Silvia, una niña de 12 años que padece un importante déficit atencional (TDA) lleva más de un año sin acudir al colegio al negársele los apoyos educativos que precisa y ser víctima del acoso escolar sufrido
Una “carta abierta a la clase política extremeña y nacional” denuncia el humillante proceso por el que, desde hace años, pasa Silvia “que ha venido sufriendo constantes y sistemáticas muestras de aislamiento, exclusión, burlas, menosprecios, humillaciones, vejaciones y marginación negativa a nivel escolar, por parte de compañeros y con el consentimiento, ninguneo y mirar para otro lado de ciertos maestros y de todo un Sistema Educativo Extremeño, incluida la Consejera de Educación de Extremadura, Eva Mª Pérez”, según se afirma en el texto de Manuel Rodríguez, padre de la niña extremeña, afectada por un Transtorno por Déficit Atencional (TDA) por lo que lleva desescolarizada más de 16 meses, ante la falta de garantías sobre su seguridad tanto anímica como emocional y psicológica, sin que hasta el momento las instituciones competentes hayan aportado ninguna vía de solución efectiva; incluida la evaluación en el curso pasado para incorporase este año al curso que debería corresponderle.
El Foro de Vida Independiente manifiesta públicamente su apoyo hacia Silvia y su familia, instando a las autoridades extremeñas a tomar las medidas necesarias para poner fin a esta inaceptable situación de discriminación, que vulnera muchos de los principios generales de la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad, norma legal de obligado cumplimiento en España desde mayo de 2008, así como la L.O.E. de 3 de mayo de 2006.
La citada Convención establece en su artículo 24 que “Los Estados Partes –y España, lo es- reconocen el derecho de las personas con discapacidad a la educación. Con miras a hacer efectivo este derecho sin discriminación y sobre la base de la igualdad de oportunidades, los Estados Partes asegurarán un sistema de educación inclusivo a todos los niveles así como la enseñanza a lo largo de la vida”.
No es admisible que situaciones tan humillantes como esta, se sigan produciendo en una sociedad del siglo XXI, contraviniendo la legislación establecida y agrediendo los derechos humanos elementales de las personas con diversidad funcional, por lo que el Foro de Vida Independiente permanecerá alerta a la solución de este y otros casos.
Dibujo realizado por Silvia.
Desde luego, no hay derecho a esa situación.
ResponderEliminarSupongo que una parte de la solución en este país de pandereta, será llamar a la tele y salir en ella denunciando, porque los políticos, con tal de quedar bien en público incluso son capaces de CUMPLIR LA LEY
Mª Jesus el padre de Silvia, antes de entrar al foro de VI, ya ha llamado a todas las puertas, escrito se ha reunido con los políticos, de educación, ha denunciado, gritado, salido entele5, y nada sencillamente, el por que de tanto silencio, tanta desidia, sencillamente se pide que restituyan los muchos derechos vulnerados de Silvia y de muchos chavales que están en la misma situación…
ResponderEliminarGracias por vuestro interés y apoyo.
ResponderEliminarOs ruego deís a conocer esta situación.
Os pego el último escrito realizado (obviamente estoy cansado de este cínico caso y ya paso de protocolos varios, tras más de 5 años). Lo dicho PASADLO, POR FAVOR y os lo agradezco de todo corazón. Manuel Rodríguez
http://servicios.hoy.es/tu-noticia/tu_noticia_ver/Propaganda-goebbeliana-Junta-Extremadura/32782/1.htm
y la historia continua... desgraciadamente
ResponderEliminarhttp://diversidadfuncional.blogspot.com/2010/03/un-acoso-insitucional-que-es-ya-una.html
http://diversidadfuncional.blogspot.com/2010/03/silvia-y-su-padre-manuel-necesitan.html
http://www.insurgente.org/index.php?option=com_content&view=article&id=568:justicia-y-escuela-para-silvia&catid=87:salud&Itemid=268
http://laprincesadelasalasrosas.blogspot.com/2010/03/por-silviaestamos-con-ella.html
http://cantares-ana.blogspot.com/2010/03/la-epidemia-silenciosa.html
….
Por el momento…
PÁSALO, POR FAVOR. DIFÚNDELO, PUBLÍCALO, COMÉNTALO. ¡QUE NO NOS INCOMUNIQUEN!
Gracias en mi nombre y en el de mi hija Silvia
Manuel
http://cantares-ana.blogspot.com/2010/03/la-epidemia-silenciosa.html
ResponderEliminarhttp://www.20minutos.es/noticia/647913/0/nina/clases/burlas/
http://extremaduraprogresista.com/index.php?option=com_content&view=article&id=5575:carta-al-presidente-de-la-junta-de-erxtremadura-asunto-puesta-en-conocimiento-aclaraciones-y-busqueda-de-soluciones-a-la-situacion-de-mi-hija&catid=40:libre-opinion&Itemid=59
http://fonoteca.esradio.fm/c.php?op=player&id=7924
http://www.rtve.es/alacarta/la1/ultimos/dia-0.html#717059
http://www.rtve.es/mediateca/videos/20100311/manana-1-11-03-10/717059.shtml?s1=programas&s2=otros-programas&s3=la-manana-de-la-1&s4=
http://www.youtube.com/watch?v=CgkdfK5FKZQ&feature=player_embedded
(A las 11:30´ y a las 13:34´(hasta las 13:40´) aproximadamente.
http://www.lasextanoticias.com/videos/ver/con_miedo_de_ir_al_colegio/239363
http://www.youtube.com/watch?v=cImlf8_r9Kw&feature=player_embedded
Sin comentarios, ya que no te dejan elegir lo que poner ni informarles adecuadamente
http://diversidadfuncional.blogspot.com/2010/03/sindrome-de-diogenes-administrativo-o_13.html
Saludos y gracias por el interés
Manuel
….
Por el momento…
PÁSALO, POR FAVOR. DIFÚNDELO, PUBLÍCALO, COMÉNTALO. ¡QUE NO NOS INCOMUNIQUEN!
Gracias en mi nombre y en el de mi hija Silvia
Manuel
Todos estamos con Manuel y Silvia, és horrible que pasen estas cosas y si algo tenemos claro los padres de niños con necesidades especiales, que cada una de nuestras luchas, és la lucha de todos.Abrazos...
ResponderEliminarEn el siguiente link se puede consultasr todas las publicaciones, vídeos y audios relacionados con este vergonzoso caso de ACOSO INSTITUCIONAL... por el momento, desgraciadamente
ResponderEliminarhttp://diversidadfuncional.blogspot.com/2010/03/pasalo-es-para-hacerse-de-cruces-silvia.html
PÁSALO, DIFÚNDELO, PUBLÍCALO, POR FAVOR. ¡QUE NO NOS INCOMUNIQUEN!
Manuel, padre de esa niña.