Cuando la vida te quita fuerza física muscular y los planes no salen por falta de apoyos físicos y técnicos a tu alrededor, nada mas hace que desfallecer los ánimos y sentirte triste y con muy pocas expectativas de tener un verano nada divertido, sin
nada que contar ni recordar,
así empezó el mes de Agosto del 2008.
Los veranos antes tenían otra calor no de temperatura era otra calor de familiaridad, aventuras, entusiasmo, proyectos, pero conforme pasan los años todo pierde.
Será que se van las ilusiones, pero entran otras, que también hay que vivir aprender ha saber disfrutar de otra forma mas sosegadamente lo que la vida te entrega en cada instante y que razón tienen las sabias enseñanzas, VIVIR EL PRESENTE, no hay otro secreto mas sencillo y tan maravilloso y este año lo he comprobado suficiente
Sentarse en la puerta de casa y escuchar el Conciertazo nocturno de grillos, todo un lujazo.
Disfrutando de una tarde de partida de cartas era pura risa.
Una refréscate Cocacola al mediodía era toda una fiesta.
Oler las frutas jugosas de temporada para cenar por las noches.
Celebrando y viendo la Inauguración los Juegos Olímpicos y Paraolímpicos de Beijín comiendo arroz tres delicias.
Con animadas charletas nocturnas.
Oír la radio cobra otra dimensión, me vuelvo a enamorar de este veterano medio…
Con sencillos paseos, por las calles mil veces recorridas, viendo la luna cobra otra visión mágica
Oír tres cintas de cumples antiguos, tarareándolas cantándolas una niña de catorce años y disfrutar a mogollón, se las sabia todaaaas…
Que poderío, risas charlas paseos luna mágica secretos compartidos, fruta, canciones…
Esas sencillas cosas han ocurrido en mi particular verano … Creo que por muchos años que pasen, viajes alucinantes que pueda realizar, gente divertida o extravagante que conozca, amores hechizantes que entren en mi vida, nunca olvidare este verano del 2008 .
miércoles, 24 de septiembre de 2008
Anécdotas de Dori Muñoz
Hola soy Dori:
Con una vocecilla musical entrenada para ser amable a través del hilo telefónico ya que no en vano ha sido durante 18 años telefonista de la ONCE y vendedora del cupón durante 8, nacida en 1955, -me gusta mucho el año que nací...
Como no veo, me gusta hablar a mis amigos en señas para ver si saben que quiero decir, algunas aciertan pero la mayoría no, por que lo hago fatal pero nos reímos mucho.
Me lo paso muy bien contando todas las anécdotas que me pasan en la calle,
soy muy despistada y a veces me equivoco, como cuando un día que me senté en misa al revés; me sacaron una silla y me la puse mirando a la puerta donde sonaban los altavoces, o, cuando fui a un concierto pero me metí en una exposición de cuadros y yo esperando a que empezara la música, o, cuando me meti en una barbería a comprar bacalao……
También disfrute mucho el día que acompañe a mi hija, que tampoco ve, a una excursión, pero antes fuimos a por el pan y comprar algunas cosillas mas, ¿y sabéis que vestido me había puesto? un camisón nuevo, que había comprado para mi hija y no recordaba ese vestido tan peculiar; Oh cuando casi tenemos un accidente Amparo y yo. Yo empujaba la silla por aquel tiempo no teníamos esta maravilla de silla eléctrica, ni rampas en las aceras, y por una mala interpretación de la derecha izquierda gire la silla, en el preciso momento que pasaba el autobús ella estuvo un rato muy largo, que se me hizo largísimo en silencio, pero yo casi me muero de la risa…(como no me enteraba)
Un día que estábamos comprando en Mercadona, al oír un ruido, piiiiffffff; le dije a Amparo -vámonos, que seguramente hemos tirado un paquete de azúcar y nos van a hacer pagarlo-. y al rato ella dijo, es la rueda que hemos pinchado!!! Ay, ay, ay que risa cada vez que lo recuerdo....
Seré muy despistada, pero se donde esta mi casa, Modesto como todos los musicos también es muy despistado, algún día que otro se confunde de mi casa si no es por que estoy ojo avizor
con esta vista que Dios me dió, se confunde de calle o de mi entrada.
Algunas veces me gasta la broma de pasarse de mi portal pero nunca ha conseguido engañarme……
Me pasan muchas cosas graciosas y tiernas...
Tuvieron una visita de un cura de Santo Domingo y mi amiga Amparo le dice;- vamos a tomar café, pero antes pasemos por una amiga invidente y el le contesto no, yo no quiero conocer a ninguna vidente no me gusta esa clase de gente…nos reímos mucho cuando lo recordamos….
Ya he dicho que me gusta ser muchos personajes, hacer muchas bromas, me gusta pensar como el personaje y ponerme en su lugar, me lo paso bomba.
Cuando estoy con los amigos me gusta imitar, monjas viejecitas, cursis del opus, amas de casa, ministra de defensa--- etc etc
Muchas veces me pongo muy triste por la gente que sufre y cuando voy a la cocina, o vengo de compra pienso siempre en las madres que no tienen comida para sus hijos.
Me gustaría que el mundo no fuera tan injusto, me gustaría que todas las madres tuvieran comida para sus hijos, es el principal problema del mundo. El hambre.
Me acuerdo mucho de los niños que tienen discapacidad, y no tienen padres
pués muy poca gente los adopta.
Cuando tenga Internet y esté en el foro de Vida Independiente, creo que podría comentar y ver como se puede llegar a las personas que quieren adoptar niños, yo creo que hay niños con discapacidad y siguen sin familia porque nadie los quiere en casa, ya que he vivido muchas experiencias sobre estos temas.
Con una vocecilla musical entrenada para ser amable a través del hilo telefónico ya que no en vano ha sido durante 18 años telefonista de la ONCE y vendedora del cupón durante 8, nacida en 1955, -me gusta mucho el año que nací...
Como no veo, me gusta hablar a mis amigos en señas para ver si saben que quiero decir, algunas aciertan pero la mayoría no, por que lo hago fatal pero nos reímos mucho.
Me lo paso muy bien contando todas las anécdotas que me pasan en la calle,
soy muy despistada y a veces me equivoco, como cuando un día que me senté en misa al revés; me sacaron una silla y me la puse mirando a la puerta donde sonaban los altavoces, o, cuando fui a un concierto pero me metí en una exposición de cuadros y yo esperando a que empezara la música, o, cuando me meti en una barbería a comprar bacalao……
También disfrute mucho el día que acompañe a mi hija, que tampoco ve, a una excursión, pero antes fuimos a por el pan y comprar algunas cosillas mas, ¿y sabéis que vestido me había puesto? un camisón nuevo, que había comprado para mi hija y no recordaba ese vestido tan peculiar; Oh cuando casi tenemos un accidente Amparo y yo. Yo empujaba la silla por aquel tiempo no teníamos esta maravilla de silla eléctrica, ni rampas en las aceras, y por una mala interpretación de la derecha izquierda gire la silla, en el preciso momento que pasaba el autobús ella estuvo un rato muy largo, que se me hizo largísimo en silencio, pero yo casi me muero de la risa…(como no me enteraba)
Un día que estábamos comprando en Mercadona, al oír un ruido, piiiiffffff; le dije a Amparo -vámonos, que seguramente hemos tirado un paquete de azúcar y nos van a hacer pagarlo-. y al rato ella dijo, es la rueda que hemos pinchado!!! Ay, ay, ay que risa cada vez que lo recuerdo....
Seré muy despistada, pero se donde esta mi casa, Modesto como todos los musicos también es muy despistado, algún día que otro se confunde de mi casa si no es por que estoy ojo avizor
con esta vista que Dios me dió, se confunde de calle o de mi entrada.
Algunas veces me gasta la broma de pasarse de mi portal pero nunca ha conseguido engañarme……
Me pasan muchas cosas graciosas y tiernas...
Tuvieron una visita de un cura de Santo Domingo y mi amiga Amparo le dice;- vamos a tomar café, pero antes pasemos por una amiga invidente y el le contesto no, yo no quiero conocer a ninguna vidente no me gusta esa clase de gente…nos reímos mucho cuando lo recordamos….
Ya he dicho que me gusta ser muchos personajes, hacer muchas bromas, me gusta pensar como el personaje y ponerme en su lugar, me lo paso bomba.
Cuando estoy con los amigos me gusta imitar, monjas viejecitas, cursis del opus, amas de casa, ministra de defensa--- etc etc
Muchas veces me pongo muy triste por la gente que sufre y cuando voy a la cocina, o vengo de compra pienso siempre en las madres que no tienen comida para sus hijos.
Me gustaría que el mundo no fuera tan injusto, me gustaría que todas las madres tuvieran comida para sus hijos, es el principal problema del mundo. El hambre.
Me acuerdo mucho de los niños que tienen discapacidad, y no tienen padres
pués muy poca gente los adopta.
Cuando tenga Internet y esté en el foro de Vida Independiente, creo que podría comentar y ver como se puede llegar a las personas que quieren adoptar niños, yo creo que hay niños con discapacidad y siguen sin familia porque nadie los quiere en casa, ya que he vivido muchas experiencias sobre estos temas.
lunes, 18 de agosto de 2008
Graves protestas de las personas con movilidad reducida en La Paz, Bolibia Cochabamba
El Evento
Discapacitados dicen que se radicalizarán PROTESTAS
• En La Paz, además, bloquearán vías desde el lunes. En Cochabamba, los movilizados dicen que se cortarán las extremidades.
• EL PEDIDO • Personas con discapacidad salieron a bloquear el centro de la ciudad de Cochabamba. El lunes llegan más.
Los discapacitados de La Paz, Cochabamba, Tarija, Pando y Potosí amenazaron ayer con tomar el Congreso Nacional, bloquear caminos, crucificarse e incluso inmolarse si es que los parlamentarios no aprueban el proyecto de ley que les confiere un bono solidario de Bs 3.000. Según el presidente de la Federación Departamental de Personas con Discapacidad de La Paz, Teclo Gonzales, los discapacitados de las ciudades de La Paz y El Alto y de las provincias bloquearán el lunes las carreteras.
El miércoles, según aseguró Gonzales, las medidas serán más radicales pues se anuncia la toma del Congreso Nacional. “El lunes hay una movilización desde El Alto.
Veremos con las provincias del departamento para bloquear las carreteras principales, y planeamos tomar el Congreso este miércoles. Vamos a esperar a que sesionen los parlamentarios, luego ya veremos qué hacemos”, manifestó Gonzales en un contacto telefónico. En Cochabamba, según la ejecutiva de la Federación Departamental de Personas con Discapacidad, Olga Coca, se prevé este lunes marchas de protesta por diferentes puntos de la urbe valluna.
Ayer, entretanto, una decena de discapacitados del Valle Alto arribó a la ciudad para apoyar la medida. A ellos se sumará otro grupo, según anunció Coca. “Otras personas más se plegarán a nuestra petición y con eso seremos muchos más”. Según el ex dirigente de los discapacitados de Cochabamba, David Calle —quien hace dos días renunció al cargo—, los protestantes no descartan inmolarse y amenazan con amputarse las extremidades. “Renuncié porque no puedo permitir que mis compañeros se amputen las manos y los pies. Ellos han amenazado con eso, pero yo continuaré con la vigilia y trataré de evitarlo”, aseguró. Las escenas de violencia vividas ayer en Santa Cruz, cuando los efectivos policiales se enfrentaron con discapacitados y los desalojaron de la sede de Yacimientos Petrolíferos Fiscales Bolivianos (YPFB), impulsó a los movilizados en Tarija a amenazar con enfrentarse con dinamita a las fuerzas del orden, en caso de ser atacados.
El dirigente del sector, Bruno Ríos, precisó que “mantuvimos un respeto a las instituciones y no buscamos enfrentarnos con la Policía, pero lo sucedido en Santa Cruz nos obliga a salir a las calles y hacernos escuchar”.
En Cobija, donde los discapacitados llevan 24 días de protesta, se anunció que se procederá a la toma de más instituciones estatales, al margen de la oficina de Impuestos Internos donde ya se instalaron hace tres semanas. Jesús Moreno, representante de los discapacitados de este departamento oriental, afirmó que “las 35 personas que estamos aquí no descartamos el tomar otras instituciones y seguiremos firmes presionando hasta que se apruebe la ley que nos dotará de un bono anual de Bs 3.000”. Por su parte, el presidente de la Federación de Personas con Discapacidad de Potosí, Marco Antonio Astoraique, repudió lo ocurrido en Santa Cruz y adelantó que continuarán la vigilia en la puerta de la Prefectura potosina. Astoraique demandó a los sectores sociales de este departamento sumarse a esta medida de presión. En ese sentido, los estudiantes de la Universidad Autónoma Tomás Frías podrían apoyar a los discapacitados.
La RAZON
Discapacitados dicen que se radicalizarán PROTESTAS
• En La Paz, además, bloquearán vías desde el lunes. En Cochabamba, los movilizados dicen que se cortarán las extremidades.
• EL PEDIDO • Personas con discapacidad salieron a bloquear el centro de la ciudad de Cochabamba. El lunes llegan más.
Los discapacitados de La Paz, Cochabamba, Tarija, Pando y Potosí amenazaron ayer con tomar el Congreso Nacional, bloquear caminos, crucificarse e incluso inmolarse si es que los parlamentarios no aprueban el proyecto de ley que les confiere un bono solidario de Bs 3.000. Según el presidente de la Federación Departamental de Personas con Discapacidad de La Paz, Teclo Gonzales, los discapacitados de las ciudades de La Paz y El Alto y de las provincias bloquearán el lunes las carreteras.
El miércoles, según aseguró Gonzales, las medidas serán más radicales pues se anuncia la toma del Congreso Nacional. “El lunes hay una movilización desde El Alto.
Veremos con las provincias del departamento para bloquear las carreteras principales, y planeamos tomar el Congreso este miércoles. Vamos a esperar a que sesionen los parlamentarios, luego ya veremos qué hacemos”, manifestó Gonzales en un contacto telefónico. En Cochabamba, según la ejecutiva de la Federación Departamental de Personas con Discapacidad, Olga Coca, se prevé este lunes marchas de protesta por diferentes puntos de la urbe valluna.
Ayer, entretanto, una decena de discapacitados del Valle Alto arribó a la ciudad para apoyar la medida. A ellos se sumará otro grupo, según anunció Coca. “Otras personas más se plegarán a nuestra petición y con eso seremos muchos más”. Según el ex dirigente de los discapacitados de Cochabamba, David Calle —quien hace dos días renunció al cargo—, los protestantes no descartan inmolarse y amenazan con amputarse las extremidades. “Renuncié porque no puedo permitir que mis compañeros se amputen las manos y los pies. Ellos han amenazado con eso, pero yo continuaré con la vigilia y trataré de evitarlo”, aseguró. Las escenas de violencia vividas ayer en Santa Cruz, cuando los efectivos policiales se enfrentaron con discapacitados y los desalojaron de la sede de Yacimientos Petrolíferos Fiscales Bolivianos (YPFB), impulsó a los movilizados en Tarija a amenazar con enfrentarse con dinamita a las fuerzas del orden, en caso de ser atacados.
El dirigente del sector, Bruno Ríos, precisó que “mantuvimos un respeto a las instituciones y no buscamos enfrentarnos con la Policía, pero lo sucedido en Santa Cruz nos obliga a salir a las calles y hacernos escuchar”.
En Cobija, donde los discapacitados llevan 24 días de protesta, se anunció que se procederá a la toma de más instituciones estatales, al margen de la oficina de Impuestos Internos donde ya se instalaron hace tres semanas. Jesús Moreno, representante de los discapacitados de este departamento oriental, afirmó que “las 35 personas que estamos aquí no descartamos el tomar otras instituciones y seguiremos firmes presionando hasta que se apruebe la ley que nos dotará de un bono anual de Bs 3.000”. Por su parte, el presidente de la Federación de Personas con Discapacidad de Potosí, Marco Antonio Astoraique, repudió lo ocurrido en Santa Cruz y adelantó que continuarán la vigilia en la puerta de la Prefectura potosina. Astoraique demandó a los sectores sociales de este departamento sumarse a esta medida de presión. En ese sentido, los estudiantes de la Universidad Autónoma Tomás Frías podrían apoyar a los discapacitados.
La RAZON
lunes, 11 de agosto de 2008
Orden de prioridades
Hace poco que me he enterado de que el 18 de septiembre de este año viene a Valencia la cantante Madonna, el concierto será en Cheste y por el cual se han pagado 4 millones de euros.
Desde que me enteré no paro de pensar en la cantidad de cosas que se podrían hacer con ese dinero, es cierto que venderán muchas entradas y bastante caras por cierto, pero así y todo es imposible que se cubran todos los gastos que este concierto ocasionará, si están dispuestos a desembolsar un dinero es porque lo tienen y sí lo tienen ¿por qué recortan de todas partes principalmente de los servicios sociales?
¿Qué pasa con la ley de dependencia? A mí personalmente ya me han hecho rellenar tres formularios y me han visitado otras tantas, me han hecho un sinfín de preguntas tontas, que con una simple mirada ya se adivina mi estado y mis posibilidades físicas y psíquicas, de todo esto ya casi hace un año y todo sigue igual. En otras comunidades autónomas ya están cobrando y aquí todo sigue paralizado, y para que creamos que no se han olvidado de nosotros desempolvan algún papel y nos lo mandan, y así va pasando el tiempo, algunas personas se tendrán que acostumbrar a vivir del aire, pero eso sí podrán ver a Madonna si disponen de dinero.
Otro punto a destacar es el de COCEMFE, esta federación de personas con discapacidad física y orgánica dispone de un personal que atiende a unos 70 discapacitados en sus domicilios, ayudándoles a levantarse y a acostarse, en el aseo personal y en las tareas domésticas, etc. Esta federación recibe una subvención de la Generalidad Valenciana, este año han decidido recortar el presupuesto que les conceden en 50.000 €, esto supone casi una tercera parte de la subvención que recibe COCENFE, y si hay recorte del presupuesto, también hay recorte en el servicio prestado y como es de suponer menos servicio para las personas que lo necesita y que actualmente estaban atendidas.
Cómo es posible que siempre haya dinero para los grandes eventos, las grandes obras, y para las necesidades sociales en vez de aumentar el presupuesto lo están disminuyendo. Si todos pagamos impuestos se supone que todos tenemos el mismo derecho a un bienestar, en el caso de algunas personas la necesidad es de vital importancia.
A la Comunidad Valenciana algunos medios de comunicación ya la están situando junto con las grandes ciudades, ya no de España sino del mundo, esto no cuadra, mientras aquí sigue bajando el nivel en servicios y ayudadas en educación, sanidad, ayuda personal, etc. Lo que se está haciendo es engalanar y maquillar la ciudad para los que más pueden física y económicamente, y al resto de los ciudadanos se les priva de unos servicios y unos derechos justos y necesarios para vivir.
Según la constitución todos los ciudadanos tenemos los mismos derechos, en teoría porque a la hora de la práctica estos nunca se cumplen. En toda las elecciones electorales se hacen unas promesas que luego se esfuman como agua en cesto y las personas con diversidad funcional ya estamos cansadas del papeleo para que se reconozcan nuestros derechos, de esperar eternamente a que se nos haga justicia y que de una vez por todas se tomen en cuenta nuestras necesidades prioritarias para llevar una vida digna e integrarlos en la sociedad a la que también pertenecemos.
Algún día me gustaría ver el cambio de mentalidad de los que tienen el poder de hacer esta sociedad más justa e igualitaria para todos, que se reconocieran mis necesidades y la de todos mis compañeros como unos derechos, y que no tuviéramos que estar constantemente mostrando nuestras carencias para qué se nos atienda siempre bajo mínimos.
Para que se atiendan nuestras necesidades tienen que oírnos y por este motivo el día 13 de septiembre, sábado, en Madrid, se realizará la II marcha por la visibilidad de las mujeres y hombres con diversidad funcional. Organizada por el Foro de Vida Independiente.
Esta marcha, por segundo año consecutivo, reivindicará derechos humanos tan fundamentales como la dignidad, la igualdad, la libertad y la vida independiente de un colectivo de hombres, mujeres y niños que como cualquier ser humano tenemos derecho a una vida digna en la sociedad e integrarnos plenamente en ésta como personas de pleno derecho.
Esperamos vuestra participación, todos llegamos a ser dependientes.
AMPARO RICART
Desde que me enteré no paro de pensar en la cantidad de cosas que se podrían hacer con ese dinero, es cierto que venderán muchas entradas y bastante caras por cierto, pero así y todo es imposible que se cubran todos los gastos que este concierto ocasionará, si están dispuestos a desembolsar un dinero es porque lo tienen y sí lo tienen ¿por qué recortan de todas partes principalmente de los servicios sociales?
¿Qué pasa con la ley de dependencia? A mí personalmente ya me han hecho rellenar tres formularios y me han visitado otras tantas, me han hecho un sinfín de preguntas tontas, que con una simple mirada ya se adivina mi estado y mis posibilidades físicas y psíquicas, de todo esto ya casi hace un año y todo sigue igual. En otras comunidades autónomas ya están cobrando y aquí todo sigue paralizado, y para que creamos que no se han olvidado de nosotros desempolvan algún papel y nos lo mandan, y así va pasando el tiempo, algunas personas se tendrán que acostumbrar a vivir del aire, pero eso sí podrán ver a Madonna si disponen de dinero.
Otro punto a destacar es el de COCEMFE, esta federación de personas con discapacidad física y orgánica dispone de un personal que atiende a unos 70 discapacitados en sus domicilios, ayudándoles a levantarse y a acostarse, en el aseo personal y en las tareas domésticas, etc. Esta federación recibe una subvención de la Generalidad Valenciana, este año han decidido recortar el presupuesto que les conceden en 50.000 €, esto supone casi una tercera parte de la subvención que recibe COCENFE, y si hay recorte del presupuesto, también hay recorte en el servicio prestado y como es de suponer menos servicio para las personas que lo necesita y que actualmente estaban atendidas.
Cómo es posible que siempre haya dinero para los grandes eventos, las grandes obras, y para las necesidades sociales en vez de aumentar el presupuesto lo están disminuyendo. Si todos pagamos impuestos se supone que todos tenemos el mismo derecho a un bienestar, en el caso de algunas personas la necesidad es de vital importancia.
A la Comunidad Valenciana algunos medios de comunicación ya la están situando junto con las grandes ciudades, ya no de España sino del mundo, esto no cuadra, mientras aquí sigue bajando el nivel en servicios y ayudadas en educación, sanidad, ayuda personal, etc. Lo que se está haciendo es engalanar y maquillar la ciudad para los que más pueden física y económicamente, y al resto de los ciudadanos se les priva de unos servicios y unos derechos justos y necesarios para vivir.
Según la constitución todos los ciudadanos tenemos los mismos derechos, en teoría porque a la hora de la práctica estos nunca se cumplen. En toda las elecciones electorales se hacen unas promesas que luego se esfuman como agua en cesto y las personas con diversidad funcional ya estamos cansadas del papeleo para que se reconozcan nuestros derechos, de esperar eternamente a que se nos haga justicia y que de una vez por todas se tomen en cuenta nuestras necesidades prioritarias para llevar una vida digna e integrarlos en la sociedad a la que también pertenecemos.
Algún día me gustaría ver el cambio de mentalidad de los que tienen el poder de hacer esta sociedad más justa e igualitaria para todos, que se reconocieran mis necesidades y la de todos mis compañeros como unos derechos, y que no tuviéramos que estar constantemente mostrando nuestras carencias para qué se nos atienda siempre bajo mínimos.
Para que se atiendan nuestras necesidades tienen que oírnos y por este motivo el día 13 de septiembre, sábado, en Madrid, se realizará la II marcha por la visibilidad de las mujeres y hombres con diversidad funcional. Organizada por el Foro de Vida Independiente.
Esta marcha, por segundo año consecutivo, reivindicará derechos humanos tan fundamentales como la dignidad, la igualdad, la libertad y la vida independiente de un colectivo de hombres, mujeres y niños que como cualquier ser humano tenemos derecho a una vida digna en la sociedad e integrarnos plenamente en ésta como personas de pleno derecho.
Esperamos vuestra participación, todos llegamos a ser dependientes.
AMPARO RICART
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