.
Descubriendo el emperador dichas prácticas, ordena su inmediata detención, Valentín no renuncia a su fe cristiana y es condenado a muerte.

Una semana antes de la misma, el carcelero que tenia una hija llamada Julia, joven ciega y de mente muy despierta, pide permiso para que el obispo le imparta lecciones a Julia, el patrón de los enamorados, accede a ello, le lee cuento sobre la historia de Roma, le da clases de aritmética y le habla de Dios, Julia ve a través de los ojos de Valentín otro mundo lleno de esperanza. Ella le comenta que todos los días le reza a Dios para que este le conceda la vista. Valentín obra el milagro y un día antes de su muerte le escribe una carta( de ahí la tradición de escribir mensajes de amor entre las parejas) en la que le expresa se deseo de que se mantenga firme en su fe y la firma: De tu Valentín.

El 14 de Febrero el obispo fue ejecutado cerca de una puerta que recibe en su honor puerta de San Valentín, sus restos reposan el la Basílica de la ciudad romana de Terni llamada de Práxedes, corría el año 270.d.c.

Programa en tv 2 Un documental

2010-02-12T21:32:00.003+01:00

El próximo domingo 14 de febrero a las 21,30 hrs.- se va a emitir por La 2 de TVE el documental CAPACITADOS, que es una de las piezas de la campaña de sensibilización de la Fundación ONCE y FSC.

En el documental CAPACITADOS se describe la jornada laboral de 3 prestigiosos directivos conviviendo con una discapacidad. El renombrado chef copropietario del Bulli, Ferrán Adriá, ha trabajado totalmente sordo; Marcos de Quinto, Presidente de Coca Cola Iberia, ha desempeñado sus funciones con ceguera y María Garaña, Presidenta de Microsoft Ibérica, se ha metido en la piel de una persona en silla de ruedas.

Gran Marcha por la Visibilidad

2010-01-31T23:26:00.000+01:00

Voy adelantar que Septiembre de 2010 hay una¡¡¡ GRAN MARCHA!!! en Madrid por la Visibilidad de las personas con alguna diversidad fisica,sensorial o mental...

Os invito asistir....

Desde hace 4 años estamos saliendo a la calle, con una gran fiesta, cada año es diferente, aqui os pongo una foto de los años anteriores y un enlace.

http://www.forovidaindependiente.org/

http://www.derechoshumanosya.org/

RECLAMAMOS Y EXIGIMOS EL CUMPLIMIENTO DE LA CONVENCION

EUROPPEA DE LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD.

RECLAMAMOS Y EXIGIMOS SER CIUDADANOS IGUALES EN DERECHOS .

RECLAMAMOS Y EXIGIMOS UNA VIDA DIGNA.

RECLAMAMOS Y EXIGIMOS IGUALDAD DE OPORTUNIDADES.

RECLAMAMOS Y EXIGIMOS...............NO DEJES QUE ACALLEN TU VOZ ¡DERECHOS HUMANOS YA.......

2010-01-17T22:58:00.000+01:00

· Yo proclamo que amo al amor

· Al despertar de las almas adormecidas
· A las cosas sencillas de la vida diaria
· Al olor de una pastilla de jabón
· Al griterío de los niños cuando van corriendo al colegio

· Yo proclamo que amo al amor
· Al confortante vaso caliente de leche
· Al recuerdo de una canción olvidada
· Al saludo de los amigos sinceros

· Yo proclamo que amo al amor
· Al calor de las sabanas felpudas
· A la intima conversación
· Al abrazo de Dios ,al consuelo del prójimo

· Al tacto de los libros nuevos o viejos
· A la brisa que mece los árboles
· A la risa del niño con la cara sonrojada
· Al sonido de una guitarra bien templada.

· Yo proclamo que amo al amor

Este poemita, lo escribi un dia que estaba en la acera de mi casa, esperando a un amigo llamado Modesto, la persona mas importante en mi vida, te quiero con toda la fuerza de mi ser......

Jugando

2010-01-17T19:46:00.000+01:00

Que bonito esta mi bicho y crece una barbaridad, conoce el carro y la verdad que ya tiene un sexto sentido me acerca la pelota directamente a mis manos para que se la tire, que listos son,estos locos bajitos, ah, y no le des un movíl de plastico, que quiere jugar con los verdaderos....

Nacida con AMC

2009-10-27T13:13:00.000+01:00

A decir de la propia autora, este libro se ha desvinculado de ella para ser parte de la narración no expresada de otros, miles, que, a semejanza suya, pueden describir otros tantos itinerarios de exclusión por los que están obligados a hacer discurrir sus vidas.
"Nacida con AMC" es una biografía de la identidad en la diversidad, la narración de la decisión de abordar la aventura individual y por ello colectiva, de desasirse de las mantas en las que se envuelve a tantos para adormecerlos en la exclusión y la opresión social. "Nacida con AMC" es la breve relación de un transito que se inicia desde la autoimagen y el entorno en el que ha de reflejarse: "Mi vida es mía, pero también es producto de las vidas que me rodean. Soy la primera responsable, hoy, pero no la última."
Este libro se distribuye gratuitamente tanto en su versión digital (en formato PDF) como en su versión impresa. Si desea obtener un ejemplar impreso deberá solicitarlo a nuestra dirección postal incluyendo en el sobre una nota con su nombre y dos apellidos, calle y número, código postal, localidad y provincia. Así mismo, deberá incluir la cantidad de 1'00 (uno) euros en sellos de correos (única y exclusivamente, nunca dinero) para su reenvío

DERECHO A LA SEXUALIDAD.

2009-08-17T19:32:00.000+02:00

http://www.swissinfo.ch/spa/portada/Derecho_a_la_sexualidad_pese_a_la_discapacidad.html?siteSect=105&sid=10935876&cKey=1250002778000&ty=st

Derecho a la sexualidad, pese a la discapacidad

Pie de foto: Las personas con discapacidad también requieren de afecto corporal y de placer sexual. (Mel Stuart/Westend61)
Más sobre el tema
20.06.2009 Tanguearte en Suiza
27.12.2007 Unidos por la discapacidad y la creatividad
07.06.2007 Los discapacitados son una fuerza laboral
17.11.2003 Asistentes sexuales para discapacitados
Si el derecho a la sexualidad de los discapacitados existe, sus deseos siguen envueltos en muchos tabús y prejuicios. La formación de 10 asistentes sexuales en la Suiza francófona ha puesto los reflectores sobre un mundo oculto de necesidades negadas y búsqueda de afecto.
Son enfermeras, masajistas, terapeutas o artistas. Tienen entre 35 y 55 años de edad y adquirieron una formación para responder a las necesidades sexuales de personas con alguna discapacidad. Una tarea nada fácil porque la sensualidad de estas personas es un aspecto vedado por la sociedad.
Hablar del cuerpo, de la intimidad, del sexo, no siempre es fácil. Y lo es aún menos si se considera de modo "distinto". Sin embargo, "la sexualidad de los discapacitados es un derecho que es respetado y salvaguardado con extrema ternura", indica Aiha Zemp, psicoterapeuta y responsable del Centro Incapacidad & Sexualidad de Basilea, la primera asociación en haber introducido en Suiza una formación para asistentes eróticos.
"Todo lo relativo a la sexualidad es extremadamente subjetivo. Es un impulso natural, como comer o beber, y no sólo en el caso de las personas con capacidades normales", explica Zemp. "Las personas con discapacidad son considerados como seres asexuales, pero en realidad tienen las mismas necesidades de los otros y los mismos derechos de realizar sus sueños y fantasías".
Doble tabú: sexualidad e incapacidad
Para responder a las inquietudes de sus pacientes, la asociación Sexualidad y Discapacidad Pluriels (SEHP), en la región de habla francesa, entregó los primeros diez diplomas de asistentes sexuales en junio pasado. Se trata de seis hombres y cuatro mujeres que refuerzan al grupo de unos 20 operadores en la parte germanófona de Suiza.
El proyecto se remonta a 2002, cuando la sección zuriquesa de Pro Infirmis –dedicada justamente a las personas con discapacidad- elaboró un programa educativo en este campo. Pero la noticia atrajo un interés mediático inesperado y provocó que numerosos donantes retiraran su apoyo a la organización por calificar el concepto como una "forma latente de prostitución".
En pocos meses, Pro Infirmis perdió unos 400.000 francos y decidió así retroceder en sus planes. Fue entonces que entró al juego la organización de Basilea, en 2004, formando a la primera tanda de asistentes sexuales, bajo iniciativa de su presidenta Aiha Zemp, ella misma afectada por una disfunción. A un lustro del inicio de esta experiencia, el balance es positivo, aunque no han desaparecido del todo las críticas.
Combatido en países de mayoría católica, como Italia, este tipo de apoyo no es sólo una prerrogativa suiza, sino se encuentra también en Holanda, Alemania y Dinamarca. A partir de la década de los años 80, en los Estados Unidos y en el norte de Europa se forman personas para la asistencia sexual. Prestaciones que en algunos países escandinavos paga el seguro de enfermedad.
Del despertar sexual al placer infinito
Suiza aún no ve del todo esta labor como una necesidad. Pero ¿qué es exactamente el acompañamiento sexual? "No existe un catálogo de prestaciones", responde Catherine Agthe Diserens, presidenta del centro de atención para discapacitados en la parte francófona de Suiza.
"La situación es evaluada de modo individual". Cuando la comunicación con el mundo exterior se limita a algunos gestos y palabras, la ayuda de la familia y de los educadores se vuelve fundamental.
Masajes eróticos, caricias, desnudo o masturbación, el abanico de propuestas es amplio y responde a la necesidad de una intimidad frecuentemente negada o estigmatizada.
Los asistentes 'ofrecen' con empatía y respeto un poco de relajación, con el pago de una tarifa que puede ir de los 150 a los 200 francos por hora", continúa Catherine Agthe Diserens.
A veces se trata simplemente de descubrir el placer o de encontrar una función perdida a causa de un accidente, mientras que en otras ocasiones se trata de contactos orales o penetración.
"Esta ayuda no es la solución al problema en sí mismo", precisa Zemp. "Pero es una posibilidad de colmar un deseo cuya existencia se negaba hasta hace poco".
Labor centrada en el respeto
A diferencia de la prostitución común, este acompañamiento sexual requiere un aprendizaje complejo centrado en el respeto del otro, la ética, la escucha.
"Los asistentes sexuales deben ser personas equilibradas, que tienen clara su propia sexualidad y su actitud ante las personas con discapacidad.
Además, deben practicar otra profesión que los ocupe al menos el 50% de la semana laboral de 40 horas en Suiza e informar a su pareja, en caso de tenerla, de esta actividad", advierte Diserens.
Para Aiha Zemp, los asistentes sexuales alzan un velo a un mundo oculto de necesidades negadas y de una gran búsqueda de afecto.
Stefania Summermatter, swissinfo.ch(Traducido por Patricia Islas Züttel)

La Mafía Médica

2009-08-17T19:28:00.000+02:00

Por Laura Jimeno MuñozEscrito por Caty Pohlmann “La Mafia Médica” es el título del libro que le costó a la doctora Ghislaine Lanctot su expulsión del colegio de médicos y la retirada de su licencia para ejercer medicina. Se trata probablemente de la denuncia publicada más completa, integral, explícita y clara del papel que juega a nivel mundial el complejo formado por el Sistema Sanitario y la industria farmacéutica.
El libro expone, por una parte, la errónea concepción de la salud y la enfermedad que tiene la sociedad occidental moderna, fomentada por esta mafia médica que ha monopolizado la salud pública creando el más lucrativo de los negocios.
Además de tratar sobre la verdadera naturaleza de las enfermedades, explica cómo las grandes empresas farmacéuticas controlan no sólo la investigación sino también la docencia médica, y cómo se ha creado un Sistema Sanitario basado en la enfermedad en lugar de en la salud, que cronifica enfermedades y mantiene a los ciudadanos ignorantes y dependientes de él. El libro es pura artillería pesada contra todos los miedos y mentiras que destrozan nuestra salud y nuestra capacidad de autorregulación natural, volviéndonos manipulables y completamente dependientes del sistema. A continuación, una estupenda entrevista a la autora que realizó Laura Jimeno Muñoz para Discovery Salud: MEDICINA SIGNIFICA NEGOCIO
La autora de La mafia médica acabó sus estudios de Medicina en 1967, una época en la que -como ella misma confiesa- estaba convencida de que la Medicina era extraordinaria y de que antes del final del siglo XX se tendría lo necesario para curar cualquier enfermedad. Sólo que esa primera ilusión fue apagándose hasta extinguirse.
-¿Por qué esa decepción?
Porque empecé a ver muchas cosas que me hicieron reflexionar. Por ejemplo, que no todas las personas respondían a los maravillosos tratamientos de la medicina oficial. Además, en aquella época entré en contacto con varios ’terapeutas suaves’ -es decir, practicantes de terapias no agresivas (en francés Médecine Douce) - que no tuvieron reparo alguno en abrirme sus consultas y dejarme ver lo que hacían. Y llegué pronto a la conclusión de que las medicinas no agresivas son más eficaces, más baratas y, encima, tienen menores efectos secundarios.
-Y supongo que empezó a preguntarse por qué en la Facultad nadie le había hablado de esas terapias alternativas no agresivas
Así es. Luego mi mente fue más allá y empecé a cuestionarme cómo era posible que se tratara de charlatanes a personas a las que yo misma había visto curar y por qué se las perseguía como si fueran brujos o delincuentes. Por otra parte, como médico había participado en muchos congresos internacionales -en algunos como ponente- y me di cuenta de que todas las presentaciones y ponencias que aparecen en tales eventos están controladas y requieren obligatoriamente ser primero aceptadas por el ’comité científico’ organizador del congreso. ¿Y quién designa a ese comité científico? Pues generalmente quien financia el evento: la industria farmacéutica. ¡Sí, hoy son las multinacionales las que deciden hasta qué se enseña a los futuros médicos en las facultades y qué se publica y expone en los congresos de medicina! El control es absoluto.
-Y eso fue clarificador para usted…
Y tanto. Darme cuenta del control y de la manipulación a la que están sometidos los médicos -y los futuros médicos, es decir, los estudiantes- me hizo entender claramente que la Medicina es, ante todo, un negocio. La Medicina está hoy controlada por los seguros -públicos o privados, da igual- porque en cuanto alguien tiene un seguro pierde el control sobre el tipo de medicina al que accede. Ya no puede elegir. Es más, los seguros determinan incluso el precio de cada tratamiento y las terapias que se van a practicar. Y es que si miramos detrás de las compañías de seguros o de la seguridad social... encontramos lo mismo.
-El poder económico
Exacto, es el dinero quien controla totalmente la Medicina. Y lo único que de verdad interesa a quienes manejan este negocio es ganar dinero. ¿Y cómo ganar más? Pues haciendo que la gente esté enferma.... porque las personas sanas no generan ingresos. La estrategia consiste, en suma, en tener enfermos crónicos que tengan que consumir todo tipo de productos paliativos, es decir, para tratar sólo síntomas; medicamentos para aliviar el dolor, bajar la fiebre, disminuir la inflamación... pero nunca fármacos que puedan resolver una dolencia. Eso no es rentable, no interesa. La medicina actual está concebida para que la gente permanezca enferma el mayor tiempo posible y compre fármacos; si es posible, toda la vida.
UN SISTEMA DE ENFERMEDAD
-Infiero que ésa es la razón de que en su libro se refiera al sistema sanitario como ’sistema de enfermedad’
Efectivamente. El llamado sistema sanitario es en realidad un sistema de enfermedad. Se practica una medicina de la enfermedad y no de la salud. Una medicina que sólo reconoce la existencia del cuerpo físico y no tiene en cuenta ni el espíritu, ni la mente, ni las emociones. Y que además trata sólo el síntoma y no la causa del problema. Se trata de un sistema que mantiene al paciente en la ignorancia y la dependencia, y al que se estimula para que consuma fármacos de todo tipo.
-Se supone que el sistema sanitario está al servicio de las personas
Está al servicio de quien le saca provecho: la industria farmacéutica. De manera oficial -puramente ilusoria- el sistema está al servicio del paciente pero, oficiosamente, en la realidad, el sistema está a las órdenes de la industria que es la que mueve los hilos y mantiene el sistema de enfermedad en su propio beneficio. Se trata, en suma, de una auténtica mafia médica, de un sistema que crea enfermedades y mata por dinero y por poder.
-¿Y qué papel juega el médico en esa mafia?
El médico es -muchas veces de forma inconsciente, es verdad- la correa de transmisión de la gran industria. Durante los 5 a 10 años que pasa en la Facultad de Medicina el sistema se encarga de inculcarle unos determinados conocimientos y de cerrarle los ojos a otras posibilidades. Posteriormente, en los hospitales y congresos médicos, se les refuerza en la idea de que la función del médico es curar y salvar vidas, de que la enfermedad y la muerte son fracasos que debe evitar a toda costa y de que la enseñanza recibida es la única válida. Además se les enseña que el médico no debe implicarse emocionalmente y que es un ’dios’ de la salud. De ahí que incluso exista caza de brujas entre los propios profesionales de la medicina. La medicina oficial, la ’científica’, no puede permitir que existan otras formas de curar que no sean serviles al sistema.
-El sistema, en efecto, pretende hacer creer que la única medicina válida es la llamada ’medicina científica’, la que usted aprendió y de la que ha renegado. Precisamente en el mismo número en que va a aparecer su entrevista publicamos un artículo al respecto
La medicina científica está enormemente limitada porque se basa en la física materialista de Newton: tal efecto obedece a tal causa. Y, por ende, tal síntoma precede a tal enfermedad y requiere tal tratamiento. Se trata de una medicina que además sólo reconoce lo que se ve, se toca o se mide y niega toda conexión entre las emociones, el pensamiento, la conciencia y el estado de salud del físico. Y cuando se la importuna con algún problema de ese tipo le cuelga la etiqueta de ’enfermedad psicosomática’ al paciente y le envía a casa tras recetarle pastillas para los nervios.
-Es decir, que a su juicio, la medicina convencional sólo se ocupa de hacer desaparecer los síntomas.
Salvo en lo que a cirugía se refiere, los antibióticos y algunas pocas cosas más, como los modernos medios de diagnóstico, sí.. Da la impresión de curar pero no cura. Simplemente elimina la manifestación del problema en el cuerpo físico pero éste, tarde o temprano, resurge.
-A su juicio, pues, dan mejor resultado las llamadas medicinas suaves o no agresivas
Son una mejor opción porque tratan al paciente de forma holística y le ayudan a sanar... pero tampoco curan. Mire, cualquiera de las llamadas medicinas alternativas constituyen una buena ayuda pero son sólo eso: complementos. Porque el verdadero médico es uno mismo. Y cuando uno es consciente de su soberanía sobre la salud deja de necesitar terapeutas. El enfermo es el único que puede curarse. Nadie puede hacerlo en su lugar. La autosanación es la única medicina que cura. La cuestión es que el sistema trabaja para que olvidemos nuestra condición de seres soberanos y nos convirtamos en seres sumisos y dependientes. En nuestras manos está, pues, romper esa esclavitud.
-Y, en su opinión, ¿por qué las autoridades políticas, médicas, mediáticas y económicas lo permiten? ¿Por qué los gobiernos no acaban con este sistema de enfermedad, costosísimo por otra parte?
A ese respecto tengo tres hipótesis. La primera es que quizás no saben que todo esto está pasando... pero es difícil de aceptar porque la información está a su alcance desde hace muchos años y en los últimos veinte años son ya varias las publicaciones que han denunciado la corrupción del sistema y la conspiración existente. La segunda hipótesis es que no pueden acabar con ello... pero también resulta difícil de creer porque los gobiernos tienen el suficiente poder.
-Y la tercera, supongo, es que no quieren acabar con el sistema
Pues lo cierto es que, eliminadas las otras dos hipótesis, ésa parece la más plausible. Y si un Gobierno se niega a acabar con un sistema que arruina y mata a sus ciudadanos es porque forma parte de él, porque forma parte de la mafia.
LA MAFIA MÉDICA
-¿Quiénes integran, a su juicio, la ’mafia médica’?
A diferentes escalas y con distintas implicaciones, por supuesto, la industria farmacéutica, las autoridades políticas, los grandes laboratorios, los hospitales, las compañías aseguradoras, las Agencias del Medicamento, los colegios de médicos, los propios médicos, la Organización Mundial de la Salud (OMS) -el Ministerio de Sanidad de la ONU- y, por supuesto, el gobierno mundial en la sombra del dinero.
-Tenemos entendido que para usted la Organización Mundial de la Salud es ’la mafia de las mafias
Así es. Esa organización está completamente controlada por el dinero. La OMS es la organización que establece, en nombre de la salud, la ’política de enfermedad’ en todos los países. Todo el mundo tiene que obedecer ciegamente las directrices de la OMS. No hay escapatoria. De hecho, desde 1977, con la Declaración de Alma Ata, nadie puede escapar de su control.
-¿En qué consiste esa declaración?
Se trata de una declaración que da a la OMS los medios para establecer los criterios y normas internacionales de práctica médica. Se desposeyó así a los países de su soberanía en materia de salud para transferirla a un gobierno mundial no elegido cuyo ’ministerio de salud’ es la OMS. Desde entonces ’derecho a la salud’ significa ’derecho a la medicación’. Así es como se han impuesto las vacunas y los medicamentos a toda la población del globo.
-Una labor que no se cuestiona
Claro, porque, ¿quién va a osar dudar de las buenas intenciones de la Organización Mundial de la Salud? Sin embargo, hay que preguntarse quién controla a su vez esa organización a través de la ONU: el poder económico.
-¿Cree que ni siquiera las organizaciones humanitarias escapan a ese control?
Por supuesto que no. Las organizaciones humanitarias también dependen de la ONU, es decir, del dinero de las subvenciones. Y, por tanto, sus actividades están igualmente controladas. Organizaciones como Médicos Sin Fronteras creen que sirven altruistamente a la gente pero en realidad sirven al dinero.
-Una mafia sumamente poderosa
Omnipotente, diría yo. Ha eliminado toda competencia. Hoy día a los investigadores se les ’orienta’. Los disidentes son encarcelados, maniatados y reducidos al silencio. A los médicos ’alternativos’ se les tilda de locos, se les retira la licencia o se les encarcela también. Los productos alternativos rentables han caído igualmente en manos de las multinacionales gracias a las normativas de la OMS y a las patentes de la Organización Mundial del Comercio. Las autoridades y sus medios de comunicación social se ocupan de alimentar entre la población el miedo a la enfermedad, a la vejez y a la muerte. De hecho, la obsesión por vivir más o, simplemente, por sobrevivir ha hecho prosperar incluso el tráfico internacional de órganos, sangre y embriones humanos. Y en muchas clínicas de fertilización en realidad se ’fabrican’ multitud de embriones que luego se almacenan para ser utilizados en cosmética, en tratamientos rejuvenecedores,etc. Eso sin contar con que se irradian los alimentos, se modifican los genes, el agua está contaminada, el aire envenenado... Es más, los niños reciben absurdamente hasta 35 vacunas antes de ir a la escuela. Y así, cada miembro de la familia tiene ya su pastillita: el padre, la Viagra; la madre, el Prozac; el niño, el Ritalin. Y todo esto, ¿para qué? Porque el resultado es conocido: los costes sanitarios suben y suben pero la gente sigue enfermando y muriendo igual.
LAS AUTORIDADES MIENTEN
-Lo que usted explica del sistema sanitario imperante es una realidad que cada vez más gente empieza a conocer pero nos han sorprendido algunas de sus afirmaciones respecto a lo que define como ’las tres grandes mentiras de las autoridades políticas y sanitarias’
Pues lo reitero: las autoridades mienten cuando dicen que las vacunas nos protegen, mienten cuando dicen que el sida es contagioso y mienten cuando dicen que el cáncer es un misterio.
-Bien, hablemos de ello aunque ya le adelanto que en la revista no compartimos algunos de sus puntos de vista. Si le parece, podemos empezar hablando de las vacunas. A nuestro juicio, afirmar que ninguna vacuna es útil no se sostiene. Otra cosa, que sí compartimos, es que algunas son ineficaces y otras inútiles; a veces, hasta peligrosas
Pues yo mantengo todas mis afirmaciones. La única inmunidad auténtica es la natural y ésa la desarrolla el 90% de la población antes de los 15 años. Es más, las vacunas artificiales cortocircuitan por completo el desarrollo de las primeras defensas del organismo. Y que las vacunas tienen riesgos es algo muy evidente; a pesar de lo cual se oculta. Por ejemplo, una vacuna puede provocar la misma enfermedad para la que se pone. ¿Por qué no se advierte? También se oculta que la persona vacunada puede transmitir la enfermedad aunque no esté enferma. Asimismo, no se dice que la vacuna puede sensibilizar a la persona frente a la enfermedad. Aunque lo más grave es que se oculte la inutilidad constatada de ciertas vacunas.
-¿A cuáles se refiere?
A las de enfermedades como la tuberculosis y el tétanos, vacunas que no confieren ninguna inmunidad; la rubéola, de la que el 90% de las mujeres están protegidas de modo natural; la difteria, que durante las mayores epidemias sólo alcanzaba al 7% de los niños a pesar de lo cual hoy se vacuna a todos; la gripe y la hepatitis B, cuyos virus se hacen rápidamente resistentes a los anticuerpos de las vacunas.
-¿Y hasta qué punto pueden ser también peligrosas?
Las innumerables complicaciones que causan las vacunas -desde trastornos menores hasta la muerte- están suficientemente documentadas; por ejemplo, la muerte súbita del lactante. Por eso hay ya numerosas protestas de especialistas en la materia y son miles las demandas judiciales que se han interpuesto contra los fabricantes. Por otra parte, cuando se examinan las consecuencias de los programas de vacunaciones masivas se extraen conclusiones esclarecedoras.
-Le agradecería que mencionara algunas
Mire, en primer lugar las vacunas son caras y le suponen a los estados un gasto de miles de millones de euros al año. Por tanto, el único beneficio evidente y seguro de las vacunas... es el que obtiene la industria. Además, la vacunación estimula el sistema inmune pero, repetida la vacunación, el sistema se agota. Por tanto, la vacuna repetida puede hacer, por ejemplo, estallar el ’sida silencioso’ y garantizar un ’mercado de la enfermedad’ perpetuamente floreciente. Más datos: la vacunación incita a la dependencia médica y refuerza la creencia de que nuestro sistema inmune es ineficaz. Aunque lo más horrible es que la vacunación facilita los genocidios selectivos pues permite liquidar a personas de cierta raza, de cierto grupo, de cierta región... Sirve como experimentación para probar nuevos productos sobre un amplio muestrario de la población y es un arma biológica potentísima al servicio de la guerra biológica porque permite intervenir en el patrimonio genético hereditario de quien se quiera.
-Bueno, es evidente que hay muchas cosas de las que se puede hacer un buen o mal uso pero eso depende de la voluntad e intención de quien las utiliza. Bien, hablemos si le parece de la segunda ’gran mentira’ de las autoridades: usted afirma que el Sida no es contagioso. Y perdone, pero así como el resto de sus afirmaciones en este ámbito nos han parecido razonadas y razonables, no hemos visto que argumente esa afirmación
Yo afirmo que la teoría de que el único causante del sida es el VIH o Virus de la Inmunodeficiencia Adquirida es falsa. Ésa es la gran mentira. La verdad es que tener el VIH no implica necesariamente desarrollar sida. Porque el sida no es sino una etiqueta que se ’coloca’ a un estado de salud al que dan lugar numerosas patologías cuando el sistema inmune está bajo. Y niego que tener sida equivalga a muerte segura. Pero, claro, esa verdad no interesa. Las autoridades nos imponen a la fuerza la idea de que el Sida es una enfermedad causada por un solo virus a pesar de que el propio Luc Montagnier, del Instituto Pasteur, co-descubridor oficial del VIH en 1983, reconoció ya en 1990 que el VIH no es suficiente por sí solo para causar el sida. Otra evidencia es el hecho de que hay numerosos casos de sida sin virus VIH y numerosos casos de virus VIH sin sida (seropositivos). Por otro lado, aún no se ha conseguido demostrar que el virus VIH cause el sida, lo cual es una regla científica elemental para establecer una relación causa-efecto entre dos factores. Lo que sí se sabe, sin embargo, es que el VIH es un retrovirus inofensivo que sólo se activa cuando el sistema inmune está debilitado.
-Por cierto, usted afirma en su libro que el VIH fue creado artificialmente en un laboratorio
Sí. Investigaciones de eminentes médicos indican que el VIH fue creado mientras se hacían ensayos de vacunación contra la hepatitis B en grupos de homosexuales. Y todo indica que el continente africano fue contaminado del mismo modo durante campañas de vacunación contra la viruela. Claro que otros investigadores van más lejos aún y afirman que el virus del sida fue cultivado como arma biológica y después deliberadamente propagado mediante la vacunación de grupos de población que se querían exterminar.
-También observamos que ataca duramente la utilización del AZT para tratar el sida
Ya en el Congreso sobre SIDA celebrado en Copenhague en mayo de 1992 los ’supervivientes del sida’ afirmaron que la solución entonces propuesta por la medicina científica para combatir el VIH, el AZT, era absolutamente ineficaz. Hoy eso está fuera de toda duda. Pues bien, yo afirmo que se puede sobrevivir al sida... pero no al AZT. Este medicamento es más mortal que el sida. El simple sentido común permite entender que no es con fármacos inmunodepresores como se refuerza el sistema inmunitario. Mire, el sida se ha convertido en otro gran negocio. Por tanto, se promociona ampliamente combatirlo porque ello da mucho dinero a la industria farmacéutica. Es así de simple.
-Hablemos de la ’tercera gran mentira’ de las autoridades: la de que el cáncer es un misterio
El llamado cáncer, es decir, la masiva proliferación anómala de células, es algo tan habitual que todos lo padecemos varias veces a lo largo de nuestra vida. Sólo que cuando eso sucede el sistema inmunitario actúa y destruye las células cancerígenas. El problema surge cuando nuestro sistema inmunitario está débil y no puede eliminarlas. Entonces el conjunto de células cancerosas acaba creciendo y formando un tumor.
-Y es en ese momento cuando se entra en el engranaje del ’sistema de enfermedad’
Así es. Porque cuando se descubre un tumor se le ofrece de inmediato al paciente, con el pretexto de ayudarle, que elija entre estas tres posibilidades o ’formas de tortura’: amputarle (cirugía), quemarle (radioterapia) o envenenarle (quimioterapia). Ocultándosele que hay remedios alternativos eficaces, inocuos y baratos. Y después de cuatro décadas de ’lucha intensiva’ contra el cáncer, ¿cuál es la situación en los propios países industrializados? Que la tasa de mortalidad por cáncer ha aumentado. Ese simple hecho pone en evidencia el fracaso de su prevención y de su tratamiento. Se han despilfarrado miles de millones de euros y tanto el número de enfermos como de muertos sigue creciendo. Hoy sabemos a quién beneficia esta situación. Como sabemos quién la ha creado y quién la sostiene. En el caso de la guerra todos sabemos que ésta beneficia sobre todo a los fabricantes y traficantes de armas. Bueno, pues en medicina quienes se benefician son los fabricantes y traficantes del ’armamento contra el cáncer’; es decir, quienes están detrás de la quimioterapia, la radioterapia, la cirugía y toda la industria hospitalaria.
LA MAFIA, UNA NECESIDAD EVOLUTIVA
-Sin embargo, a pesar de todo, usted mantiene que la mafia médica es una necesidad evolutiva de la humanidad. ¿Qué quiere decir con esa afirmación?
Verá, piense en un pez cómodamente instalado en su pecera. Mientras tiene agua y comida, todo está bien pero si le empieza a faltar el alimento y el nivel del agua desciende peligrosamente el pez decidirá saltar fuera de la pecera buscando una forma de salvarse. Bueno, pues yo entiendo que la mafia médica nos puede empujar a dar ese salto individualmente. Eso sí, habrá mucha gente que preferirá morir a saltar.
-Pero para dar ese salto es preciso un nivel de conciencia determinado
Sí. Y yo creo que se está elevando mucho y muy rápidamente. La información que antes se ocultaba ahora es pública: que la medicina mata personas, que los medicamentos nos envenenan, etc. Además, el médico alemán Ryke Geerd Hamer ha demostrado que todas las enfermedades son psicosomáticas y las medicinas no agresivas ganan popularidad. La mafia médica se desplomará como un castillo de naipes cuando un 5% de la población pierda su confianza en ella. Basta que ese porcentaje de la población mundial sea consciente y conectado con su propia divinidad. Entonces decidirá escapar de la esclavitud a la que le tiene sometida la mafia y el sistema actual se derrumbará. Tan sencillo como eso.
-¿Y en qué punto cree que estamos?
Pues no sabría cuantificarlo pero pienso que probablemente en menos de 5 años todo el mundo se dará cuenta ya de que cuando va al médico va a un especialista de la enfermedad y no a un especialista de la salud. Dejar a un lado la llamada ’medicina científica’ y la seguridad que propone para ir a un terapeuta es ya un paso importante. También lo es perder el respeto y la obediencia ciega al médico. El gran paso es decir no a la autoridad exterior y decir sí a nuestra autoridad interior.
-¿Y qué es lo que nos impide romper con la autoridad exterior?
El miedo. Tenemos miedo a no acudir al médico. Pero es el miedo, por sí mismo, quien nos puede enfermar y matar. Nos morimos de miedo. Se nos olvida que la naturaleza humana es divina, es decir, concebida para comportarnos como dioses. ¿Y desde cuándo los dioses tienen miedo? Cada vez que nos comportamos de manera diferente a la de un dios nos ponemos enfermos. Esa es la realidad.
-¿Y qué cree que pueden hacer los medios de comunicación para contribuir a la elevación de la conciencia en esta materia?
Informar sin intentar convencer. Decir lo que sabéis y dejar a la gente hacer lo que quiera con la información. Porque intentar convencerles sería imponer otra verdad y de nuevo estaríamos en otra guerra. Se necesita sólo dar referencias. Basta decir las cosas. Luego, la gente las escuchará si resuenan en ellos. Y si su miedo es mayor que su amor por sí mismos dirán: ’Eso es imposible’. En cambio, si tienen abierto el corazón, escucharán y se cuestionarán sus convicciones. Es entonces, en ese momento, cuando quieran más, cuando se les puede dar más información.
Laura Jimeno Muñoz

Más paciencia que equipaje

2009-07-02T18:34:00.000+02:00

Más que unas vacaciones, el viaje supuso una auténtica carrera de obstáculos.

/ ROMÁN RÍOS

Al final, pudieron disfrutar de los días de descanso./ ROMÁN RÍOS

El Grupo de Prensa del CRMF de San Fernando se va de vacaciones a
Ceuta. Pero lo que a priori debe resultar maravilloso, puede llegar a convertirse en toda una odisea en silla de ruedas

Hola. Tengo 25 años y voy en silla de ruedas. ¿Mi nombre? Puede ser Femi, Antonio, Nino, Miloud, Sole, José Luis, David, Rubén o Ángel, los hombres y mujeres que integran el Grupo de Prensa del Centro de Recuperación de Personas con Discapacidad Física y Sensorial CRMF-Imserso de San Fernando.
Y es que todos y cada uno de ellos están reflejados en esta historia, hilvanada con las agujas de experiencias vividas y sufridas. La crónica, que puede ser la de cualquier persona con movilidad reducida, habla de vacaciones y de cómo pueden llegar a convertirse en un decatlón que deja bastante poco tiempo, y muchas menos ganas, para el ocio, el descanso y el disfrute que son, en definitiva, los objetivos prioritarios y más comunes en los días de asueto.
Mis vacaciones ideales, como la mayoría, fueron planeadas con la mayor de mis ilusiones y de mis capacidades ahorrativas, poco desarrolladas por cierto, lo que atribuye un valor aun más alto a la amortización esperada, cuantificable desde mi punto de vista por los ratitos de felicidad que te ofrece un atardecer sobre el mar o las vistas de paisajes urbanos nuevos y asombrosos.
Y de ambas cosas, por ejemplo, quería disfrutar yo en Ceuta. Una ciudad estratégica en pleno desarrollo que me llevaría a otro continente y a otra cultura sin salir de España y a relativamente pocos kilómetros de San Fernando.
Elegí Ceuta descartando un viaje organizado por la Coordinadora Estatal de Minusválidos Físicos de España (Cocemfe), con la que me fui a Tenerife el año pasado. Y no me apetecía repetir por ciertos detalles relacionados con la organización del mismo, ya que me avisaron que salía nuestro avión de Madrid un día antes, estando yo en una punta de España y con mi silla de ruedas. Difícil para improvisar.
Tampoco me apetecía volver a un hotel que se suponía que debía estar totalmente adaptado, porque acuden numerosos grupos de personas con discapacidad física, pero que no tenía silla de baño ni camas altas en las habitaciones, así como carecía de grúa de piscina para poder meternos en el agua como cualquier turista.
Rumbo a Ceuta
Si algo positivo tengo que destacar de aquellas vacaciones fue el viaje en avión y el trato recibido en los aeropuertos de Madrid y de Tenerife. Me sentí como debiera sentirme siempre, una persona normal que viaja sin tener que estar salvando problemas constantemente. Lo único que mejoraría sería el trato que reciben nuestras sillas de ruedas en el traslado del equipaje. Además de ser imprescindibles, nos suponen un importante esfuerzo económico (cuestan unos 3.000 euros de media). Por lo que pediría más cariño en su transporte.
Al final, me sedujo más la idea de organizarme las vacaciones y me decidí por visitar Ceuta con la compañía de unos amigos de Salamanca, también con discapacidad física. Un plan perfecto. O eso creía yo. Porque organizar y hacer un viaje de vacaciones en silla de ruedas es toda una odisea. Aunque no pueda utilizar las piernas, yo diría que mis vacaciones se convirtieron en una auténtica carrera de obstáculos que ponía a prueba mi paciencia y mis ganas de viajar.
Empecé a organizar el viaje y la primera decepción llegó de donde menos me lo esperaba. Lo primero que hice fue buscar habitación para mis amigos de Salamanca, que tenían que pasar una noche en San Fernando antes de partir todos juntos con destino a Algeciras, donde cogeríamos el barco para cruzar el Estrecho. Y hablo de decepción porque quise reservar en el mayor hotel de San Fernando, ubicado en el principal complejo comercial de la Bahía, y me encontré de bruces con la realidad de la desigualdad: no dispone de habitaciones adaptadas. Primer chasco.
El segundo no tardó mucho en llegar y estaba relacionado con el desplazamiento a Ceuta. Me quise informar de los autobuses que nos podrían llevar hasta Algeciras y, después de cinco llamadas y dos correos electrónicos, recibí, por esta última vía, una respuesta nada alentadora. Que no podíamos ir en autobús. No estaban adaptados para personas en sillas de ruedas.
Del coche a la bodega
Esto iba a resultar más complicado de lo que esperaba. A pesar de que el desánimo empezaba a aparecer fantasmagóricamente, decidí buscar alternativas y no desesperar. Pensé en el tren. Y para qué. A las complicaciones propias de un viaje San Fernando-Algeciras (no hay tren que haga ese recorrido), se sumaban los múltiples inconvenientes de viajar en tren si vas en silla de ruedas: hay que avisar con 24 horas de antelación como mínimo, hay que comunicar el día de regreso, y si el viaje es de largo recorrido se complica la cosa con los pasillos estrechos, por donde no cabe una silla de ruedas estándar y, en muchas ocasiones, los trenes no cuentan con una silla especial para los pasillos.
Solución: nos fuimos en coche a Ceuta, esquivando así los problemas que nos suponía el transporte público. Pero pronto tendríamos que superar una nueva prueba de campeonato, llegar a Ceuta vía barco y cruzar el Estrecho. Y esto fue una odisea que no pude prever. Tocó pasar un mal ratito. La cubierta del barco estaba adaptada, pero la bodega no. Y nosotros íbamos en coche. ¡No pudimos salir del coche durante todo el trayecto! Los vehículos estaban estacionados en la bodega del barco, tan pegados unos a otros, que no pudimos bajar. Y no se lo recomiendo a nadie. Fue una pesadilla de calor, olor a gasoil, claustrofobia e indignación, que se sumaba a la mucha que ya tenía contenida. Menos mal que a Ceuta llegamos en unos 45 minutos.
Salir del infierno de la bodega del barco fue un alivio agradecido además por la visión de la ciudad. Ya estábamos en nuestro lugar de vacaciones. Una ciudad cada vez es más accesible, aunque aún le quede mucho por adaptar, como la mayoría de las localidades españolas, donde ir de turismo en silla de ruedas no es nada fácil. Me contaba una amiga de Alcuéscar que el centro de recuperación en el que vive organizó una excursión al Monasterio de Guadalupe.
El grupo estaba formando por unas cien personas, de las que aproximadamente sesenta iban en silla de ruedas. Para llegar al Monasterio hicieron una travesía en plan senderismo de cinco kilómetros. Tras el esfuerzo, un jarro de agua fría metafórico. El Monasterio estaba rodeado de escalones por todos lados. No era accesible, a pesar de que se trata de un lugar al que acuden, especialmente, personas mayores con movilidad reducida. Pero no hay que irse tan lejos para encontrarse con iglesias que no tienen acceso para personas con discapacidad física. En Cádiz, por ejemplo, no podemos entrar en la Catedral.
Por suerte, pudimos disfrutar de Ceuta, ciudad abierta al mundo en la que se mezclan las culturas e idiosincrasia de cristianos, musulmanes, hindúes y judíos como principales comunidades de esta población cosmopolita. Nos alojamos en un hotel adaptado y realizamos estupendas visitas culturales. Nos divertimos, descansamos y disfrutamos. Había merecido la pena a pesar de todo.

HOY PUEDE SER UN GRAN DIA

2009-07-02T14:04:00.000+02:00

He aprendido de la experiencia que la mejor parte de nuestra felicidad o miseria depende de nuestra disposición y no de nuestras circunstancias. MARTHA WASHINGTON (Martha Washington)

El verdadero viaje de descubrimiento no consiste en buscar nuevos territorios sino en tener nuevos ojos. (Marcel Proust)

La diferencia entre lo que hacemos y lo que somos capaces de hacer resolvería los problemas más grandes que hay en el mundo. (Gandhi)

Todo hemos nacido con alas. En tiempo de dificultad, despliégalas. (Kevin Meyers)

Me gusta pensar en posibilidades. En cualquier momento, una posibilidad totalmente nueva puede aparecer y darte una nueva dirección. He aprendido que el truco es estar atento a ese momento. (Doug May)

Aunque yo no sea el culpable de mis problemas si soy el responsable de las soluciones. (Walter Salama)

Si de veras queremos vivir bien, lo mejor es empezar cuánto antes a intentarlo. (W. Auden)

Nada espléndido se ha alcanzado excepto por quienes se atreven a creer que algo dentro de ellos era superior a las circunstancias. (Bruce Barton)

Aquello que sueñas que puedes hacer ¡comiénzalo ahora! La audacia tiene genio, poder y magia ¡comiénzalo ya ! (Goethe)

El secreto para una vida plena es tener más comienzos que finales. (David Weinsbaum)

Pasa algo curioso en la vida: cuando uno se niega a aceptar nada que no sea lo mejor, muy a menudo lo consigue. (W. Somerset Maugham)

El pasado es una historia. El futuro es un misterio. Y este momento es un regalo. Por eso se llama Presente. (Chopra)

La actitud mental positiva es ver oportunidades donde otros sólo pueden dificultades. (Walter Salama)

Sólo se volverá clara tu visión cuando puedas mirar en tu propio corazón. Porque quien mira hacia fuera sueña y quien mira hacia adentro despierta. (Carl Jung)

Hasta cuando, cuando tiempo más tendremos que sufrir estas discriminaciones tan fuertes?

2009-07-02T11:55:00.000+02:00

Ya nos parecía raro, las aguas estaban muy quietas últimamente. Y el ambiente empezaba a enrarecerse. Ahora sabemos porqué. Lo tuvimos claro desde el día que fuimos a reservar los billetes para ir a Zaragoza, al II CONGRESO NACIONAL DE COMUNICACIÓN AUMENTATIVA, COMUNICACIÓN Y TECNOLOGÍA PARA LA VIDA. Estábamos contentas. La comisión científica del Congreso nos escribió y había aceptado nuestras propuestas, las dos; entonces nos fuimos a la estación de RENFE a ver qué trenes van hasta Zaragoza y cuántas plazas hay para personas con movilidad reducida, pues ambas utilizamos sillas de ruedas a batería. Queríamos hacer todo con anticipación. Y allí mismo nos vino el portazo en la cara:“Sólo hay uno para esa ruta, el ALVIA, que tiene UNA PLAZA POR TREN Y SALE A LAS 16:18, UNA VEZ POR DÍA. Si quieren viajar dos personas a la vez, en sus sillas, la única solución que podemos dar es que una vaya en su silla de batería, y la otra que se limite a utilizar la silla manual. De lo contrario, póngase en contacto con la central de Madrid”, y nos dieron un folleto GUÍA DE SERVICIOS FEROVIARIOS PARA VIAJEROS CON DISCAPACIDAD. Llamamos al 902 240 505, les repetimos todo, y la única solución que nos dieron fue: “No podemos hacer nada más. Sólo puede viajar una silla a batería. La otra persona que vaya por otro medio de transporte” (¿?). 46 millones de personas que habitamos este territorio. O sea, TODOS (hombres, mujeres, niños, ancianos, pensionistas, inmigrantes, negros, blancos, indios, asiáticos, etc.) esos 46 millones de españoles que con nuestros impuestos, incluidos los que tenemos Diversidad Funcional, sostenemos a RENFE y pagamos las nóminas de sus funcionarios TENEMOS EXACTAMENTE EL MISMO DERECHO A VIAJAR EN SUS TRENES Y A USAR SUS INSTALACIONES.RENFE se promociona como empresa puntera a nivel mundial; llena su página Web, su folletería, los paneles en las estaciones e invierte millones en publicidad para anunciar un acuerdo de colaboración con Fundación ONCE, con CERMI; activa una línea telefónica especialmente dedicada a información de accesibilidad (claro, con línea 902) y únicamente puede darnos: · ¡Solo UNA PLAZA para una persona en silla de ruedas a batería al día! (Qué maravilla! el resto del país, inclusive los minusválidos entendimos lo que significa I+D+I, y con gran esfuerzo DE TODOS pudimos dejar la silla manual para subirnos en una a batería y es precisamente RENFE, quien se quiere encargar de hacernos retroceder!!)· Si necesitamos viajar dos o más personas de movilidad reducida el mismo día a la misma ciudad, sólo una puede hacerlo con su silla a batería en el ALVIA, la otra, que lo haga en la silla manual. La ayudan a subir, la acomodan en una butaca, la ayudan a bajar cuando llegue a Zaragoza y luego, pues violá…que se las ingenie como pueda. Nunca jamás entendieron que no puede utilizar las manos. QUE NECESITA LA SILLA A BATERÍA. Nada. Nos condenan a dejar nuestra silla a batería. Simplemente no hay manera de llevarla. Es como viajar sin nuestras piernas! Y como segunda gran opción que nos dan, es que enviemos nuestra silla por mensajería y la paguemos nosotros mismos (300,00€ ida y vuelta Donosita-Zaragoza) Esas son sus únicas salidas. No tienen otras. No hay más respuestas, no hay remedios, no hay soluciones. Y para eso tienen tanto personal seguramente bien pagado trabajando en accesibilidad a nivel nacional, para que entre todos no sean capaces de parir ni una sola idea? Y mejor ni hablemos de sus “baños adaptados”. Lograrán entender algún día, que un baño adaptado no es simplemente un water con una barandilla batiente?· En España, según cifras del Instituto Nacional de Estadística, el 6% de la población tiene problemas de movilidad reducida severos, valorados y registrados. En pocas palabras, que NECESITAN Y EMPLEAN SILLAS DE RUEDAS PARA SUS DESPLAZAMIENTOS. (Eso significa 2 760 000 personas con diversidad funcional motriz) No incluye a sordos, anósmicos, ciegos, ni personas con deficiente coeficiente intelectual; sino a personas que utilizamos sillas de ruedas, pero no por capricho. Por una elemental regla de tres, cada ALVIA con 230 plazas, debería disponer de entre 13 y 14 localidades para minusválidos con movilidad reducida. ¿O nos equivocamos?· Y la gran solución que RENFE nos da es que viajemos por otro medio de transporte. Perfecto, encantadas de hacerlo, se lo aseguro, pero que tengan la decencia de decirnos en cuál. ¿En taxi? Nuestros salaros no llegan. ¿En qué autobús? ¿En avión? Qué fácil es dar soluciones cuando uno mismo no se implica, cierto?· Quisiéramos saber el porqué de la política tan discriminatoria hacia las personas con diversidad funcional motriz de parte de RENFE. Ayer nos hemos puesto en contacto con diversas iglesias metodistas y colectivos afines por los derechos de los discapacitados y afro americanos residentes en Washington D.C. y han tenido una idea muy buena: hablar con el presidente de los EE.UU. M. Obama e informarle que RENFE (la empresa a la que toma de modelo y piensa comprarle tecnología y trenes) actúa en España exactamente igual que las empresas de autobuses de los años 50 en el sur de los EE.UU. separando 1 ó 2 asientos al fondo para la gente de raza negra. Aquí y ahora, RENFE DSICRIMINA Y MARGINA no ya por el color de piel, sino por la diversidad funcional. Y ojo, que actúan así no por error o equivocación, sino por POLÍTICA EMPRESARIAL.¿Esperará RENFE que en la España de 2009, surja una nueva ROSA PARKS que se niegue a aceptar esa política tan discriminatoria y marginal hacia el minusválido y se arme la grande como en Montgomery – Alabama en 1955? (¡Por favor, que ya ha pasado más de medio siglo de esto y parece que hay quienes ni se enteran!)¿Con qué ojos cree usted que verá tales similitudes el presidente M. Obama cuando se entere de esto? ¿Qué recuerdos le traerá? ¿Cree que seguirá teniendo tan buen concepto de RENFE? Lo que acabamos de mencionar, no son amenazas, no son advertencias, no son avisos. Va muy en serio. Es que ya basta de abusos. No es posible que para cualquier cosa, para algo tan simple y elemental como tomar un tren, tengamos que malgastar tiempo, dinero y energías en exigir, reclamar y demandar lo que es justo? En realidad NO QUEREMOS una solución transitoria, circunstancial, ni únicamente para nosotras. Lo que exigimos es algo permanente, definitivo, para siempre, mejorable en el tiempo. Pero ya vale, ¿no? Tanto convenio, tanta línea telefónica, tanto personal, tanto funcionario…, y, ¿NI UNA SOLA IDEA?No sé cómo se resolverá esto, pero estamos seguras que con su intermediación podremos estar presentes en el II CONGRESO NACIONAL DE COMUNICACIÓN AUMENTATIVA COMUNICACIÓN Y TECNOLOGÍA PARA LA VIDA, que se llevará a cabo en Zaragoza, en septiembre.
Lourdes Arrieta de Riveros P. D.: Si sabeis cómo contactar (e-mails, tlfn., fax, lo que sea) con: Jose Luis Rodriguez ZapateroTeófilo Serrano PRESIDENTE DE RENFE Ángel Jiménez, director general de Seguridad, Organización y Recursos Humanos de RenfeENRIQUE MÚGICA HERZOG, DEFENSOR DEL PUEBLO.... ME LO PASAIS.

Que es la distrofía muscular

2009-07-01T18:02:00.001+02:00

Una Enfermedad Letal Poco Conocida

Entre la infinidad de enfermedades de origen genético conocidas que aquejan a los seres humanos, existe una de tipo degenerativo que afecta uno de los tejidos más importantes por permitirnos dos de las virtudes más apreciadas por todas las personas: la vida y la independencia. Este tejido es el tejido muscular. A la enfermedad que lo afecta se la conoce como Distrofia Muscular, y que en sus diversas formas constituyen entre sí el grupo de enfermedades neuromusculares más común.

Las distrofias musculares se catalogan actualmente en 9 tipos (miotónica, Duchenne, Becker, del anillo óseo/cintura, facioescápulohumeral, congénita, oculofaríngea y Emery-Dreyfuss) y algunas de éstas a la vez en otros subtipos. Cada uno de estos tipos y subtipos tienen un origen genético diferente, un defecto en algún gen que causa la ausencia, la falla o deficiencia de alguna de las proteínas que son necesarias para la función muscular, llevando con ello a un deterioro y destrucción progresiva del tejido muscular. La forma en que se desarrolla la enfermedad, el momento de la aparición de los síntomas y la severidad de éstos, también varía según el tipo y subtipo.

Por el momento no existe cura ni tratamiento efectivo para detener o revertir su desarrollo, sin embargo, existen una serie de tratamientos paliativos que pueden mejorar algunos de los síntomas por lo menos en algún pequeño porcentaje, o hacer más lento su inevitable avance.

II Congreso de Comunicación Aumentativa y Tecnología para la vida

2009-06-30T10:21:00.000+02:00

El Congreso de Comunicación Aumentativa y Tecnología va dirigido a todas aquellas personas relacionadas con el uso de la Comunicación Aumentativa (directa o indirectamente) que estén interesadas en intercambiar y conocer nuevas experiencias y recursos en este ámbito, en relación con la Tecnología.

http://esaac2009.tecnodiscap.com/

Un incumplimiento más sobre accesibilidad en Alcoi

2009-06-25T23:39:00.000+02:00

Entre todos aportamos nuestro granito de arena,para dejar una ciudad accesible a TODOS.....

http://www.diarioinformacion.com/secciones/noticia.jsp?pRef=2009062500_15_902512__Alcoy-Problemas-accesibilidad-obras-Ensanche

Todo es costoso y complicado, pero con el gran trabajo que elaboro Vicente Valero Sanchiz se presento, una reclamación al Ayuntamiento, pues las cosas que se hagan que esten bien desde el principio....Si nos flaco favor se hace a la vida.

Adios a un compañero de lucha...

2009-06-25T11:15:00.000+02:00

Ayer 24-6-09 debido a un accidente de trafíco, nos ha dejado Manolo Lobato un gran activista y luchador ,la pérdida para el movimiento de derechos de las personas Imagen de un encuentro en Alicante.( foto archivo)

con diversidad funcional, es muy grande.

Un vecino mió siempre dice, Dios nos libre del día de las grandes alabanzas, es cierto ese día todo son bonanzas desaparece lo oscuro y florece resurge lo que nos gusta de esa persona, a mi me gustaba verte en todos los saraos reivindicativos, tomarnos unas cervecitas y fumarnos unos pitillos, siempre del tuyo…

También lo claro que hablabas, siempre te decía tu hablas para que se te comprenda..

Recuerdo en Madrid el 12 de Septiembre del 2006 en la mañana de esa terrible noche que permanecimos encerrados en unas condiciones infrahumanas, al día siguiente nos hacen pasar a esa salita para reunir a las personas que estábamos alli, cuando te toco hablar dices con todo tu aplomo,……- Vera vd, es que todo eso es mäs muchisimo más sencillo, ustedes los tecnicos quieren llevarnos a Barcelona, en un tren de primera, a todo lujo…….No, vera usted, es mas sencillo nosotros queremos ir a Badajoz y para más con un tren de turista… cuando oi lo bien que explicaste con esas sencilla exposición dije este habla bien clarito.

Otro encuentro fue en Barcelona fui a escucharlo en una conferencia, yo te pedi que vinieras a ALcoy para hacer una conferencia sobre lafilosofia de MVI y me respondes, si tu lo puedes hacer mejor que yo,jjajajaj que cachondo,eres... pero, yo no supero esta timidez para hablar en publico...Pero ahi estamos paso a pasito.

En la distancia corta eres tenaz, con ideas muy claras, dinamico, entusiasta, cercano, cariñoso, alegre siempre he estado muy a gusto a su lado como decimos en mi tierra .. ¡¡un tio molt campechano !!....las grandes personas son alegres y saben compartir...

En fin compañero, que nos mandes tus buenas energías que hay mucho por hacer

NO HAS MUERTO, SOLO TE HAS TRANSFORMADO EN ENERGIA PURA...

Arte sin limites

2009-06-22T22:26:00.000+02:00

Cuando le diagnosticaron esclerosis múltiple, María Victoria Rodríguez tenía muy claro que el sueño de dedicarse profesionalmente a la pintura no se iba a truncar. Una vez que sus manos quedaron inmóviles, su boca sujetó su amado pincelA María Victoria Rodríguez, o Mavi, como la conocen sus amigos, el destino le puso una zancadilla en su vida. A causa de una esclerosis múltiple progresiva, poco a poco fue perdiendo la movilidad de sus manos hasta que le imposibilitó por completo desarrollar su gran pasión: la pintura. Sin embargo, cuando le diagnosticaron esta enfermedad degenerativa no se achantó y decidió que su vocación seguiría adelante, en silla de ruedas o como fuese. Y lo ha conseguido. A sus 51 años, esta malagueña es la autora de la colección de acuarelas pintadas con la boca que desde ayer se exhiben en la nueva Sede de la Diputación Provincial.«En la pintura se proyecta el alma, y si esta pasión no podía salir por las manos, por algún sitio tenía que ser», explicaba. Y así fue, hace más de 20 años que Mavi sujeta el pincel con la boca para narrar sobre el lienzo las emociones que siente. Hasta el 30 de junio se pueden admirar alrededor de 35 cuadros de pequeño tamaño hechos con acuarela, una técnica que requiere gran destreza. Se trata de paisajes, bodegones, estampas marineras y alusiones abstractas que son el ejemplo material de la superación de la barrera que que le plantó su enfermedad.«Siempre tiene una sonrisa en la boca», explicó en la inauguración Luis Reina, el responsable del Centro Cívico. Precisamente risas no faltaron en el acto, algunas veces acompañadas de lágrimas de emoción por ver su sueño cumplido, «los cuadros expuestos», y por sentir todo el apoyo de familiares y amigos que atendían a sus palabras con gran admiración. «A ver qué críticas me hacéis», reía la artista al mirarlos. Más de cien personas la quisieron acompañar, entre ellos su hermana Carmen. La emoción le impedía expresar otras palabras que no fueran «esto es un gran logro, estoy muy orgullosa de ella».Una pintora más«Pido algo muy importante -decía Mavi dirigiéndose a los asistentes-, que al mirar los cuadros, olvidéis que pinto con la boca, porque eso es lo de menos». «Cuando se escucha la música de Beethoven o se contemplan las obras de Van Gogh, no se tiene presente que uno era ciego y otro sordo», contaba. Eso mismo pretende Mavi, que las personas se acerquen a sus cuadros admirando el sentimiento que proyecta y la esencia de los mismos, obviando la parte del cuerpo con los que fueron realizados.«Cuando he echado un vistazo a los cuadros, no me podía creer lo que estaba viendo», aseguraba Baltasar del Moral, presidente de la Asociación Malagueña de Esclerosis Múltiple. «Mavi es un espejo donde nos miramos todas las personas que tenemos alguna discapacidad». Pero también es un ejemplo a seguir para la sociedad en su conjunto. «Es una artista de la vida», exclamó la delegada de Bienestar Social de la Junta, Amparo Bilbao.

Publicado en SUR.ES el 18 de Junio de 2009

OTRA MANIFESTACIÓN EN VALENCIA

2009-05-18T19:41:00.000+02:00

MANIFESTACIÓN EN VALENCIA

Miles de personas
reclaman en la calle
la aplicación de la Ley
de Dependencia

Los participantes lucieron camisetas de color
naranja a modo de protesta y corearon
lemas como "menos trajes y más ayudas"

La marcha recorrió las principales calles de la capital de la Comunidad y acabó en la plaza de la Virgen
M. A. MONTESINOS
J. V. PAÑOS
Miles de personas -cerca de 10.000 según los organizadores y unas 3.500 según fuentes de la Policía Local?- acudieron ayer a la manifestación organizada en Valencia por las Plataformas en defensa de la Ley de Dependencia de la Comunidad, para exigir sus prestaciones "dos años y cinco meses después de su entrada en vigor". La llamada "marcha naranja" -por el color escogido como símbolo de lucha- recorrió las principales calles del centro de la capital autonómica hasta la plaza de la Virgen. Cerca de un millar de personas acudieron desde la provincia de Alicante.
Los asistentes portaban pancartas en las que se podían leer "¿Boicot o descontrol?", "Camps y Cotino marginan a las valencianas y valencianos en situación de dependencia" o "Señor Camps, ¿quiere proteger a la familia? Ahora puede demostrarlo. ¡Justicia para los dependientes ya". También se pudo ver un traje con los bolsillos llenos de billetes de 500 euros en el que se leía "regalo traje a cambio de una ayuda (a la dependencia)".
La portavoz de la plataforma en Valencia, Palmira Castellano, destacó que "estamos aquí para exigir que no se de ni un paso atrás en la aplicación de los servicios sociales" y reclamó una "red pública de servicios sociales, no queremos que se privatice". Así, apuntó que "con el sistema que están utilizando, sólo se está consiguiendo que la situación se ralentice y que el usuario reciba prácticamente los mismo que tenía antes". "Exigimos el derecho a convertirnos en ciudadanos de primera, como el resto de autonomías españolas". El manifiesto, entre otros aspectos, indició en que "es inaceptable que no se haya reconocido ni una sola prestación de asistente personal", "es ilegal que no se reconozca la retroactividad del derecho desde el momento de la solicitud" o que "no es posible que seamos la penúltima comunidad en número de solicitudes de atención a la situación de dependencia".

Pablo Pineda: "Mi entorno me ha estimulado, no soy excepcional"

2009-05-18T19:34:00.000+02:00

Pablo Pineda: "Mi entorno me ha estimulado, no soy excepcional"

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Pablo Pineda posa en la biblioteca de Educación y Psicología, donde pasó "muchísimas" horas durante la carrera. (Imagen: Martín Mesa)
Diplomado en Magisterio de Educación Especial, es el primer español con síndrome de Down que termina una carrera.
Ha rodado una película de ficción, 'Yo también'.
Tiene 34 años y ahora estudia Psicopedagogía y oposiciones.

ALEJANDRO BLANCO. 18.05.2009 - 04:24h

Durante la entrevista en la Facultad de Ciencias de la Educación de Málaga, Pablo Pineda recibe el saludo de un conserje y varios profesores. Incluso, unas estudiantes piden hacerse una fotografía con él. "Tu caso aparece citado en muchos de nuestros apuntes", le confiesan.
Quizá haya gente que piense: "Pablo ha estudiado una carrera porque es poco Down". El poco o el mucho no afecta. Lo que afecta es lo que rodea a ese niño. La familia es fundamental.
¿Su familia es distinta? Los padres de los hijos con Down suelen tratarles siempre como a un niño.
Mi madre también se comporta así conmigo. Ya, pero es más acusado con el síndrome de Down. Se nos sobreprotege y se nos trata entre algodones. Incluso, algunos prefieren que no vayamos al colegio. Mi familia me trata como a un hijo y no como un síndrome de Down. Mis padres siempre me han exigido que entre, salga y tenga amigos, que no me quede en casa. Defendieron que yo estuviese escolarizado. Un consejo sería que se estimule mucho al niño y se confíe en sus posibilidades.
Mis padres siempre me han exigido que entre, salga y tenga amigos, que no me quede en casa
¿La integración es que todos los Down lleguen a la universidad como usted? La palabra integración no me gusta. Es un poco fascistoide: si eres imperfecto, tienes que adaptarte a la sociedad, que es perfecta. Yo opto por la normalización. Significa lo contrario, que la sociedad se adapte a la diferencia. En esa normalización no hay sitio para la enfermedad.
¿Tiene capacidades excepcionales? Más bien me considero una persona privilegiada por topar con unos padres que han querido que fuese autónomo. Y unos vecinos y amigos que me han apoyado. Las personas con Down son un reflejo del entorno. Si no se les estimula...
¿Es la única persona con Down que tiene un título universitario? En Europa, sí. En el mundo, no sé.
¿Eso significa que se han estado haciendo las cosas muy mal? La solución es aparentemente fácil: tratar a la gente como personas... Sí. La sociedad quiere hacer difícil lo fácil. Infravalora lo diferente. Prejuzga lo diferente, lo que no sea hombre blanco, con dinero y guapo.
La sociedad quiere hacer difícil lo fácil. Infravalora y prejuzga lo diferente.
¿Le molesta que le llamen enfermo? Es la plasmación de esos prejuicios en el síndrome de Down. Enfermedad y síndrome no son lo mismo.
¿Qué es el síndrome? En el par 21 de cromosomas no hay dos, sino tres cromosomas. Tenemos dificultades en el lenguaje, rasgos faciales achinados, procesamos más lento la información y algunos tienen patologías cardiacas. Nuestro tono muscular es menor, lo que supone más flexibilidad. Puedo cruzar las piernas perfectamente [Pablo logra sentarse con ambos tobillos sobre sus muslos opuestos]. Tú no.
Esto más bien parece una capacidad. Exactamente, ése es el tema.
Vuestra esperanza de vida es menor. Sí, por el envejecimiento neuronal.
¿Le asusta eso? Me asusta, claro. Quiero vivir (risas).
Protagoniza una película. Yo también es una película con paralelismos con mi vida, pero una ficción. Un chico con Down, yo, se enamora de una chica, Lola Dueñas.
¿Tiene pareja? Por ahora, no. Pero me lo tomo con filosofía. No hago una tragedia.
¿Querría tener hijos con el síndrome? Si uno se pone a escoger, siempre escoge lo mejor. Pero yo no tendría ninguna objeción a que fuese Down. Lo importante es que sea tu hijo.
No quiero cambiar mis rasgos con cirugía. ¿Por qué existe esa opción?
¿Cuándo lo has pasado peor? En segundo de BUP lo pasé mal. Me miraban por encima del hombro y me dejaban solo. Pero si comparo a los adolescentes de entonces (en los 90) con los de ahora y el acoso escolar, prefiero a los de mi tiempo.
¿Y su momento más feliz? Al acabar el instituto. En el acto de entrega del título daban unos premios, y uno fue para mí. Fue un momento muy potente. El salón de actos estaba lleno, y subirme allí... Me vitorearon. Mi madre no podía ni levantarse. Fue sobrecogedor.
¿Fue el primer reconocimiento? No, fue el primer reconocimiento de los jóvenes, mis iguales. Los mayores valoran más la tenacidad.
Un Down que estudió para maestro. A un prejuicioso le sonaría a vacile. (Risas). Me gustan mucho los niños. Tengo alma de enseñante.
¿Ha pensado en eliminar con cirugía sus rasgos faciales? Nunca. Soy feliz como soy.
Yo tengo mérito, sí, pero, ¿tanto? Nadie habla de las familias que lo pasan mal
¿Qué piensa de la gente que lo hace? Quizá los padres creen que así se hace más fácil la vida de su hijo. Entonces no aceptan al hijo como es. ¿Por qué existe siquiera la opción?
¿Qué errores solemos cometer los periodistas al entrevistarle? Decís que sufro Down, cuando en realidad lo tengo.
¿Teme que los medios de comunicación lo idealicemos en exceso? Sí. Soy un chico con síndrome de Down que hace lo que uno normal. Tiene mérito, sí, pero ¿tanto? Nadie habla de muchas familias con hijos que sufren. Ellos sí tienen mérito.
EN DOS PALABRAS...
"Soy progresista y católico crítico"
¿Un lugar para relajarse? La playa.
¿Una causa por la que luchar? Rebelarse contra la injusticia.
Un libro. Crónica de una muerte anunciada, de García Márquez.
Una canción. El universo sobre mí, de Amaral.
Una persona a la que parecerse. Martin Luther King.
Ideología. Soy progresista. No quiero hacer demagogia, pero el mundo ha avanzado gracias a los progresistas.
¿La última vez que lloró? Hace unos días, en una entrevista en la que hablé del amor y la soledad.
¿Qué le hace sentirse mejor? La lucha diaria.
¿Qué detesta? La hipocresía.
¿Qué otra cosa podría haber estudiado? Historia.
Una manía. Mordisquear bolígrafos y jugar con ellos en mis manos.
Un hobby. Escuchar música.
¿Cómo salimos de la crisis? Los valores están en crisis. Es el momento de cambiarlos.
¿Qué ha hecho que pensó que nunca haría? La película. Jamás pensé que me haría actor.
¿Es religioso? Yo soy católico, pero no practico. Soy muy crítico con la Conferencia Episcopal. Antes iba más a misa. Esa visión crítica ha hecho que no vaya

PARTICIPACIÓN

2009-05-04T21:09:00.000+02:00

LA INTEGRACIÓN SOCIAL TIENE UN ATAJO: LA PARTICIPACIÓN

Por: José María Olayo Martínez

Llevo más de 25 años observando no sin una gran dosis de decepción y rabia cómo aquello por lo que tantas personas hemos luchado y que hemos denominado integración social de las personas con discapacidad, no ha sido más que una simple quimera y un triste juego de fantasía. Siempre los mismos problemas (exclusión y desigualdad de oportunidades), los mismos defectos (paternalismo y conmiseración) y las mismas expectativas (marginación y desconocimiento).
Sigo sin entender cómo tantas y tantas personas en situación de discapacidad pero con suficientes posibilidades para luchar y salir a la calle a reclamar, a exigir sus derechos ciudadanos, se quedan en casa atrincherados, paralizados no se sabe muy bien por qué, esperando quizás el maná que llueva del cielo. Conozco muchas personas en situación de discapacidad habitualmente encerradas entre sus cuatro paredes que salen a la calle siempre con personas como ellas, a los mismos sitios y a las mismas horas, evitando siempre nuevos contactos sociales, nuevos horizontes, experiencias distintas.
Se quejan de que la sociedad no les integra, que les margina y no atiende a sus necesidades. Y yo me pregunto ¿se han mostrado de forma clara y precisa las verdaderas necesidades de las personas en situación de discapacidad? ¿Quiénes son esas personas? ¿Qué piden? ¿En qué consisten sus limitaciones? Lo cierto es que estamos ante una pescadilla que se muerde la cola: la sociedad no integra a las personas con discapacidad porque éstas no participan, lo que hace que se desconozcan sus necesidades, su propia realidad personal.
Cansado de tener como estéril horizonte la lucha por la plena integración social de estas personas marginadas socialmente y ya adentrados en el siglo XXI, he pensado que lo mejor es buscar un atajo que nos permita lograr el objetivo y en el menor tiempo posible. Y ese atajo es LA PARTICIPACIÓN.
Os propongo para ello que nos apoyemos en dos ideas que me parecen muy oportunas para el caso. Una es de Francis Bacon y dice así: la ocasión hay que crearla, no esperar a que llegue; la otra es de José Cabrera: lo importante en la vida no es lo que te ocurre, sino lo que tú haces con lo que te ocurre.
En el siglo de la Colaboración lo que toca es que todas las personas puedan ejercer su derecho a una participación social activa. Por ello, es hora de levantarse y ponerse en marcha; salir a la calle, mostrar las diferencias, enseñarle a todos los ciudadanos y organismos públicos y privados cuáles son las necesidades que cada uno tiene. Que todos caigamos en la cuenta por fin de que son las actitudes de discriminación y no las limitaciones funcionales las que impiden o limitan la pertenencia a la colectividad.
Os propongo cambiar el paso y, más aún, el rumbo.
No perdamos más el tiempo simulando o inventando la realidad. Tanto el optimista como el pesimista tienen razón porque la botella está medio llena. Lo que verdaderamente importa es que cada uno de nosotros elegimos verla medio llena o vacía y con nuestra elección -en clave positiva o negativa- construimos nuestra realidad. Necesitamos pensar y sentir en positivo, incrementar nuestra confianza en nosotros mismos y no dudar ni un instante en nuestra propia capacidad para aprender del día a día y superar las dificultades con que nos encontramos.
Os propongo cambiar el paso, acelerar nuestras pulsaciones emocionales orientadas a la relación con los demás e, incluso, cambiar directamente el rumbo. Hay que mirar hacia delante, de cara, exigiendo lo más elemental (participar y compartir) y planteando nuevas ideas y estrategias que nos permitan a todos disfrutar de las oportunidades que la sociedad nos brinda para que cada cual satisfaga sus expectativas e intereses personales.
Cambiando el rumbo conseguiremos que el modelo social de promoción de la uniformidad dé paso a un nuevo y más atrevido modelo basado en la cultura de la diversidad; tenemos que conseguir que en nuestra sociedad lo único uniforme sea el derecho a la dignidad y la igualdad, para que podamos vivir de acuerdo con nuestras ideas y expectativas y con las mismas oportunidades sociales.
Os pido que seáis optimistas y salgamos a la calle a participar en todos los ámbitos de participación social: vayamos al teatro como los demás, al cine, a hacer deporte en las mismas instalaciones que los demás, a la compra, a tomar una copa, a trabajar, a estudiar, escribamos en los periódicos y revistas, denunciemos con cariño pero de forma contundente cualquier injusticia o actitud paternalista; utilicemos el impresionante desarrollo técnico y tecnológico de forma inteligente para que nos permita desarrollar al máximo nuestro grado de autonomía personal.; tenemos que conseguir depender cada vez menos de los demás.
El atajo es la participación: que se nos vea, que se visualicen nuestras necesidades, nuestras expectativas e intereses; todo el mundo debe poder utilizar el entorno y los servicios comunitarios de la manera más autónoma posible y en igualdad de condiciones. Es un derecho irrenunciable y no puedes quedarte en casa esperando a que un día alguien llame a tu puerta a anunciarte que ya se consiguió. Muéstrate, levanta el culo, grita, pelea, participa, exige lo que es tuyo, vente a dar una vuelta, nos tomamos una caña y nos contamos las cosas que nos pasan por la cabeza y los sueños aún no realizados. ¿Te atreves? La sociedad no es algo abstracto y etéreo; somos Pepe, Juan. Silvia, Belinda, Mónica, Rafa, Santi, Manuela y así hasta cuarenta y tantos millones de personas con nombre y apellidos; somos de carne y hueso y, también, en muchos momentos a lo largo de la vida, experimentamos lo que es una situación de discapacidad a causa de un accidente, lesión, enfermedad o envejecimiento. ¿Es tan difícil llegar a conocer las dificultades y las necesidades que se pueden tener en todos estos casos? Lo dicho: no esperes a que te integren. ¡PARTICIPA¡

Hablar por nosotros mismos

2009-05-03T22:58:00.000+02:00

Tenemos el privilegio de asistir a un fenómeno singular: la última edición del “plan renove” del Auxilio Social (http://es.wikipedia.org/wiki/Auxilio_Social)...

Es la historia en plenitud! Se trata de algo verdaderamente digno de investigación... Animemos a académicos de lo social, politólogos, antropólogos... Fornidos, doctorandos o becarios... Del periodismo y de la historia... Y, en algunos casos y momentos, de la criminología.Esto ya empieza a parecer una especie de “dejávu” recurrente....
Una letanía que permite mantener obesos zombies en una opulencia embolsada engullendo libertades y haciendo presa en las vidas ajenas.Me resulta muy difícil creer en que por esa vía se puedan alcanzar objetivos aceptables desde los presupuestos que aquí manejamos sobre independencia, inclusión, apoyos, derechos... Pero que muy difícil.No me veo capaz de delegar claudicando ante un “plan renove”... Es más, animo a quienes se han involucrado en la defensa y promoción de nuestros derechos y a quienes se han “partido la cara” por los principio de Vida Independiente a ocupar espacios estructurales, formales, para HABLAR POR NOSOTROS MISMOS y ser nuestros propios interlocutores, marcando el camino sin derivas caciquiles ni atajos hacia el pasado.Se ve venir...

Cuando una persona ha experimentado con intensidad durante mucho tiempo un medio ambiente, un ecosistema particular, aunque no tenga una formación científica particular que le sirva para poder interpretar los hechos ecológicos particulares y los sucesos que ocurren en ese medio, puede haber llegado de forma empírica a una especie de sintonía corporal y mental con el espacio en el que se desenvuelve, de tal manera que su intuición desarrollada le sirve para anticipar los cambios, alteraciones, convulsiones... situaciones de calma y de peligro. Me temo que a muchos de nosotros, ante este panorama, la intuición y la comprensión difusa del medio, nos enciende el estado de alerta...

Y eso es incompatible con la tranquilidad.Por eso, me gustaría hacer memoria, para que quienes no lo vean venir lo tengan más claro.http://blogs.periodistadigital.com/sillaruedas.php/2007/02/22/gatopardos-a-gogoY luego, habrá que pensar en como no dejar que los árboles que plantamos sean arrasados con nuestro aplauso.Yo estoy dispuesto a seguir plantando árboles para que quienes vengan tengan frutos, sombra, madera... pero si uno echa margaritas a los cerdos es de esperar que se las coman ¿o no?

Antón Novoa

Aarón ya tiene 7 meses

2009-04-29T21:56:00.000+02:00

Aarón esta criandose precioso, es la alegría de la familia de momento es supér abierto, muy simpatico no estraña a nadie, sonrie a todo el mundo así que nos tiene en el bolsillo y el corazón, come muy bien, en esta foto lo atamos aun pañuelo para salir a la calle....

Alcoi con la Convención Europea

2009-04-29T15:34:00.000+02:00

Alcoi se adhiera a la Convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad

Extracto del Periódico de la ciudad de Alcoy de 28-03-09.
El Pleno sí aprobó, y además por unanimidad, una moción en la que se pedía la adhesión del Ayuntamiento de Alcoy a la Convención internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad de las Naciones Unidas, “cuya vocación es la de impulsar el reconocimiento de las personas con discapacidad como sujetos de derechos humanos en igualdad de condiciones, instando a los países que integran la comunidad internacional a su protección y garantía”, según se recoge en la moción presentada por Amparo Camps Ferrandiz
. El tema fue llevado al Pleno por miembros del Foro de vida independiente y le dio lectura uno de los firmantes, Modesto Satorre.
FotoXAVI TEROL: El Periódico Ciudad de Alcoy

La Universidad de A Coruña organiza Jornadas con contenidos discriminatorios

2009-04-01T22:58:00.000+02:00

La Universidad de A Coruña organiza Jornadas con contenidos discriminatorios.

Por otro lado, colabora con el FVI y VIgalicia en la organización de unas Jornadas acerca de la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad

Los días 28, y 29 de marzo se celebraron en la Facultad de Ciencias de la Educación de la Universidad de A Coruña unas "jornadas sobre trastornos del espectro autista. Evaluación y tratamientos psicoeducativos y logopédicos" En dichas jornadas, se usó de forma reiterada, el término autismo como sinónimo de retraso mental. Desde hace años numerosos estudios han ido rompiendo estereotipos y prejuicios respecto a esta creencia, reconociendo la dificultad que los sistemas tradicionales de valoración del cociente intelectual presentan a la hora de valorar el talento y las capacidades cognitivas de las personas con autismo. Desde entonces, gracias a las nuevas tecnologías y sistemas alternativos de comunicación muchas personas con autismo han podido romper las barreras comunicativas y explicar sus vivencias, demostrando que el sinónimo autismo/retraso mental es, en muchos casos, un prejuicio más que una realidad. Siguiendo este planteamiento, la UDC colaborará con VIgalicia y el FVI en la organización de unas “Jornadas sobre la Convención de la ONU sobre los Derechos de las personas con Discapacidad” que tendrán lugar los próximos 2 y 3 de abril en la Facultad de Derecho de la ciudad herculina. Desde el FVI queremos invitar a los organizadores de las "jornadas sobre trastornos del espectro autista. Evaluación y tratamientos psicoeducativos y logopédicos" a asistir a este evento con el fin de que conozcan la realidad de las personas con diversidad funcional a día de hoy y que esta nueva visión les ayude a desterrar estereotipos y formas de actuación propias de épocas pasadas. El FVI solicita el compromiso de la Universidad de La Coruña y las demás instituciones docentes en la aplicación de los Principios de la Convención de los Derechos Humanos de las personas con discapacidad, entre los que se establecen tanto la lucha contra los estereotipos y los prejuicios respecto de las personas con diversidad funcional, como el especial cuidado de las formas y el lenguaje en actividades con carácter formativo.

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE. 31 de marzo de 2009

DERECHOS HUMANOS ¡YA!

-“NADA SOBRE NOSOTRAS Y NOSOTROS SIN NOSOTRAS Y NOSOTROS”

www.forovidaindependiente.org

foro.vida.independiente@gmail.com

¡Esperamos igualdad!

APOCALYTO

2009-03-11T22:18:00.000+01:00

Hacia tempo que una pelicula no me distraia me quedado absorta, como estoy un poco decaida ha conseguido tenerme todo el tiempo dentro la peli, pues eso que me a gustado mucho....La recomiendo y la volvere a ver.....

APOCALYTO
Mel Gibson, 2006

Reparto: Rudy Youngblood (Jaguar Paw), Dalia Hernandez (Seven), Jonathan Brewer (Blunted), Raoul Trujillo (Zero Wolf), Gerardo Taracena (Middle Eye), Rodolfo Palacios (Snake Ink), Fernando Hernandez Perez (sumo sacerdote), Maria Isidra Hoil (oráculo).Guión: Mel Gibson y Farhad Safinia

GUERRERAS DEL SIGLO XXI

2009-03-07T01:20:00.000+01:00

De la vecina que esta jubilada, y siempre te tira un cable,
de la madre que trabaja de enfermera, cocinera,y no cobra
de la hermana que esta en el paro, y no para,
de la compañera que tiene seis trabajos y no agoniza
de la abuela que enseña trucos, juegos, cantos, ternura
y sin hacer ningún master.

De mi amiga que tiene cáncer y limpia los waters de los bares
de mi tia que tiene dos perros y esta muy triste.
de mi prima que vive como una marquesa,
su amante es capitalista,
de mi sobrina que es empresaria y esta arruinada,
de mi nieta que el marido la ha abandonado
para irse a Maracaibo...

ALMAS ATROPELADAS

2009-03-07T01:11:00.000+01:00

El dia de las grandes luchadoras...

Sara Maldonado Pino estas rota,
como leona que roban su cachorro,
saca tus colmillos y garras
ruge de impotencia
que los ecos de tu llanto
machaquen las negras conciencias.

Mirada asustada, destrozada
de alma acuchillada,
Te arrebatan tus alas
Madres que sufren
Ángeles que dormitan.

Hay una herida en cada mujer de España
La rabia resiste,
El llanto,
La pena se lleva dentro.

Sociedad brutalmente cercenada
Pechos secos,
no siento, ,
no la oigo,
me pliego.

Juega con las nubes,
habla con el viento,
que te trae
las canciones aprendidas
para tu niña.

No te escondas en el abatimiento,
lucha con furia, se fuerte,
por lo que es tuyo,
por lo que llevastes dentro.

Sal todo día, a buscar refugio y alimento
Sal día y noche a buscar justicia
Sal noche y DIA a buscar a tu niña
Sal y grita como animal salvaje.

Demostrando al mundo entero con valentía
Que queremos y podemos
que en tu victoria esta la mía
y la de cada mujer que por un hijo suspira…

A: Sara Maldonado Pino y David Olvera Sánchez

Me rio de la integración laboral dice Itziar Gómez

2009-02-08T19:00:00.000+01:00

Y que profesión le podeis recomendar? la de trapecista,bombero, contorsionista, tal vez dama de la cruz roja, ahi,ahi la quieren poner.

http://www.elcorreodigital.com/alava/20090208/pvasco-espana/despues-hablan-integracion-20090208.html...

«Y después hablan de integración»
ElServicio Vasco de Salud deniega el puesto a una enfermera discapacitada que aprobó las oposiciones al considerarla «no apta» para ejercer el trabajo
Itziar Gómez, en Bilbao. / M. B.

«No pido ningún trato de favor.
Cumplo todos los requisitos y no me dejan trabajar»
«Me río yo de la integración laboral de los discapacitados».

Itziar Gómez tiene 32 años, es enfermera y se presentó como tantos otros compañeros a la Oferta Pública de Empleo convocada por Osakidetza hace un par de años con la «esperanza» de sacar una plaza para dejar su trabajo como operadora del servicio de telealarma y dedicarse a lo que realmente le gusta. Lo hizo dentro del cupo de discapacitados. La joven sufre una minusvalía del 77,5% como consecuencia de un tumor de médula que le detectaron cuando cursaba segundo de carrera.
La enfermedad la ha dejado en silla de ruedas, pero no le ha quitado la «ilusión» de trabajar en la profesión para la que lleva «tiempo» preparándose. «De eso ya se ha encargado Osakidetza», lamenta. La joven ha demandado al Servicio Vasco de Salud por «discriminación» al denegarle la plaza por considerar que «no es apta» para el puesto de enfermera pese a haber aprobado las oposiciones. «No estoy pidiendo ningún trato de favor. Cumplo todos los requisitos y me están negando la posibilidad de trabajar. Mucho hablar de integración laboral, pero a la hora de la verdad los discapacitados seguimos estando discriminados», protesta.

Itziar Gómez acudió a la Oferta Pública de Empleo convocada en el puente de diciembre de 2006 para poder ganarse la vida trabajando en lo suyo. Después de «horas y horas» de estudio, la joven superó todas las pruebas y consiguió la plaza. Del medio centenar de puestos que el Servicio Vasco de Salud reserva para las personas discapacitadas en la rama de Enfermería, la joven bilbaína quedó la número 44 de los ochenta aspirantes que se presentaban al puesto.
Había entrado en la mayor empresa pública del País Vasco. «No me lo podía creer», recuerda. Itziar ya había empezado a tramitar todo el papeleo necesario para la toma de posesión de la plaza -informes, certificados, pruebas médicas...- cuando recibió una carta de la dirección de Osakidetza en la que le denegaban el puesto al entender que «no era apta», a pesar de que el médico de Salud Laboral del hospital de Santa Marina -dependiente del Departamento vasco de Sanidad- certificase su capacidad para trabajar como enfermera.
«Es muy frustrante»
El informe redactado por el facultativo y enviado por la joven a los servicios centrales de Osakidetza junto con el resto de documentos exigidos por el Servicio Vasco de Salud para otorgar la plaza califica a Itziar Gómez Villa como «apta con limitaciones», una terminología habitual al tratarse de una persona discapacitada. Días después, la joven recibió una notificación de la Comisión de Valoración de Aptitudes de Osakidetza en la que se le informaba de que no puede tomar posesión de la plaza. «Me declaran no apta sin más explicaciones. Les envié una carta mostrando mi desacuerdo y exigiendo una aclaración, pero me contestaron vía telefónica que no tenían por qué justificar su decisión», comenta «indignada».
Su nombre apareció en las listas definitivas. «Incluso me adjudicaron destino. Me tocó el hospital de Basurto. Es más, llegué a reunirme con los responsables del centro para ver en qué unidad podía trabajar», explica. Cuando Itziar, diplomada en Enfermería por la Universidad del País Vasco, pidió cita para tomar posesión de la plaza que «había ganado limpiamente mediante oposición», el administrativo le comunicó que no podía hacerlo al figurar como no apta en el documento emitido por la Comisión de Valoración de Aptitudes de Osakidetza. «Es muy frustrante», resume la joven bilbaína.
«Tenía que haber empezado en Basurto el pasado 12 de diciembre. Soy consciente de que una enfermera en silla de ruedas no es muy común, pero puedo hacer mi trabajo perfectamente. En Atención al Paciente, en consultas externas... ¡Que vivo sola!», protesta airada. Itziar está dispuesta a agotar todas las posibilidades para «recuperar» su plaza como enfermera del hospital de Basurto. «Está en juego mi futuro laboral», asiente. Los servicios jurídicos del sindicato de Enfermería (Satse) han asumido su defensa al entender que Osakidetza «ha discriminado a la joven por su discapacidad». «Mi familia y mis amigos están indignados con lo que me está pasando. No lo entiendo. Es injusto y no pienso quedarme parada», anuncia

La playa de Valencia

2009-02-08T15:26:00.000+01:00

La playa de Valencia es muy especial para todo ser que la pise por primera vez, en la vida no se la puede olvidar, tiene un algo que la hace universal.
Extremadamente turística y de pueblo a la par, puedes pasarte toda la tarde mirando, y no te aburres un momento, ves pasear a los padres dando de merendar a sus hijos, a los vecinos del cabañal con sus cestos y sus sillas plegables dispuestos a cenar,ves bailarines, gente tan peculiar, haciendo deporte, cantantes de tangos haciendo arrumacos a las mujeres al pasar.

La playa de la malvarrosa tiene una zona para meterte al agua totalmente accesible, para personas con movilidad reducida, es de las más concurridas.
El paseo marítimo, te invita a todo, a reflexionar solo mirando , distraerte sentado en cualquiera de sus muchas terrazas.
A su orilla hay un Hospital, que antes era el Sanatorio Maritimo Nacional de la Malvarrosa.

Es la maravillosa playa de Sorolla y Blasco Ibañez de los primeros hippis, de las primeras cojas, que iban a bañarse, a la hora de la siesta, cuando muy poca gente las podía observar.
De ese modo se me entremezcla mi pasado y presente, mis vivencias en ella, amores frustados, proyectos rotos, semanas de lloros, y horas de risas, era mi cárcel y mi libertad.

Aarón

2008-10-23T18:43:00.000+02:00

Que contentos estamos con nuestro recien llegado a la familia ,nació el 15 de septiembre le llamaremos Aaron y peso 3´390gr, es el hijo de mi re-sobrina por lo tanto soy bis me llamaré la bis-bis, todo ha ido estupendamente, come mucho y duerme genial...

No se, me derrito cuando lo tengo en mi brazos, es tan tierno, tan dulce, me gustaria que fuera sensible, cariñoso, receptivo de las cosas que ocurran a su alrededor,creativo, trabajador, y que sintiera valor por nosotros,eso ya se lo daremos nosotros antes, ya veremos el tiempo hablará...

Te damos la bienvenida te acogemos con nuestros fallos imperfeciones, con nuestro saber, con todo lo que ignoramos, con nuestros dias tontos, con nuestros dias llenos de encanto.. asi es la vida y lo mejor deseamos para ti...

Red Marcha en Valencia

2008-10-22T15:26:00.000+02:00

El 18 de octubre A las 12 de la mañana desde el Ayuntamiento de Valencia se concentraron 500 personas venidas desde distintos puntos del pais Valencia,por nuestros propios medios,para hacernos visibles, a la llegada a la Plaza de la Virgen de los Desamparados, se leyo este manifiesto. con todo lo que se demanda para mejorar esta sociedad...

Igualdad de oportunidades,

Accesibilidad en los edificios,

Una enseñanza de inclusion,

Promoción de la autonomia personal.

Llevamos muchos años de democracia, pero para este colectivo todavia no ha llegado la oportunidad de disfrutarla plenamente, tenemos muy escasa formación, trabajos muy precarios, accesibilidad en los espacios de ocio escasos y desnucandote para poder ir a ver una pelicula, y no parariamos de decir ...

El esfuerzo tiene que ser por parte de todos los sectores, la familia, asumiendo la diversidad con naturalidad, la escuela poniendo todos los recursos necesarios, las administraciones asumiendo que deben representa a todos...

Corren malos tiempos para las personas con diversidad

2008-09-29T21:01:00.000+02:00

La Junta de Galicia suprime los derechos humanos a personas con diversidad funcionalAl suprimir inesperadamente el Proyecto Piloto de Vida Independiente aprobado unánimemente por el Parlamento

Corren malos tiempos para las personas con diversidad funcional, esas a las que la sociedad discriminadora sigue denominando discapacitadas. Resulta que en una época en la que importantes colectivos sociales históricamente discriminados (mujeres y homosexuales, sobre todo) van alcanzando justos logros, conquistando derechos y escalando hacia la igualdad, mientras nosotros vamos a peor. La agresión a nuestra dignidad va en escandaloso aumento.En nuestro país se legisla mucho y, según dicen los especialistas, no se hacen malas leyes. Otra cosa es el desarrollo reglamentario posterior, el mirar para otro lado cuando sistemáticamente se incumplen las normativas. Nuestro colectivo tiene varios trajes de esos, tales como la LISMI (Ley 13/1982 de 7 de Abril, de Integración Social de los Minusválidos), LIONDAU (Ley 51/2003, de 2 de diciembre, de igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad) y ahora la LEPA (LEY 39/2006, de 14 de diciembre, de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia), mal llamada ley de la Dependencia. ¿Quién es responsable de esto? Sin duda, la clase política española.Los que supuestamente deben administrarnos, elaboran grandilocuentes programas electorales cuando estamos en esos momentos en los que "mendigan" el voto –lo único que verdaderamente les importa- cada cuatro años; programas que sistemáticamente incumplen cuando, una vez en el poder, nos ignoran y actúan de espaldas a los verdaderos intereses y necesidades de los ciudadanos.En enero de 2007 entró en vigor una ley de inDependencia (LEPA) que nos vendieron por todo lo alto, sin escatimar medios propagandísticos, para convencernos que era el cuarto pilar del estado del bienestar, tras la sanidad, la educación y el sistema de pensiones. Algunos, ya decíamos entonces que todo era una falacia, una burla al sentido común y una gigantesca tomadura de pelo a la ciudadanía, especialmente hacia las personas en situación de dependencia. Ahora se constata que teníamos razón. El retraso en la aplicación de la ley y las vejaciones a que se ven sometidas las personas que solicitan las prestaciones son vergonzosas. Las personas en situación de dependencia precisamos unas herramientas que nos permitan llevar una vida digna en igualdad de oportunidades: asistencia personal y ayudas técnicas. La asistencia personal queda muy restringida en la LEPA, solo en casos excepcionales –ya que prevalecen los servicios sobre las prestaciones económicas- y únicamente para el trabajo o los estudios y con un máximo de 3 horas diarias para el mayor grado de dependencia reconocido. De las ayudas técnicas, nada de nada.El asistente personal es el profesional, hombre o mujer, que ayuda a la persona en situación de dependencia a realizar las actividades de la vida diaria que no puede desarrollar por sí solo, debido a su diversidad funcional física, sensorial, intelectual o mental. Es el mejor instrumento, que nos permite decidir por nosotros mismos qué queremos hacer con nuestra vida: decidir cuándo nos queremos levantar o acostar, a dónde deseamos ir, qué queremos hacer en cada momento, etc. Nada extraordinario, única y exclusivamente lo que hace cualquier persona que no precisa ayuda de otra.Esta visión es nueva en España. Ni siquiera está regulada jurídicamente esta categoría laboral. En tiempos de elaboración de la ley, el Foro de Vida Independiente –una agrupación ciudadana de más de 750 personas que luchan contra la discriminación y por la igualdad de oportunidades de las personas con diversidad funcional- logró el reconocimiento de la figura del asistente personal, aunque no en los mejores términos deseados.También por impulso del propio Foro de Vida Independiente se presentaron ante varias administraciones autonómicas Proyectos Piloto de Vida Independiente. En Andalucía se "prostituyó" la filosofía del mismo y en la Comunidad Valenciana un director general lo olvidó en el fondo de un cajón, con lo que nunca hubo tales proyectos. Sin embargo, tuvieron buena acogida en Madrid, Barcelona y Galicia, en donde están funcionando estos proyectos de modo plenamente satisfactorio para todos los usuarios, que han visto como sus vidas han dado un giro espectacular, al ser libres en la toma de las decisiones que les afectan, ya que disponen de las horas de asistencia personal suficientes y que varían de unos casos a otros, siempre en función de las necesidades de apoyo evaluadas.Sin embargo, cuando todo parecía caminar por la senda adecuada, unos derechos conquistados están en vías de extinción. Los políticos atacan y la primera bomba ha explotado inesperadamente en Galicia, donde ya han sonado los primeros tambores de guerra. Resulta que la LEPA –ley estatal- garantiza unos derechos mínimos que cada autonomía puede mejorar con cargo a sus presupuestos. Para la prestación económica por asistencia personal se establece a nivel estatal una tope mensual de 811 €, que el proyecto piloto de Galicia amplia hasta los 1.300 €. Forman parte de este proyecto 30 personas en situación de dependencia. Los compañeros gallegos saben bien lo que han tenido que trabajar, las numerosas reuniones que han tenido que mantener con todos los grupos políticos del parlamento gallego. La respuesta positiva de los grupos parlamentarios dio como resultado la aprobación por unanimidad de la "Proposición no de ley para la implantación de un servicio de asistencia personal y de asistencia tecnológica para las personas con diversidad funcional" (Proposición no de ley publicada en el Diario de Sesiones del Parlamento de Galicia – Número 72, VII Legislatura, Serie Pleno – Sesión Plenaria – 14 de febrero de 2007).Sin esperarlo, el pasado 23 de septiembre, el Subdirector General de Discapacidad de la Junta de Galicia, Modesto Rouco, y la Directora de FUNGA, Pilar Couce, reunieron a los 30 participantes en el Proyecto Piloto y a sus asistentes personales, para anunciarles que, a partir del 30 de septiembre en que se dará por concluido dicho proyecto, sólo 15 de ellos recibirán el complemento, mientras que el resto se deberán adaptar a las cuantías que establece la LEPA, insuficientes para seguir con el servicio de asistencia personal que hasta ahora tienen. Esto supone un gravísimo menoscabo de los derechos reconocidos a estas personas, un paso atrás en su libertad y dignidad, cuestión más escandalosa todavía si tenemos en cuenta que emana de organismos públicos y contraviene la decisión unánime del Parlamento de Galicia, institución soberana elegida por sufragio universal. Intolerable.Esto coincide "sospechosamente" con varias comunicaciones oficiales de la Junta de Galicia anulando resoluciones de aprobación del PIA (Plan Individual de Atención) que ya habían reconocido la prestación de asistente personal, argumentando que dicha prestación está en proceso de regulación. Intolerable.En Catalunya una orden (autonómica) contradice a la LEPA (nacional) negando la asistencia personal a los menores de 16 años. Ello ha hecho que se denuncie a la propia Generalitat de Cataluña ante el Tribunal Superior de Justicia de esa comunidad autónoma. Intolerable.En Andalucía, una instrucción interna que contraviene también la LEPA, y por tanto es ilegal, recomienda al personal encargado de redactar los PIA (Plan Individual de Atención) que tampoco concedan la asistencia personal a los menores de 116 años. Intolerable.Esta plaga de ataques furibundos a los Derechos Humanos de las personas con diversidad funcional, se produce paradójicamente cuando deberíamos estar dando pasos agigantados en la buena dirección, hacia el pleno disfrute de los mismos, adaptando y mejorando nuestras disposiciones legales, ya que desde el pasado 3 de mayo está en vigor en España con rango de ley de obligado cumplimiento la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad, ratificada por el gobierno español.Parece como si los partidos políticos a nivel estatal y autonómico hubieran hecho un pacto "no escrito" de no agresión mutua, "yo que aquí soy oposición me callo y no critico tu forma de gobierno, a cambio de que allá que gobierno yo tú hagas lo mismo desde la oposición". De este modo asistimos atónitos a una tomadura de pelo generalizada, condenados a una invisibilidad social con la complicidad de los medios de comunicación que no transmiten verazmente nuestra situación. Es sorprendente que la administración no pone reparos en subvencionar con 3.000 € mensuales a una empresa privada por una plaza residencial de una persona en situación de dependencia y no está dispuesta a pagar directamente al usuario 1.300 € mensuales, para que él mismo gestione su asistencia personal y organice su vida en su propio entorno. Intolerable.La diversidad funcional es una cuestión de Derechos Humanos y no nos quedaremos quietos viendo como se nos priva de ellos, como se atacan e, incluso, menoscaban. Hoy es un colectivo de personas con diversidad funcional en Galicia el que necesita nuestro apoyo y solidaridad. Mañana puede ser en Madrid, Barcelona o cualquier otro punto de la geografía española. Ahí, donde sea necesario, estaremos todos presentes. Algo tiene que cambiar y es el momento. Que se sepa.Derechos Humanos ¡YA!

Mi particular Agosto de 2008.

2008-09-24T22:20:00.000+02:00

Cuando la vida te quita fuerza física muscular y los planes no salen por falta de apoyos físicos y técnicos a tu alrededor, nada mas hace que desfallecer los ánimos y sentirte triste y con muy pocas expectativas de tener un verano nada divertido, sin
nada que contar ni recordar,
así empezó el mes de Agosto del 2008.

Los veranos antes tenían otra calor no de temperatura era otra calor de familiaridad, aventuras, entusiasmo, proyectos, pero conforme pasan los años todo pierde.

Será que se van las ilusiones, pero entran otras, que también hay que vivir aprender ha saber disfrutar de otra forma mas sosegadamente lo que la vida te entrega en cada instante y que razón tienen las sabias enseñanzas, VIVIR EL PRESENTE, no hay otro secreto mas sencillo y tan maravilloso y este año lo he comprobado suficiente

Sentarse en la puerta de casa y escuchar el Conciertazo nocturno de grillos, todo un lujazo.

Disfrutando de una tarde de partida de cartas era pura risa.

Una refréscate Cocacola al mediodía era toda una fiesta.

Oler las frutas jugosas de temporada para cenar por las noches.

Celebrando y viendo la Inauguración los Juegos Olímpicos y Paraolímpicos de Beijín comiendo arroz tres delicias.

Con animadas charletas nocturnas.

Oír la radio cobra otra dimensión, me vuelvo a enamorar de este veterano medio…

Con sencillos paseos, por las calles mil veces recorridas, viendo la luna cobra otra visión mágica

Oír tres cintas de cumples antiguos, tarareándolas cantándolas una niña de catorce años y disfrutar a mogollón, se las sabia todaaaas…

Que poderío, risas charlas paseos luna mágica secretos compartidos, fruta, canciones…

Esas sencillas cosas han ocurrido en mi particular verano … Creo que por muchos años que pasen, viajes alucinantes que pueda realizar, gente divertida o extravagante que conozca, amores hechizantes que entren en mi vida, nunca olvidare este verano del 2008 .

Anécdotas de Dori Muñoz

2008-09-24T22:04:00.000+02:00

Hola soy Dori:
Con una vocecilla musical entrenada para ser amable a través del hilo telefónico ya que no en vano ha sido durante 18 años telefonista de la ONCE y vendedora del cupón durante 8, nacida en 1955, -me gusta mucho el año que nací...

Como no veo, me gusta hablar a mis amigos en señas para ver si saben que quiero decir, algunas aciertan pero la mayoría no, por que lo hago fatal pero nos reímos mucho.

Me lo paso muy bien contando todas las anécdotas que me pasan en la calle,
soy muy despistada y a veces me equivoco, como cuando un día que me senté en misa al revés; me sacaron una silla y me la puse mirando a la puerta donde sonaban los altavoces, o, cuando fui a un concierto pero me metí en una exposición de cuadros y yo esperando a que empezara la música, o, cuando me meti en una barbería a comprar bacalao……

También disfrute mucho el día que acompañe a mi hija, que tampoco ve, a una excursión, pero antes fuimos a por el pan y comprar algunas cosillas mas, ¿y sabéis que vestido me había puesto? un camisón nuevo, que había comprado para mi hija y no recordaba ese vestido tan peculiar; Oh cuando casi tenemos un accidente Amparo y yo. Yo empujaba la silla por aquel tiempo no teníamos esta maravilla de silla eléctrica, ni rampas en las aceras, y por una mala interpretación de la derecha izquierda gire la silla, en el preciso momento que pasaba el autobús ella estuvo un rato muy largo, que se me hizo largísimo en silencio, pero yo casi me muero de la risa…(como no me enteraba)

Un día que estábamos comprando en Mercadona, al oír un ruido, piiiiffffff; le dije a Amparo -vámonos, que seguramente hemos tirado un paquete de azúcar y nos van a hacer pagarlo-. y al rato ella dijo, es la rueda que hemos pinchado!!! Ay, ay, ay que risa cada vez que lo recuerdo....

Seré muy despistada, pero se donde esta mi casa, Modesto como todos los musicos también es muy despistado, algún día que otro se confunde de mi casa si no es por que estoy ojo avizor
con esta vista que Dios me dió, se confunde de calle o de mi entrada.

Algunas veces me gasta la broma de pasarse de mi portal pero nunca ha conseguido engañarme……
Me pasan muchas cosas graciosas y tiernas...

Tuvieron una visita de un cura de Santo Domingo y mi amiga Amparo le dice;- vamos a tomar café, pero antes pasemos por una amiga invidente y el le contesto no, yo no quiero conocer a ninguna vidente no me gusta esa clase de gente…nos reímos mucho cuando lo recordamos….

Ya he dicho que me gusta ser muchos personajes, hacer muchas bromas, me gusta pensar como el personaje y ponerme en su lugar, me lo paso bomba.

Cuando estoy con los amigos me gusta imitar, monjas viejecitas, cursis del opus, amas de casa, ministra de defensa--- etc etc

Muchas veces me pongo muy triste por la gente que sufre y cuando voy a la cocina, o vengo de compra pienso siempre en las madres que no tienen comida para sus hijos.

Me gustaría que el mundo no fuera tan injusto, me gustaría que todas las madres tuvieran comida para sus hijos, es el principal problema del mundo. El hambre.

Me acuerdo mucho de los niños que tienen discapacidad, y no tienen padres
pués muy poca gente los adopta.

Cuando tenga Internet y esté en el foro de Vida Independiente, creo que podría comentar y ver como se puede llegar a las personas que quieren adoptar niños, yo creo que hay niños con discapacidad y siguen sin familia porque nadie los quiere en casa, ya que he vivido muchas experiencias sobre estos temas.

Graves protestas de las personas con movilidad reducida en La Paz, Bolibia Cochabamba

2008-08-18T17:51:00.000+02:00

El Evento

Discapacitados dicen que se radicalizarán PROTESTAS

• En La Paz, además, bloquearán vías desde el lunes. En Cochabamba, los movilizados dicen que se cortarán las extremidades.

• EL PEDIDO • Personas con discapacidad salieron a bloquear el centro de la ciudad de Cochabamba. El lunes llegan más.

Los discapacitados de La Paz, Cochabamba, Tarija, Pando y Potosí amenazaron ayer con tomar el Congreso Nacional, bloquear caminos, crucificarse e incluso inmolarse si es que los parlamentarios no aprueban el proyecto de ley que les confiere un bono solidario de Bs 3.000. Según el presidente de la Federación Departamental de Personas con Discapacidad de La Paz, Teclo Gonzales, los discapacitados de las ciudades de La Paz y El Alto y de las provincias bloquearán el lunes las carreteras.

El miércoles, según aseguró Gonzales, las medidas serán más radicales pues se anuncia la toma del Congreso Nacional. “El lunes hay una movilización desde El Alto.

Veremos con las provincias del departamento para bloquear las carreteras principales, y planeamos tomar el Congreso este miércoles. Vamos a esperar a que sesionen los parlamentarios, luego ya veremos qué hacemos”, manifestó Gonzales en un contacto telefónico. En Cochabamba, según la ejecutiva de la Federación Departamental de Personas con Discapacidad, Olga Coca, se prevé este lunes marchas de protesta por diferentes puntos de la urbe valluna.

Ayer, entretanto, una decena de discapacitados del Valle Alto arribó a la ciudad para apoyar la medida. A ellos se sumará otro grupo, según anunció Coca. “Otras personas más se plegarán a nuestra petición y con eso seremos muchos más”. Según el ex dirigente de los discapacitados de Cochabamba, David Calle —quien hace dos días renunció al cargo—, los protestantes no descartan inmolarse y amenazan con amputarse las extremidades. “Renuncié porque no puedo permitir que mis compañeros se amputen las manos y los pies. Ellos han amenazado con eso, pero yo continuaré con la vigilia y trataré de evitarlo”, aseguró. Las escenas de violencia vividas ayer en Santa Cruz, cuando los efectivos policiales se enfrentaron con discapacitados y los desalojaron de la sede de Yacimientos Petrolíferos Fiscales Bolivianos (YPFB), impulsó a los movilizados en Tarija a amenazar con enfrentarse con dinamita a las fuerzas del orden, en caso de ser atacados.
El dirigente del sector, Bruno Ríos, precisó que “mantuvimos un respeto a las instituciones y no buscamos enfrentarnos con la Policía, pero lo sucedido en Santa Cruz nos obliga a salir a las calles y hacernos escuchar”.

En Cobija, donde los discapacitados llevan 24 días de protesta, se anunció que se procederá a la toma de más instituciones estatales, al margen de la oficina de Impuestos Internos donde ya se instalaron hace tres semanas. Jesús Moreno, representante de los discapacitados de este departamento oriental, afirmó que “las 35 personas que estamos aquí no descartamos el tomar otras instituciones y seguiremos firmes presionando hasta que se apruebe la ley que nos dotará de un bono anual de Bs 3.000”. Por su parte, el presidente de la Federación de Personas con Discapacidad de Potosí, Marco Antonio Astoraique, repudió lo ocurrido en Santa Cruz y adelantó que continuarán la vigilia en la puerta de la Prefectura potosina. Astoraique demandó a los sectores sociales de este departamento sumarse a esta medida de presión. En ese sentido, los estudiantes de la Universidad Autónoma Tomás Frías podrían apoyar a los discapacitados.

La RAZON

Orden de prioridades

2008-08-11T14:55:00.000+02:00

Hace poco que me he enterado de que el 18 de septiembre de este año viene a Valencia la cantante Madonna, el concierto será en Cheste y por el cual se han pagado 4 millones de euros.

Desde que me enteré no paro de pensar en la cantidad de cosas que se podrían hacer con ese dinero, es cierto que venderán muchas entradas y bastante caras por cierto, pero así y todo es imposible que se cubran todos los gastos que este concierto ocasionará, si están dispuestos a desembolsar un dinero es porque lo tienen y sí lo tienen ¿por qué recortan de todas partes principalmente de los servicios sociales?

¿Qué pasa con la ley de dependencia? A mí personalmente ya me han hecho rellenar tres formularios y me han visitado otras tantas, me han hecho un sinfín de preguntas tontas, que con una simple mirada ya se adivina mi estado y mis posibilidades físicas y psíquicas, de todo esto ya casi hace un año y todo sigue igual. En otras comunidades autónomas ya están cobrando y aquí todo sigue paralizado, y para que creamos que no se han olvidado de nosotros desempolvan algún papel y nos lo mandan, y así va pasando el tiempo, algunas personas se tendrán que acostumbrar a vivir del aire, pero eso sí podrán ver a Madonna si disponen de dinero.

Otro punto a destacar es el de COCEMFE, esta federación de personas con discapacidad física y orgánica dispone de un personal que atiende a unos 70 discapacitados en sus domicilios, ayudándoles a levantarse y a acostarse, en el aseo personal y en las tareas domésticas, etc. Esta federación recibe una subvención de la Generalidad Valenciana, este año han decidido recortar el presupuesto que les conceden en 50.000 €, esto supone casi una tercera parte de la subvención que recibe COCENFE, y si hay recorte del presupuesto, también hay recorte en el servicio prestado y como es de suponer menos servicio para las personas que lo necesita y que actualmente estaban atendidas.

Cómo es posible que siempre haya dinero para los grandes eventos, las grandes obras, y para las necesidades sociales en vez de aumentar el presupuesto lo están disminuyendo. Si todos pagamos impuestos se supone que todos tenemos el mismo derecho a un bienestar, en el caso de algunas personas la necesidad es de vital importancia.

A la Comunidad Valenciana algunos medios de comunicación ya la están situando junto con las grandes ciudades, ya no de España sino del mundo, esto no cuadra, mientras aquí sigue bajando el nivel en servicios y ayudadas en educación, sanidad, ayuda personal, etc. Lo que se está haciendo es engalanar y maquillar la ciudad para los que más pueden física y económicamente, y al resto de los ciudadanos se les priva de unos servicios y unos derechos justos y necesarios para vivir.

Según la constitución todos los ciudadanos tenemos los mismos derechos, en teoría porque a la hora de la práctica estos nunca se cumplen. En toda las elecciones electorales se hacen unas promesas que luego se esfuman como agua en cesto y las personas con diversidad funcional ya estamos cansadas del papeleo para que se reconozcan nuestros derechos, de esperar eternamente a que se nos haga justicia y que de una vez por todas se tomen en cuenta nuestras necesidades prioritarias para llevar una vida digna e integrarlos en la sociedad a la que también pertenecemos.

Algún día me gustaría ver el cambio de mentalidad de los que tienen el poder de hacer esta sociedad más justa e igualitaria para todos, que se reconocieran mis necesidades y la de todos mis compañeros como unos derechos, y que no tuviéramos que estar constantemente mostrando nuestras carencias para qué se nos atienda siempre bajo mínimos.

Para que se atiendan nuestras necesidades tienen que oírnos y por este motivo el día 13 de septiembre, sábado, en Madrid, se realizará la II marcha por la visibilidad de las mujeres y hombres con diversidad funcional. Organizada por el Foro de Vida Independiente.

Esta marcha, por segundo año consecutivo, reivindicará derechos humanos tan fundamentales como la dignidad, la igualdad, la libertad y la vida independiente de un colectivo de hombres, mujeres y niños que como cualquier ser humano tenemos derecho a una vida digna en la sociedad e integrarnos plenamente en ésta como personas de pleno derecho.

Esperamos vuestra participación, todos llegamos a ser dependientes.

AMPARO RICART

2008-08-08T11:37:00.000+02:00

Date tiempo para trabajar, es el precio del éxito.
Date tiempo para pensar, es el origen del poder.
Date tiempo para amar y ser amado, es el privilegio de los dioses.
Date tiempo para jugar es el secreto de la eterna juventud.
Date tiempo para leer, es el fundamento de la sabiduría.
Date tiempo para soñar, es como enganchar tu carro a una estrella.
Date tiempo para hacer amigos, es el camino de la felicidad.
Date tiempo para mirar, a tu alrededor, el día será muy corto para ser egoísta.
Date tiempo para reír, es la música del alma.

DURA LEX SED LEX

2008-08-08T11:28:00.000+02:00

Venia a decir el Sr. Zapatero, en unas recientes declaraciones, a los medios de comunicación con motivo de la excarcelación de Iñaki de Juana, que sentía un verdadero desprecio por semejante individuo, pero a renglón seguido puntualizaba que la grandeza del estado de derecho, es respetar las leyes. A mi personalmente me cuesta bastante digerir el contenido de sus declaraciones.

Puedo entender perfectamente sus palabras dentro del contexto en el cual han sido pronunciadas. La ley es dura, pero es ley. Cabría no obstante matizar algo muy importante al respecto de las mismas.

De acuerdo, pero cuando está mas que demostrado-y si no, tiremos de hemeroteca-que unas leyes que permiten que un individuo con veinticinco asesinatos a sus espaldas, se permita el lujo, la osadía y la desfachatez de chantajear al mismísimo gobierno y a su poder judicial, con sus huelgas de hambre y demás numeritos mediático, y cumpla tan solo una veintena de años de cárcel, ¿no creen Vds. que algo está funcionando mal?.

España, parece ser uno de los países, con mas leyes por metro cuadrado del planeta, pero se da la triste y gran paradoja de que- esa es mi impresión- muchas de las mismas y que representarían si se desarrollaran y aplicaran convenientemente, grandes avances sociales, se las pasan los poderes fácticos, por lo que se denomina el arco del triunfo, en lenguaje vulgar.
Pongamos por ejemplo la Ley de Promoción de la Autonomía Personal, mas conocida como ley de dependencia. La cual esta paralizada desde su entrada en vigor, por dar prioridad la comunidad a presupuestar copas de América y circuitos de Formula Uno
vaya desfachatez….

Urge modificar nuestro código penal a fin de evitar en lo sucesivo que este tipo de ratas inmundas, sigan sembrando de sangre y terror nuestro país con sus execrables asesinatos, y que la prisiones cumplan con su labor de reinserción total, el “sr” de Juana en ningún momento a mostrado el mínimo gesto de arrepentimiento de todos sus crímenes.

Ahora resulta que por lo visto está demostrada la autoría de esa carta que se escribió para homenajear al citado Iñaki tras su salida de prisión.
Llegan Vds. tarde señores míos, pues ese impresentable hijo de satanás, anda ya por ahí vivito y coleando, y tal vez quien sabe, si no estará planeando alguna nueva fechoría.
Con su puesta en libertad hemos convertido a este aborto demoníaco en todo un icono de la lucha armada.

Yo siento un tremendo respeto hacia el poder judicial, pero cuando este, utiliza distintas varas de medir…tiemblo y me entran sudores de muerte.

El Sr. Pacheco, quien a la sazón fuera alcalde de Jerez, mentó en una ocasión que la justicia en este país era un cachondeo -sin comentarios-.

No me pongan las cosas difíciles, por favor a este humilde demócrata de a pie. No hagamos que esa gran lacra social que sacude al noble pueblo vasco y por ende a todo el país , siga ramificándose. Tolerancia cero y de ceder al chantaje menos.
Modifíquese con carácter de urgencia nuestro código penal y no demos más rienda suelta a esos esquizofrénicos de las bombas y las pistolas.

De nada sirve condenar a un terrorista con tres mil años de prisión, si luego se queda en apenas una veintena aproximadamente. La cadena perpetua, como dijo en una ocasión, el presidente de Cantabria, debería aplicarse en algunos caso concretos .Seamos pues un poquito serios señores míos.

Modesto Satorre Palomera

II Marcha por la visibilidad

2008-08-07T18:19:00.000+02:00

A Madrid hay que ir, para dar a conocer el mundo de las personas con Diversidad funcional que tienen otra forma más original de oir,mírar,caminar ,descubrir, interpretar, ir por la vida... Y ayudar a cambiar un poco esta sociedad.

Pensando en ti

2008-08-05T20:54:00.001+02:00

Dices, que es fácil quererme
desde la facilidad,
se encuentra placidez, confortabilidad
dices, que es fácil quererme,
eso me complace.
Pero si alguna vez adviertes
un rictus de seriedad, amargura,
cansancio, mal humor.
Quiéreme igual,
entonces sabré quant m´estimes

Ley de la Dependencia

2008-07-15T21:22:00.001+02:00

Txakurrak kanpora, que dependen de nuestras “miserias”

escrito por la nube

Mª Ángeles Sierra HoyosinSurGente.-

"Un año y medio después de la entrada en vigor de la Ley de la Dependencia, tanto las personas mayores como las personas con diversidad funcional seguimos igual o incluso peor que antes de tenerla. Es frecuente y cada vez en mayor grado escuchar, ver o leer en cualquier medio de comunicación las múltiples quejas de los ciudadanos por las situaciones sociales de abandono que están soportando sin que nadie ponga remedio inmediato a su situación porque desde que nació la ley no pueden remangarse hasta que no dispongan de la valoración burocrática precisada para otorgar servicio o prestación económica alguna. (...)" Hagan clic en "Leer más" para acceder al texto íntegro. Txakurrak kanpora, que dependen de nuestras “miserias”por Mª Ángeles Sierra Hoyos

Un año y medio después de la entrada en vigor de la Ley de la Dependencia, tanto las personas mayores como las personas con diversidad funcional seguimos igual o incluso peor que antes de tenerla.

Es frecuente y cada vez en mayor grado escuchar, ver o leer en cualquier medio de comunicación las múltiples quejas de los ciudadanos por las situaciones sociales de abandono que están soportando sin que nadie ponga remedio inmediato a su situación porque desde que nació la ley no pueden remangarse hasta que no dispongan de la valoración burocrática precisada para otorgar servicio o prestación económica alguna. Algo que antes no solía ocurrir porque en cada rincón de España se aplicaba el principio de la solidaridad y de la coherencia.
El gasto público, o más bien despilfarro, que esta ley está suponiendo a las arcas administrativas tanto autonómicas como del Estado y que además acabará siendo a través de la injusta fórmula del copago -para sabe Dios qué-, reportado nuevamente por la aportación de los usuarios, son una vez más otro de los muchos descalabros políticos a los que este sistema mercantilista, partidista y capitalista actual y brutal, desde hace tiempo ya nos tiene acostumbrados.
Mientras que la Ley se ciñe a la aportación de usuarios en base a sus ingresos y patrimonio, medida ya discutible en profundidad, los reglamentos autonómicos convierten en la práctica este requisito en los ingresos de la unidad familiar de las personas dependientes.
Otro ejemplo, y no como un hecho aislado pero sí documentando, la siempre socia-lista comunidad de Andalucía viene aplicando una norma antiley que deja prácticamente vacía de contenido la figura del asistente personal para menores y personas con diversidad intelectual, cuando precisamente en el contenido y peso de esta nueva e indispensable figura para promover la autonomía de personas (in)dependientes, residía uno de los pocos aciertos en ella contemplados.

La última realidad y de la que hasta el propio CERMI, casi siempre amigo de viajar junto al poder, ha alertado es que si bien esta ley y su plan de acción individual ha de ser consensuado entre la persona con cierto nivel de dependencia y el cuerpo administrativo del sistema de atención a la dependencia, y libremente aceptado o rechazado por los usuarios, estas personas están siendo directamente coaccionadas para aceptar el plan individual que el corporativismo de turno y conforme a sus reglamentos, tendencias y directrices internas les ofrece.
El Foro de Vida Independiente, una plataforma y corriente de opinión, de actualmente 740 personas con diversidad funcional (des) organizada, que, en ocasiones, se organiza a través de internet, de la que soy miembro, enviaba hace unos días un breve comunicado de prensa en el que expresaba textualmente:

“El Foro de Vida Independiente quiere denunciar públicamente que se está dando el caso de que personas dependientes han sido coaccionadas a firmar el acta de propuesta de Programa Individual de Atención (PIA) sin estar de acuerdo y con el condicionante de que si no lo hacen archivan el expediente y se quedan sin nada. El FVI comparte la recomendación del CERMI de que antes de firmar el acta pueden manifestar su disconformidad firmando NO CONFORME
Por otro lado son varias las comunidades autónomas que obligan a presentar un documento aportando datos personales de personas del entorno de los solicitantes y autorizando el acceso a datos personales que obran en poder de otras administraciones. La ley 39/2006 establece que la atención a las personas dependientes es un derecho subjetivo, y por tanto son las condiciones personales del solicitante las que determinan el acceso a los servicios y prestaciones, sin que la situación de otras personas deba de influir. El Foro de Vida Independiente recomienda no aportar ningún dato ni autorización a acceso a datos personales de persona distinta del solicitante.

Finalmente el Foro de Vida Independiente quiere manifestar su preocupación por el hecho que para la determinación de la capacidad económica y patrimonial de los beneficiarios, son varias las comunidades autónomas, que han publicado órdenes en las que se establece que esa capacidad económica cabe entenderla como la de la unidad familiar, cuestión que contraviene la ley y que es una burda repetición de lo ocurrido con la aprobación de las prestaciones económicas establecidas en la LISMI. La administración estableció por Decreto como capacidad económica la de la unidad familiar, contraviniendo lo establecido en la LISMI, y el Tribunal Supremo falló en contra de la administración.”

Pero hay más… Esta historia no acaba aquí. Podría darnos para escribir novelas respecto a un sistema “progresista”, cada vez más injusto y retrógrado. Hace tan sólo unos días, la Sindic de Greuges de la Comunidad Valenciana, Emilia Caballero, era destituida de su cargo por haberle llevado al simple extremo de cumplir con su función de defender a su pueblo y haber elevado una crítica investigación sobre el desarrollo de esta ley, que otros pancistas defensores de otros pueblos no han tenido el arrojo de efectuar quizás por temor a correr su misma suerte y que como prueba de no estarme inventando nada, pueden los lectores descargarse a través del siguiente enlace

http://msierrahoyos.googlepages.com/ResolucionSindicaturasobreimplantaci.pdf

Emilia Caballero, últimamente perseguida por sus críticas a la gestión del Ppero gobierno autonómico de la comunidad Valenciana fue destituida de forma sorpresiva y curiosamente suplantada por su Adjunto segundo Carlos Morenilla, marido de la actual consellera de Turismo, Angélica Such, quien se autoproclamó, al estilo de los años del dictador el pasado día 1 de julio, el nuevo Sindic en funciones de la Generalitat Valenciana.
Pero aun sigue habiendo más y aquí no voy a extenderme porque mejor les dejo pensando con mis cuestiones. ¿Se resarcirá algún día el pisoteo de los derechos humanos de los miles que en tan solo un año ya se han muerto esperando y de sus familias? ¿Llegarán a tiempo de soluciones quienes a dia de hoy en el más absoluto de los abandonos ya están expirando? ¿Cuánto tardaremos las personas con diversidad funcional y con necesidad de apoyos para promover nuestra autonomía personal, en poder servirnos de esta ley como un recurso más para poder igualarnos?
Demasiado serio es el asunto como para tomárselo con la frivolidad de celebrarlo, así que no me queda más remedio que decir que
¡Fuera estos politicastros! O como diría en sentido figurado un vasco: Txakurrak kanpora!

2008-07-14T22:42:00.000+02:00

Amanecer de nuevas ilusiones y proyectos te regalare un dia ,te regalare una flor ,te regalare una frase, te regalare toda yo.

2008-07-14T22:25:00.000+02:00

Una nube de sueños, el principio de todo cambio.

2008-07-14T22:15:00.000+02:00

Algodones celestes, creando imagenes perfectas, sabores imaginativos, al principio estabas tu.

Hablando de políticas sociales

2008-07-14T22:11:00.000+02:00

http://www.lavanguardia.es/lv24h2007/20080714/53501234101.html

Hablando de políticas sociales

MARGARITA ALONSO GUEVARA Barcelona 14/07/2008 Actualizada a las17:52
Si los diferentes diputados y presidentes me quisieran escuchar,primero les diría que estoy harta de sentirme discriminada a través deetiquetas como si fuese una delincuente. No me gusta que meidentifiquen con la etiqueta de 'Grado 3 Nivel 2', porque conozco lasintenciones de estos sellos. Desde hace años estoy siendo etiquetadacomo una de las más pobres e inválidas de Barcelona. No nos'clasificáis' por nuestras necesidades, sino según los bienesmateriales que nos rodean.
Ni la Ley de Dependencia, ni la Ley de Servicios Sociales me diránnada a no ser que hablen de mí y del resto de personas a las que vandirigidas estas leyes. Somos ciudadanos con los mismos derechosciviles que el resto de la sociedad. Por ello, necesito que nuestrospolíticos entiendan que la institucionalización no es la únicasolución, y que 1300€ al mes para asistencia personal, no es unasolución justa. Los políticos deben entender que están negociando lasposibilidades de miles de personas de vivir libre e independientemente.
Por último les contaría que la diversidad funcional es una cualidaddel ser humano, una cualidad en cuanto a la riqueza que aporta ladiferencia a la igualdad. También les explicaría que lo quesolicitamos no es otra cosa que el derecho a vivir. Les diría que laasistencia personal no debe ser un servicio, ni un recurso condicionala… . La asistencia personal nos ha de liberar de años de silencios, deaños esclavitud a la disponibilidad de los demás. Nos debe facilitar yposibilitar ser ciudadanos con plenos derechos, por lo que no puedesujetarse a un presupuesto paquete, sino a las necesidades de cadapersona.

IRAK: LA PASIÓN Y MUERTE DE UN PUEBLO

2008-07-14T22:02:00.000+02:00

Tristes cifras las que jalonan este 5º aniversario de esta loca aventura bélica instigada por el no menos loco belicoso y esquizofrénico Bush. Cuatro mil soldados USA muertos a los que hay que sumar los 1500 contratistas y civiles que también han perdido la vida durante la bárbara, irracional e ilegal invasión yankee a Irak en marzo del 2.003 según datos aportados por la ONGI-casualities. El costo humano crece para los norteamericanos con una cifra de 30.000 soldados heridos y algo mas de1000.000 excombatientes han regresado a sus hogares con serias secuelas mentales. Mas de 3000 soldados de otros países han muerto victimas de esta insensata guerra. Cuatro mil seiscientos noventa y ocho soldados, han desertado este año, frente a los tres mil trescientos del año anterior .Entre las lesiones mas comunes, se encuentran las cerebrales y la destrucción del cráneo por estallido de las bombas de los insurgentes.
Siguiendo con mas cifras, nos encontramos con el echo que desde que el “ séptimo de caballería”, tuvo la grotesca desafortunada y delirante “ocurrencia” de meter sus narices en Irak, el tejido social esta roto, la población està abandonada a la mano de Dios( en este caso deAlà) , ya que al menos el 60% de la misma se encuentra en paro, el 70% carece de un bien tan inprescindible y preciado como el agua, y el80% no dispone de alcantarillado. Segun datos aportados por la Irak Body Count,alrededor de noventa mil civiles han perdido la vida, alrededor de cuatro millones de iraquies se han visto obligados a abandonar sus hogares a causa de la violencia imperante en ese territorio. Cerca de un 50% sobrevive con menos de un dólar diario.
El pueblo norteamericano, en un gran alarde de irresponsabilidad, ha elegido a unos vividores para que “dirijan los destinos de del pueblo iraquí. Pero no pasa nada…¡lamentable!. Es como si unas sórdidas y retorcidas mentes hubiesen lanzado un gas letal sobre las neuronas de estos habitantes y los haya dejado a todos gilipollas, bueno , no a todos, ya que según algunos sondeos, un 50% aprox. se decantan por el rápido retorno de las tropas de aquel territorio. Siguiendo con este cúmulo de despropósitos por parte de la administración Bush, nos encontramos con que la sanidad es un autentico caos, con una cifra de dos mil médicos asesinados y con el 90% de los hospitales careciendo de los medios mas imprescindibles para realizar de forma eficaz su cometido, aumentando por tal motivo las tasas de mortalidad infantil y materna. Como siempre que se intenta matar moscas a cañonazos, los platos rotos siempre los pagan los mismos (ancianos, niños, discapacitados etc.etc.).Tal es la situación reinante en el país, que numerosas organizaciones humanitarias se han visto obligadas a abandonar dicho territorio a partir del 2.004.Ante todo este panorama tan desolador, la portavoz de la Casa Blanca, Dana Perino, ha manifestado haciendo gala de una incongruencia que raya en el cinismo mas contumaz…”Bush, pasa tiempo pensando en los que han perdido la vida en Irak”.Y para rematar la faena, el segundo de abordo, el vicepresidente Dick Cheney, califica todo este desaguisado bélico, como un “impacto psicológico” sobre la gente. Yo me pregunto ¿Qué hubiera ocurrido de no haber petróleo por medio?.Cuantos países están sufriendo en sus carnes las secuelas del hambre y las dictaduras mas atroces (sin ir mas lejos China) mientras EEUU, hace oídos sordos, al igual que el caso Israel, uno de los grandes clientes del “amigo” Bush en el negocio de las armas. Ahí no interesa meter mano, Un buen cliente es una renta vitalicia..En definitiva , que la administración del tío Sam con la anuencia de sus sicarios Aznar y Blair , han conseguido hundir mas aun si cabe al pueblo de Irak y lejos de poner paz, lo único que han conseguido es pingues beneficios de esta guerra. Y para terminar, con respecto a las ultimas declaraciones de Aznar, sobre el quinto aniversario del inicio de esta guerra, decir que se descalifican por si solas, descubriendo cual es su autentica catadura moral. ¡ YANKEES GO HOME¡.

Modesto Satorre Palomera

LA CATARSIS ROJA

2008-07-14T22:00:00.000+02:00

Atrás quedaron ya los ecos de esa Eurocopa 2.008 con toda su estela de celebraciones y fastos de toda índole que en este país se han venido sucediendo durante días para homenajear el triunfo del desembarco de nuestra roja escuadra invencible por tierras austriacas. Nunca habiase visto en los últimos tiempos tal comunión en torno a una misma bandera…¡Que cosas!.Para nada importó el credo político de cada uno. Casi como por ensalmo, toda la ciudadanía, dejó atrás sus postulados ideológicos, e hizo piña en torno a unos mismos colores. El orgullo de ser español, subió enteros de forma espectacular. Nadie miraba con recelo o cierto desden a alguien por llevar cualquier símbolo consigo con los colores de nuestra nación. Los que otrora, eran tildados como fachas recalcitrantes por hacer alarde de esos emblemas, se habían convertido de la noche a la mañana en ciudadanos muy ufanos de ser españoles y como en los tiempos de máximo apogeo franquista gritaban ¡Viva España .Pero lo rojo estaba de moda y la castiza plaza de Colon en Madrid ,pasó a denominarse la plaza roja.
Los nostálgicos del oprobioso régimen pasado de tristes recuerdos, andaban confusos y algo desconcertados ante tal ploriferación de banderas españolas por doquier, y se preguntaban ¿tantos somos otra vez?...”Cosas veredes amigo Sancho que faran fablar las piedras.”
Lo cierto es que vivimos en un mundo con una espectacular presencia de comunicación audiovisual. Cuando uno creía haber perdido toda su capacidad de asombro ante muchas cosas que ocurren en este planeta, surge este fenómeno mediático futbolero y se va al carajo el invento. Esta claro que este ha actuado como un revulsivo sobre nuestros sentimientos nacionales, y lo que no han conseguido algunos políticos con sus eternas disputas personales entre ellos, lo ha conseguido estos chicos de la roja. Esta armada invencible capitaneada por el sr. Aragonés, nos ha devuelto el orgullo de ser españoles, con esa gran catarsis colectiva vivida estos días pasados, sin complejos y con la frente bien alta.
Sin embargo, yo me pregunto a guisa de reflexión,¿Por qué no actuamos con la misma vehemencia ante cualquier injusticia y salimos a la calle pacíficamente en masa cuando por ejemplo sube la gasolina o el recibo de la luz a manifestar nuestra disconformidad?
Y si no que se lo digan a los escaso dos mil manifestantes que semanas atrás en Alicante estuvieron protestando sobre el bloqueo sistemático de la Generalitat Valenciana a la ley de dependencia. Si ese poder de convocatoria demostrado por los españoles se aplicara en estos casos concretos que afectan a tantos dependientes, otro gallo nos cantara.
Con todo, mi mas sincera enhorabuena como buen aficionado al deporte rey, a “la roja”, por su gran gesta deportiva, pero no olvidemos como dijo en una ocasión Jesús “No solo de pan vive el hombre” , en este caso, no solo de fútbol.

Modesto Satorre Palomera

CHINA VERSUS OLIMPISMO

2008-07-14T21:57:00.000+02:00

Quedan menos de cien días para que arda la llama olímpica en el pebetero de Pekín.

Yo, ya hace varios meses que en el pebetero particular de mi alma , arde un fuego abrasador cada vez que oigo esa manida frase, tan hipócrita como falsa y tan demagógica como carente de toda lógica racional..”No mezclemos el deporte con la política”,y de verdad que me cuestiono seriamente la posibilidad de duplicar mis sesiones con el psicólogo, mandarlo a la porra o hacerme yo psicólogo. Los seres humanos estamos perfectamente capacitados para “largar” en ciertas ocasiones, frases desafortunadas-autenticas perlas-,a una velocidad que supera con creces la barrera del sonido.

Pierre de Coubertin, fundador de los JJOO de la era moderna, dijo en una ocasión que no estábamos aquí en este mundo para nuestra vida, si no para la de los otros. Nuestras mayores alegrías, no debieran ser las que uno mismo disfruta, al contrario debieran ser aquellas que procuramos a los demás.El régimen de Pekín, está vulnerando sistemáticamente los mas elementales derechos humanos-la pena de muerte, la tortura, falta de libertad de expresión, conflicto con el Tibet y así un largo etcétera. Todo ello contrasta frontalmente con el espíritu de la carta olímpica en su artículo dos y el código ético del COI-Comité Olímpico Internacional-.
Por lo tanto la decisión de haber elegido a China como sede olímpica, me parece un error lamentable, de alto calado y que puede sentar precedentes peligrosos, ya que cualquier gobernante tirano de un determinado estado, podrá tener la oportunidad de que su área sea sede olímpica.

El olimpismo debe servir al pleno y total desarrollo moral del hombre, creando una sociedad más justa, democrática solidaria y no violenta. Todo aquello que se aparte de esos elementales pero básicos principios, será de todo menos una competición en la amplia expresión del término.
Citius, Altius, Fortius o lo que es lo mismo, el más rápido, el más alto y el más fuerte, no es simplemente un lema. El más rápido si, pero no para reprimir a un pueblo que sufre, sino para competir en buena y armoniosa lid. El más alto si, pero no para mirar al otro con vilipendio y de forma denigrante, sino para tratarlo de igual a igual y sin altanería, con bondad y comprensión .Y el mas fuerte, si, pero no para pisotear los mas sagrados derechos del pueblo asiático, sino para celebrar con alegría, el gran espectáculo de la cultura del cuerpo a través del reto del esfuerzo y la superación. Si todas esas reflexiones, suponen mezclar deporte con política, que baje Dios y que pegue una ojeada.

Los deportistas que van a participar en este lance se han estado preparando con gran denuedo.

.Han depositado muchísima ilusión en participar, unos subirán a lo mas alto del podio mientras que otros se quedaran en el camino, pero tanto unos como otros, deberían reflexionar y tomar de forma activa cartas en el asunto boicoteando estos juegos, que si no lo remedia nadie-y nadie me temo que lo remedie- pasaran a ser las olimpiadas de la verguenza.

Los dirigentes chinos van a perder una gran e histórica ocasión de dar a conocer al orbe entero su milenaria historia, pues la sombra del fantasma de la represión revoloteara sobre sus cabezas.

Modesto Satorre Palomera